NO-SCA FORTEありません
活物質: Drotaverine
ときATH: A03AD02
CCF: 鎮痙Myotropic
ICD-10コード (証言): G45, I73.9, 。.K25, K26, K29, K31.3, K52, K81.0, K81.1, K82.8, K91.5, N20, N21, N23, N94.4, N94.5, O62, Z29.8
ときCSF: 01.14.05
メーカー: CHINOIN医薬·化学ワークス株式会社. 株式会社. (ハンガリー)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊タブレット 凸面, 横長, 緑がかったオレンジ色または色合いと黄色, 一方の側にマーキング “NOSpA”, 別の – リスク.
| 1 タブ. | |
| Drotaverine塩酸塩 | 80 ミリグラム |
賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, タルク, ポビドン, コーンスターチ, 乳糖.
10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
薬理作用
鎮痙Myotropic. 化学構造およびパパベリンと同様の薬理学的特性上, しかし強く、長時間作用を有しています. 平滑筋細胞内のカルシウムの摂取量を減らします (それは、ホスホジエステラーゼを阻害します, これは、細胞内cAMPの蓄積をもたらします). これは、内臓の平滑筋のトーンと腸の蠕動運動を減少させます, 血管を拡張させます.
自律神経系に影響なし, これは、CNSに浸透しません.
薬物の平滑筋に直接影響をケース内鎮痙として使用することができまし, M-holinoblokatorovのグループから薬物を禁忌するとき (zakrыtougolynaya緑内障, 前立腺腺腫).
薬物動態
吸収
摂取drotaverineは急速に消化管から吸収された場合, 期間poluabsorbtsii – 12 M. バイオアベイラビリティ – 約 100%. C言語マックス 血清中にして得られました 2 いいえ.
配布
血漿タンパク結合 – 95-98%. 均一な組織に分布します, これは、平滑筋細胞に侵入します. Drotaverineは、血液脳関門を通過しません.
控除
尿中に排出されます, もっと少なく – 胆汁.
証言
- 機能障害および疼痛の予防と治療, 誘発平滑筋けいれん (税込. 慢性胃十二指腸炎で, 慢性胆嚢炎, 胆石症, postcholecystectomy症候群, 潰瘍胃と十二指腸潰瘍, 幽門と胃噴門のけいれん, spasticheskom車, 尿路結石症);
- 月経痛;
- 労働に子宮収縮と子宮頸部のけいれんの軽減を弱めるために、;
- 末梢動脈疾患のけいれん, 脳血管の;
- 楽器の研究中に平滑筋攣縮の予防.
投薬計画
薬物は内部規定されています アダルト 上 40-80 ミリグラム (1/2-1 タブ。) 2-3 回/日; 年齢の子ども 6 へ 12 年 – 上 20 ミリグラム (1/4 タブ。) 1-2 回/日.
副作用
多分: 目まい, 動悸, 血圧の低下, 熱を感じ, 発汗増加, アレルギー性皮膚反応.
禁忌
- 重度の肝障害;
- ヒト腎臓で表し;
- 重症心不全;
- AV-блокадаIIиIIIстепени;
- 心原性ショック;
- 低血圧;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 重度の冠動脈アテローム性動脈硬化症の患者に薬を処方, BPH, glaukomoj, 妊娠·授乳期.
妊娠·授乳期
注意事項は、妊娠中に薬を処方する必要があります. 授乳期間中 (授乳) による臨床データの不足のために推奨されませんdrotaverineを任命.
注意事項
–
過剰摂取
高用量では、AV伝導を侵害します, 心筋の興奮性を低下させます, 呼吸中枢の心不全と麻痺を引き起こす可能性があります.
薬物相互作用
同時アプリケーションしかし、スパで® フォルテは、レボドパの抗パーキンソン効果を弱めることができます.
同時アプリケーションしかし、スパで® フォートは、パパベリンの効果を高めます, ベンダゾールと他の鎮痙剤 (税込. 氏holinoblokatorov).
Nospanumのアプリケーションに® フォート三環系抗うつ薬, キニジンとプロカインアミドは、血圧降下作用を増強します.
同時アプリケーションしかし、スパで® フォートは、モルヒネの活性を低下させる痙攣.
フェノバルビタールの同時使用と鎮痙作用の重症度を増加させdrotaverine.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
リストB. 薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.
