ネオペノトランフォルテ: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

活物質: メトロニダゾール , Mikonazol
ときATH: G01AF20
CCF: 抗菌薬と, 婦人科でのローカルアプリケーションのための抗原虫および抗真菌作用
ICD-10コード (証言): A59, B37.3, N76
ときCSF: 07.01.03
メーカー: JENAPHARM社 & 株式会社KG (ドイツ)

ネオペノトランフォルテ: 剤形, 構成とパッケージング

膣坐剤 丸い先端とフラットボディの形で, 白色または白色に近いです.

賦形剤: S55витепсол.

7 Pc. – プラスチックブリスター (1) 指先で完全に – 段ボールパック.

ネオペノトランフォルテ: 薬理効果

抗菌薬と, 婦人科でのローカルアプリケーションのための抗原虫および抗真菌作用.

Preparatsoderƶitメトロニダゾール, これは抗菌剤および抗原虫作用を有します, とミコナゾール, 抗真菌作用を有します.

メトロニダゾール に対して活性 ガードネレラ膣, 膣トリコモナス, 嫌気性細菌, 嫌気性連鎖球菌を含みます.

ミコナゾール硝酸塩は広範囲の活性を有しています. 特に に対して活性 病原性真菌, カンジダ·アルビカンスвключая, またに対して活性であります ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ.

ネオペノトランフォルテ: 薬物動態

吸収

の膣内適用におけるメトロニダゾールの生物学的利用能 20% 経口と比較. 血漿中のメトロニダゾールの平衡濃度を達成するための膣内投与があった後 1.6-7.2 UG / mlの. この投与方法で硝酸ミコナゾールの全身吸収は非常に低いです (約 1.4% 用量), 血漿中硝酸ミコナゾールは決定されませんでした.

代謝および排泄

メトロニダゾールmetaʙoliziruetsjapeceni. 活性代謝物は、ヒドロキシルであります.

T_1/2 メトロニダゾールはあります 6-11 いいえ. 約 20% 投与量は、腎臓で変わらずに排泄されます.

ネオペノトランフォルテ: 証言

• 膣カンジダ症;
• 細菌性膣炎;
• トリコモナス膣炎;
• 膣炎, 混合感染によって引き起こされます.

ネオペノトランフォルテ: 投与計画

薬物はによって膣に投与されます 1 のための座薬を一晩 7 日.

に 再発性膣炎や膣炎, 他の治療に抵抗性, ネオPenotran^® フォルテのために使用されるべきです 14 日.

膣坐薬は、使い捨ての指先を使用して、深い膣内に挿入する必要があります, パッケージに含まれています.

へ 高齢の患者古いです 65 年 補正投与計画が必要とされません.

ネオペノトランフォルテ: 副作用

IN レア 過敏性反応が発生することがあり (皮膚発疹) 副作用, 腹痛など, 頭痛の種, 膣のかゆみ, 燃焼と膣の刺激.

局所反応: 硝酸ミコナゾール, イミダゾール誘導体に基づいて、すべての他の抗真菌剤のような, これは、膣に挿入され, 膣を刺激することができます (バーニング, かゆみ) (2-6%). による膣炎で膣の粘膜の炎症に, 膣の刺激 (バーニング, かゆみ) なお、第1座薬の導入、または治療の三日後に増加することができます. これらの合併症は、急速に継続治療で消えつつあります. 強い刺激治療を中止することと.

全身性の副作用 それは非常に稀です, 血漿中のメトロニダゾールの膣吸収のレベルが非常に低いため. 副作用, メトロニダゾールの全身吸収に関連します, 関連します: 過敏性反応 (まれに), 白血球減少症, 運動失調, 精神的な変化 (不安, 情緒不安定), 痙攣; まれに – 下痢, 目まい, 頭痛の種, 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 痛みやけいれん, 味の変化, 便秘, 口渇, 金属味, 疲労.

ネオペノトランフォルテ: 禁忌

• 私妊娠三半期;
• ポルフィリン症;
• てんかん;
• 重篤な肝;
• 年齢未満の患者 18 この年齢層の使用に関するデータが不十分に起因する年, 処女;
• 薬物またはその誘導体の有効成分に対する過敏症.

ネオペノトランフォルテ: 妊娠·授乳期

製品が提供医師の指導の下で妊娠の私の学期の後に適用することができます, その胎児への潜在的なリスクを上回る母に予想されるメリット.

治療時に母乳を停止する必要があります, メトロニダゾールは母乳を通過したよう. 授乳を再開することができます 24-48 治療後の時間.

ネオペノトランフォルテ: 特別な指示

前臨床データは、ヒトへの固有のリスクが存在しないことを示します, 標準の安全性試験の結果に基づいて, 薬理学, 複数回投与毒性, 遺伝毒性, 発癌可能性, 生殖器系への毒性.

あなたは、治療中にアルコールを飲むことは避けてくださいと, 少なくとも, 間に 24-48 原因可能な反応の開発にコース終了後時間disulfiramopodobnyh.

避妊ダイヤフラムとためにゴム製の坐剤基の損傷のコンドームと一緒に座薬を使用する場合には注意が必要です.

トリコモナス膣炎の患者でセックスパートナーの同時処理でなければなりません.

患者に通知する必要があります, 飲み込んだり、別の方法では使用しないでください坐剤.

肝酵素のレベルを決定する際には、結果を変更することができます, グルコース (ヘキソキナーゼ法), テオフィリンとプロカインアミド血.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

薬物は、自動車や管理メカニズムを駆動する能力に影響を及ぼさありません.

ネオペノトランフォルテ: 過剰摂取

メトロニダゾール不在の膣内適用における人間過量投与に関するデータ. しかし, メトロニダゾールの膣内に投与したときの量で吸収することができます, に十分な, 全身作用を生じさせます.

症状 メトロニダゾールの過剰摂取: 吐き気, 嘔吐, 腹部の痛み, 下痢, 一般的なかゆみ, 口の中に金属味, 運動障害 (運動失調), 目まい, 知覚障害, 痙攣, perifericheskayaニューロパチー (税込. 高用量で長時間使用した後), 白血球減少症, 暗色尿.

ミコナゾール硝酸塩の過剰摂取の症状 識別されていません.

治療: 坐剤の大量の誤飲は、必要に応じて胃洗浄を製造することができます. この時の改善が患者で達成することができます, 最大摂取 12 グラムメトロニダゾール. 特別な解毒剤はありません. それは、その症候と支持療法が推奨されます.

ネオペノトランフォルテ: 薬物相互作用

エタノールとメトロニダゾールとの相互作用は、反応を引き起こすことができるdisulfiramopodobnye.

ネオPenotranの同時適用と^® 経口抗凝固薬とフォルテは、抗凝固作用を増加しています.

ネオPenotranの同時適用と^® フェニトインの濃度を増加させながらフォルテフェニトインは、血液中のメトロニダゾールの濃度の減少をマーク.

ネオPenotranの同時適用と^® フォルテのフェノバルビタールは、血液中のメトロニダゾールの濃度の減少となりました.

ネオPenotranの同時適用と^® 中枢神経系のジスルフィラム副作用の可能性のあるフォルテ (精神病の反応).

ネオPenotranの同時適用と^® シメチジンフォルテは血液中のメトロニダゾールの濃度を増加させ、神経学的副作用のリスクを高めることができます.

ネオPenotranの同時適用と^® リチウムとフォルテは、リチウム毒性の増加であってもよいです.

ネオPenotranの同時適用と^® アステミゾールおよびテルフェナジンメトロニダゾールおよびミコナゾールフォルテは、これらの化合物の代謝を阻害し、血漿中のそれらの濃度を増加させます.

ネオペノトランフォルテ: 薬局からの調剤条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

ネオペノトランフォルテ: 保管条件

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 冷蔵庫で保管しないでください. 貯蔵寿命 – 2 年.