キツネノテブクロsherstystaya – ジギタリスlanata Ehrh.

多年生または隔年草本植物60〜80センチメートル, 家族norichnikovыh (ゴマノハグサ科). 野生成長形で地中海諸国で発見され.

ジギタリスの化学組成 ウーリー

草ウーリージギタリス強心配糖体が含まれています (digilanidы, илиланатозидыA, B, C言語, D, IS, digitoxine, ジゴキシンなど。), ステロイド系配糖体 (ジギトニンとtigonin), 有機酸および他の化合物.

強心配糖体ジギタリスの特定の生物学的活性は、ウーリーlanatozid Cとジゴキシンを信じます, 前記lanatozid Cジゴキシンでの加水分解が進行中.

ウーリージギタリスの薬理学的特性

すべての個々のウーリージギタリスのWITH薬使用lanatozidを配糖体 (celanid) とジゴキシン.

Tselanidは、迅速かつ強心配糖体を指し、, strofantinu様, これは、短い潜伏期間を有します. 静脈内投与後の効果は、すでに15〜30分で明らかにし、後に、通常、その最大値に達します 1,5 - 2 いいえ. 薬物作用の経口投与が開始された場合 2 時間5-6時間後に最大に達します.

累計への最小能力を有するtselanidすべてのジギタリス配糖体の, 薬は少し血清タンパク質に結合し、迅速に体外に排出するので. 日中それを排除することについてです 20 % 投与量の. 同じtselanidaの効果の持続時間, ジゴキシンなど. 十分な治療用量で採択されたアクションは、薬物中止後5-8日後に停止します.

ジゴキシンは、収縮期の顕著な効果を持っています. ジゴキシンの影響下での心臓活動の相分析によると大幅に心臓の収縮を増強されます. 薬剤はまた、拡張期の有意な効果を持っています. ジゴキシンの影響下に拡張期が長くなります, 心拍数を遅く, スルー 24 治療開始後の時間は、平均してパルスを遅く 17 %, スルー 48 H - の 36 %. すべての薬剤ウーリージギタリス様, ジゴキシンは、重要な利尿作用を有し、.

薬剤は、短い潜伏期間で高速強心配糖体に属し. 彼の影響は、静脈への注射後15〜30分間を通して明らかにされ, その後、徐々に増加します, を通じてピーキング 2 いいえ, その後徐々に減少, 初日の終わりまでに完全に中止.

薬物はよく吸収され、. これはまた、経口での使用を可能にします. 摂取は、50-70に吸収された場合 % 受信量. ペンでジゴキシンの作用- ERAL投与はを通じて明らかに 2 時間と最大値に達します 6 いいえ.

薬物は、比較的速やかに体外に排出されます. その毎日の排除は、注入量の約15〜25％であり、. ジギトキシン、ジゴキシンからかなり少ない顕著累積特性を異なります, アクションのより速く、より短い持続時間. ジゴキシンの治療効果の速度はストロファンチン-Kを連想させます; 経口投与された場合しかし、それは非常に有効であると, より顕著な効果を提供する迷走神経向性の.

放射性クリプトンショーと冠血流のこれらの臨床観察と研究, そのジゴキシンは、冠動脈血流に影響を与え、狭心症発作の頻度の増加を引き起こしていません.

ジギタリスウーリー薬の使用

Celanid 急性および慢性の循環不全IIとIII期のために処方されています, tachysystolic心房細動, 上室性頻拍発作の形. 薬物は内部規定されています, そして、必要に応じて、迅速な効果を得ます (急性心不全で, 発作性頻拍, 消化管での停滞と慢性循環障害の重篤な形態で, 薬物の吸収を妨げます) 注入されました.

ジゴキシン 経口または静脈内に投与 (重度の循環障害で).

ジゴキシンの過剰摂取で吐き気が発生する可能性があり, 嘔吐, ʙigeminija, 頻脈. 薬物の低蓄積による毒性作用は通常、その解除後24〜48時間で消えます.

任命tselanidaとジゴキシンの禁忌は同じです, 他のジギタリス配糖体のための.

製剤, アプリケーションの方法とジギタリスの投与量

ジゴキシン (ジゴキシン) - グリコシド, 一次配糖体ジギタリスウーリーlanatozidaから派生. 白色結晶性粉末, 水にほとんど溶けません, アルコールに溶けにくいです.

ジゴキシンはparoksizmalyyuy頻脈および重度の循環障害をカッピング経口および静脈内に投与されます. 初期投与量は0.5〜20mgであります (2-4のM1 0,025 % ソリューション). 静脈内ジゴキシンをゆっくりと導入され、, 3-5分, 10〜20ミリリットル 20 % または 40 % グルコース溶液または生理食塩液. ジゴキシンの再注入は、6-8時間後に可能です. 静脈内に投与最大日量 1,5 ミリグラム (6 ミリリットル 0,025 % ソリューション).

1日の日用量で投与される場合であります 1,25 ミリグラム (5 タブレット 0,25 ミリグラム), 2日目 - 5 錠剤および三日目 - 3 タブレット. 投与量は、毎日作ります, アカウントにパルスの性能を取ります, 呼吸と利尿. 反復投与の効果に応じて、または徐々に減少. 治療維持用量に必要なトランジションエフェクトに達した後: 0,250.5ミリグラム. このような処理は、場合に適用されるべきです, 医師は、各用量を処方する前に患者を監視することができる場合. あなたは、比較的少量の任命に予想外の毒性作用を恐れてする必要がある場合, これは、患者を与えるために最初の3〜4日でお勧め 0,75 MGジゴキシン, その後の維持用量に転送.

Celanid (Сеlanidum) ジギタリスウーリーの葉から-genuinnyグリコシド. 無色または白色の結晶性粉末. 水に非常に溶けにくいです, ことは困難である - アルコール.

の内部に割り当て 0,25 mgを2~3回日; 静脈内に、1〜2ミリリットル 0,02 % ソリューション1-2回日.

ときparoksizmalyyuy頻脈静脈 0,8 ミリグラム (4 ミリリットル 0,02 % ソリューション). 時間攻撃が停止されていない場合, 再注入 0,4 ミリグラム. 外来患者の使用は、長い時間のために一日あたり0.5〜1 mgのtselanid.

内部の大人のための高用量: 1 つ 0,0005 G (0,5 ミリグラム), 日々 0,001 G (1 ミリグラム); 静脈: 1 つ 0,0004 G (0,4 ミリグラム), 日々 0,0008 G (0,8 ミリグラム). タブレットで利用可能 0,25 アンプル中のMg 1 ミリリットル 0,02 % ソリューション (1:5000).