NOLPAZA
活物質: パントプラゾール
ときATH: A02BC02
CCF: 阻害剤N+-K+-ATPアーゼ. 抗潰瘍薬
ICD-10コード (証言): E16.8, K21, K21.0, 。.K25, K26, K27
ときCSF: 11.01.03
メーカー: クルカ 日. (スロベニア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
タブレット, 腸溶性コーティング 黄色がかった薄茶色, オーバル, 少し両凹; プレゼンテーションの – 白から淡い黄褐色に重量, 表面が粗いです, シェルの層は黄色がかったライトブラウンです。.
1 タブ. | |
パントプラゾールナトリウムセスキ水和物 | 22.55 ミリグラム, |
これはパントプラゾールのコンテンツに対応します | 20 ミリグラム |
賦形剤: マンニトール, crospovidon, 無水炭酸ナトリウム、, ソルビトール, ステアリン酸カルシウム.
シェルの構成: ポリマー, ポビドン, 二酸化チタン (E171), イエロー色素の酸化鉄 (E172), プロピレングリコール, 分散 Jeudragit L30D (メタクリル酸とエチルアクリレートとの共重合体 (1:1) 分散 30%, 水, ラウリル, ポリソルベート80), タルク, マクロゴール 6000.
14 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
タブレット, 腸溶性コーティング 黄色がかった薄茶色, オーバル, 少し両凹; プレゼンテーションの – 白から淡い黄褐色に重量, 表面が粗いです, シェルの層は黄色がかったライトブラウンです。.
1 タブ. | |
パントプラゾールナトリウムセスキ水和物 | 45.10 ミリグラム, |
これはパントプラゾールのコンテンツに対応します | 40 ミリグラム |
賦形剤: マンニトール, crospovidon, 無水炭酸ナトリウム、, ソルビトール, ステアリン酸カルシウム.
シェルの構成: ポリマー, ポビドン, 二酸化チタン (E171), イエロー色素の酸化鉄 (E172), プロピレングリコール, 分散 Jeudragit L30D (メタクリル酸とエチルアクリレートとの共重合体 (1:1) 分散 30%, 水, ラウリル, ポリソルベート80), タルク, マクロゴール 6000.
14 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
薬理作用
抗潰瘍薬. Ingibiruet 酵素 h +-K +-ATP-あずにゃん (protonovyj ポンプ) 胃の中の parietalnah の細胞、このようにブロック, 塩酸合成の最終段階. これは基底と育成の分泌物の塩酸の減少につながる, かかわらず、刺激の性質の.
薬剤の投与量の単一摂取後 20 最初の 1 時間内で mg パントプラゾール アクティビティを開発します。, によって最大の効果を達成します。 2-2.5 いいえ. 消化管の運動性には影響はありません. 分泌を完全に復元された創薬活動の中止後 3-4 ナイツ.
薬物動態
吸収
パントプラゾールは急速に消化管から吸収します。, とmakh を通じて達成 2-2.5 摂取後の時間、 1-1.5 UG / mlの, ときの値します。makh 繰り返し入場一定に保ちます. バイオアベイラビリティは、します。 77%. 同時食べは、AUC の率には影響を受けません。, とmakh バイオアベイラビリティ; 準備の開始アクションを変更するだけ.
配布
血漿タンパク結合 – 約 98%. Ⅴ(d) 程度であり、 0.15 l/kg, 地上- 0.1 L / H / kgの.
代謝
パントプラゾールはほぼ完全に肝臓で代謝されます。. CYP2C19 阻害剤 izofermenta は、します。.
控除
T1/2 – 1 いいえ. Protonovym ポンプ parietalnah セル t パントプラゾールの特定のバインディングのため1/2 治療効果の持続時間と相関がないです。. 代謝物の排泄 (80%) – 腎臓を中心に; 残りの部分は、jelchew. 主要代謝物, 血清および尿中の定義, – desmetilpantoprazol, kongugiruetsa 盆地から. T1/2 desmetilpantoprazola (約 1.5 いいえ) はる, t より1/2 パントプラゾール.
特別な臨床状況における薬物動態
慢性腎不全で (税込. 患者, 血液透析) 薬の投与量を変更する必要はありません。. T1/2 – 短い, 健康な人のように. 透析、パントプラゾール非常に少ない量で表示できます。.
肝硬変を有する患者において (クラスと b Child-pugh 分類) パントプラゾールの用量での撮影 20 mg/日 t1/2 増大します 3-6 いいえ, AUCが増加 3-5 時間, とCmakh – で 1.3 健康な人と比較してください。.
AUC および増加のわずかな増加makh 若い患者と比較して高齢者の患者のデータが臨床的に重要ではないです。.
証言
- 胃食道逆流症 (GERD), 税込. erosivno yazate 逆流性食道炎、逆流性食道炎の症状に関連付けられています。 (胸焼け, 酸性の逆流, 痛み嚥下);
- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, NSAIDの服用に伴います;
- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍, 治療と予防;
-2 種類の抗生物質との組み合わせで eradikation ピロリ菌;
- ゾリンジャー·エリソン症候群、および他の病的状態, 胃酸分泌の増加に関連付けられています。.
投薬計画
薬は、経口投与. 錠剤は全体飲み込まれるべきです, 咀嚼または壊すことなく, 少量の液体を飲みます, 食べる前に, 朝食前に通常. 薬物の 2 回目の入場前に夕食を取ることをお勧め.
に GERD, 税込. 糜爛潰瘍性逆流 ezofagite と関連する症状 (胸焼け, 酸性の逆流, 痛み嚥下) 穏やかな, 推奨用量 – 20 mg /日, 中等度および重度 – 40-80 mg /日. 症状の軽減は内で通常発生します。 2-4 週間. 治療の経過は、 4-8 週間.
へ 予防, 長期的な治療を支えるだけでなく、 任命します。 20 mg /日, 必要に応じて、投与量を増加させるに 40-80 mg /日. 可能な限り投与量 “オンデマンド” 症状が発生した場合.
に びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, NSAIDの服用に伴います, 推奨用量 – 40-80 mg /日. 治療過程 – 4-8 週間.
へ NSAIDの長期使用の背景にびらん性病変の予防 – 上 20 ミリグラム.
へ 潰瘍胃や十二指腸潰瘍の治療と予防 任命します。 40-80 mg /日. 潰瘍十二指腸潰瘍の治療のコースは通常 2 週の, 胃潰瘍 – 4-8 週間. 治療期間が増加に応じて、.
へ ヘリコバクター·ピロリэрадикации (抗生物質との組み合わせで) 推奨用量 – 40 ミリグラム 2 2 種類の抗生物質との組み合わせで 1 日 2 回, 通常コースの antihelikobakterna 療法は、します。 7-14 日.
に ゾリンジャー-エリソン症候群症候群と他の病理学の条件, 胃酸分泌の増加に関連付けられています。, パントプラゾールによる長期療法の推奨開始用量の投与は、 80 mg /日, のrazdelennaya 2 入場. 毎日の線量を胃液分泌のソース レベルでベース滴定されるが、将来、. 前にパントプラゾールの毎日の線量の一時的な増加 160 mg は、胃液分泌の適切な管理の観点から. 治療期間は個別に選択します。.
で 肝臓の深刻な違反と患者 パントプラゾール用量を超えないようにする必要があります。 40 mg/日とそれは酵素活性は肝を定期的に監視することをお勧めします, 特にパントプラゾールによって介護を投与します。. 肝酵素の増加と、薬物を停止することをお勧めします。.
で 高齢の患者や腎臓病患者 パントプラゾールの最大の毎日の線量 – 40 ミリグラム.
で 高齢者, ピロリ菌の jeradikacionnuju 療法を受けてください。, 通常治療期間を超えない 7 日.
副作用
造血の側から: まれに – 白血球減少症, 血小板減少症.
消化器系の一部: 多くの場合 – 腹部の痛み, 下痢, 便秘, 鼓腸; まれに – 吐き気, 嘔吐; まれに – 口渇; まれに – 肝 transaminaz と GGT の増加, 重度の肝障害, 黄疸、肝機能不全の有無につながる.
免疫システムの一部に: まれに – アナフィラキシー反応, アナフィラキシーショックを含みます.
筋骨格系の一部に: まれに – 関節痛; まれに – 筋肉痛.
中枢および末梢神経系から: 多くの場合 – 頭痛の種; まれに – 目まい, 視力障害 (ぼやけた視界); まれに – うつ病.
泌尿生殖器系と: まれに – 間質性腎炎.
アレルギー反応: まれに – かゆみ, 発疹; まれに – じんましん, 血管神経性浮腫, スティーブンス·ジョンソン症候群, mnogoformnaya 紅斑やライエル症候群, 光増感.
その他: まれに – 末梢浮腫, 温熱療法, 弱点, 乳腺の痛みを伴う緊張, 上昇したトリグリセリド.
治療薬の重大な副作用の開発を中止すること.
禁忌
- 創世記nevroticheskogo消化不良;
-年齢までの子供 18 年 (効果と安全性が検討されていません。);
-pantoprazolu その他の薬剤に過敏症.
Nolpaza には、ソルビトールが含まれています。, したがって、薬は推奨されません患者のまれな遺伝性果糖不耐症と.
と 注意 妊娠中に製品を指定する必要があります。, 授乳, 肝不全, zianokobalamina 赤字リスク要因 (特に仮説の背景- ・ ahlorgidrii).
妊娠·授乳期
妊娠中の女性でパントプラゾールのアプリケーションの経験は限られて. 時妊娠と授乳でのみ使用できます。, 母親が胎児、子供に潜在的な危険を正当化する肯定的な効果の場合. パントプラゾール割り当てデータ乳がんと牛乳なし.
注意事項
治療を開始する前に悪性腫瘍を除外する必要があります。 (内視鏡的コントロール, 生検の必要な場合 – 特に胃潰瘍), TK. 治療, 症状をマスキング, 設定の正しい診断を延期することがあります。.
後の場合 4 パントプラゾールによる療法の数週間は投与患者に望ましい治療効果が不足しています。, 彼は再検査を受ける必要があります。.
その他の protonovogo ポンプ阻害薬のような, パントプラゾールは、ラジオの吸収を減らすことができます。 (ビタミンB12) ハイポの背景- ・ ahlorgidrii. 特に、それは長期的な治療やビタミン欠乏症のリスク因子を持つ患者に取られるべき12.
長期療法の開催, 特に以上 1 年, 患者の定期的なモニタリングが必要です。.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
薬剤は、車や他の技術的手段を駆動する能力に影響を与えることはありません。.
過剰摂取
人間の過剰摂取の症状は知られていません。.
治療: 特別な解毒剤はありません. 薬物の過剰摂取の場合, 中毒の通常の兆候を伴う, デトックス活動を適用します。. 症候の治療.
薬物相互作用
Nolpaza は、薬物の吸収を減らす, 胃と十二指腸 (水曜日) 酸性 pH の pH に依存してするのバイオアベイラビリティ (例えば, ケトコナゾール).
パントプラゾールは酵素チトクローム p 450 システムによって肝臓で代謝されます。. パントプラゾール薬と相互作用を除外することはできません。, これは同じシステムで代謝されます。. それにもかかわらず, ジゴキシンとの重要な相互作用が見つかりませんの臨床試験で, diazepamom, ジクロフェナク, エタノール, フェニトイン, グリベンクラミド, karʙamazepinom, カフェイン, メトプロ ロール, ナプロキセン, ニフェジピン, piroksikamom, テオフィリンや経口避妊薬.
臨床薬物動態試験のワルファリンのアプリケーションに重要な相互作用がないです。, いくつかの個々 のメッセージ モー. 患者, クマリン抗凝固薬を受け取る, パントプラゾールによってと並行投与は, プロトロンビン時間や MPE を定期的に監視することをお勧め.
Antatidami で入場パントプラゾール中任意の薬物相互作用が登録されていません.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬剤は、Cまたは30°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 2 年.