Naftifin

ときATH:
D01AE22

特徴.

局所用抗真菌剤.

Naftifina 塩酸 allilamina の合成誘導体であります。, 分子量 - 323,86.

薬理学的な アクション.
抗真菌剤.

アプリケーション.

真菌性皮膚病変と皮膚のひだ (アスリートの手と足を含みます, 特にによって引き起こされます 表皮floccosum, trihofitii, 税込. 原因となっ 紅色白癬菌 と 毛瘡白癬菌), onixomikoz, 皮膚のカンジダ症, 粃糠疹 (多彩) 地衣, 二次細菌感染と真菌感染症; 外耳道の真菌症 (屋外用途のためのソリューションのための).

禁忌.

過敏症 (税込. propilenglikolu に-ソリューション, benzilovomu アルコール-クリーム); 開いた傷口の表面に適用します (ソリューションの).

制限が適用されます.

小児期 (子供の安全性と有効性は確認されていません).

妊娠中や授乳.

催奇形効果. ナフチフィンに用量で投与したラット及びウサギにおける再生研究では, で 150 人間のための倍以上の用量よりも高い局所適用により, 胎児への有意な受精能力を損なうか、害はありませんでした, 引き起こさナフチフィン.

ときに妊娠 - 慎重に (妊婦における適切かつ十分に制御された研究が行われていません).

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

不明, 行うナフチフィンは母乳に浸透します. 多くの薬物は、女性の乳汁中に排泄されるため, 授乳中に使用するときは注意が必要です.

副作用.

局所反応: 乾燥症, 赤み, バーニング, かゆみ, 刺激.

投薬および管理.

外側に. クリームの形態で使用されます (1%) または溶液 (1%). 出没地域とその周辺の皮膚に dermatomikozah マークで, 先に洗浄し、乾燥させ, 1 1日1回. 治療の期間と dermatomikozah、2-4 週間; カンジダ症がない場合よりも少ない 4 日; 必要に応じて、6~8週間まで延長. 後の臨床的改善が存在しない場合には 4 週アプリケーションは、診断を指定することをお勧めします. Onihomikozah クリームまたはソリューションの表面で落ち込んでいます。, タイトな包帯をカバー, 2 1日1回, コースは、します。 6 ヶ月; フォームの合併症などに 8 ヶ月. さらに続け再発治療を防止するために、 2 臨床的改善後の週.

使用上の注意.

唯一の外部から使用してください. 目の粘膜との接触を避けてください, 鼻, 口など. 気密包帯を使用するか、医師に相談せずに影響を受けた表面をラップしないでください. あなたが過敏症治療の兆候がある場合は、キャンセル.