聴神経腫 – 前庭神経鞘腫 – 聴神経鞘腫

聴神経腫 (神経鞘腫; 前庭神経鞘腫; 聴神経鞘腫)

聴神経腫とは何ですか?

聴神経腫 – 腫瘍, 神経に成長します, 耳に脳から渡します. 正常な機能聴覚および維持のバランスのためのこの神経otvechayae. 聴神経腫は非常にゆっくりと成長し、良性であります, 非癌性の, 腫瘍. しかし, これにもかかわらず, この疾患は、深刻な健康問題を引き起こす可能性があります.

聴神経腫瘍の理由

聴神経腫瘍の正確な原因は不明です.

聴神経腫の危険因子

要因, それには、聴神経腫のリスクを高める可能性があります:

• 年齢: 30-60 年;
• 可用性最後の神経線維腫症タイプ 2 (NF2);
• NF2の家族歴.

聴神経腫瘍の症状

聴神経腫の初期症状としては、:

• その他の近健聴と片方の耳の緩やかな難聴;
• 可聴音の低減, 特に電話で話したとき;
• 影響を受けた耳のリンギング.

神経腫の発展に伴い, 症状が現れます:

• バランスの問題;
• 顔のしびれやうずき;
• 腫瘍側の顔の筋肉の脱力.

頭痛や混乱があった場合, 腫瘍は生命を脅かすことができます. 速やかに医師の手当てを受けます.

聴神経腫瘍の診断

医師があなたの症状と医療の歴史について聞いてきます, また、聴覚を見直します. また、神経系の機能のテストを実行します.

疾患の正確な診断のために、ヘッドの構造の写真を必要とすることができます. このため、以下の方法:

• MRT;
• CTスキャン.

彼らは、難聴の診断のためのいくつかのテストを割り当てることができます:

• 聴力図;
• 聴性脳幹誘発電位;
• 電気眼振記録.

聴神経腫瘍の治療

治療は、年齢に依存します, 健康全般, 腫瘍の大きさと位置, 成長とその割合. 聴神経の処置方法があります。:

聴神経腫瘍のモニタリング

腫瘍は非常に小さい場合, あなたの医者はちょうどその成長を監視することができます. これが正当化されます, 患者が大きい場合 70 年.

聴神経腫瘍の顕微除去

腫瘍が大きくなった場合, および/または聴覚障害者の機能, opuholi.Tip動作を除去することが必要であり得ることは、腫瘍の大きさおよび位置に依存します. 手術の合併症には、影響を受ける側の永久的な聴力損失および/または顔の筋肉の麻痺を含むことができます.

放射線療法は、聴神経腫の治療であります

放射線療法 – 放射線の使用, 細胞を死滅させ、腫瘍の大きさを減少させるため. さらに、腫瘍の増殖を防止するために、多くの場合、放射線. 放射線療法は、しばしば使用されています, 腫瘍を外科的に不可能小さく、それを削除するときに. この方法は、耳を保つことができます. 放射線を用いた治療の最善の方法 – 定位的放射線治療 (サイバーナイフ). この手順では、癌組織を破壊するために指向性ビーム放射線を使用しています.

聴神経腫瘍の防止

聴神経腫を防止するためのメソッドはありません, その発生原因は不明であるため.