厚いドロップ形態原虫

研究では、考慮すべき, その中で, 大きな厚い部分滴検出確率寄生虫, しかしながら、それらはより少ない着色されています, エッジより. 薄い部分 液滴は、より良い保存寄生虫を形成します.

大粒で P. 三日熱マラリア原虫 これは、かなりの大きさと多型の他の薬剤とは異なり. 環状栄養体はほとんどその形状を保持しません, 多くの場合、彼らが壊れています, 一方、コアに隣接する細胞質ラウンドの小片, 細長い三角形状または (核への細胞質の細長い形状は、感嘆符に似ているとき). ブレークは、核の細胞質に対して発生した場合, 次に、その2つの半分は、コアの両側に配置されています, これにより図, ツバメを思わせます.

通常発見し、成熟したシゾント, 細胞質は、多くの場合、壊れています, 核の近くに細胞質のいくつかの異なるサイズの塊であります. 生殖母細胞と区別できないいくつかのシゾント, 消去された大規模な降下の顕著な特徴として、. 容易に認識厚いドロップで桑実胚, 彼らは暗褐色の色素の一握りの周りに集まったメロゾイトとして.

赤血球のよく塗装の厚さのドロップでグリットSCHUFFNERの繊細なピンクがかったディスクの形で保存されています, その寄生虫の背景にあります. この機能は非常に重要です, マラリア原虫の他の種が存在しないため (それは理解されるべきです, そのいくつかの場合には、影響を受けた赤血球が完全に浸出). 大幅な低下に寄生赤血球のままであり、保存されました P. オーバル.

環状栄養体 P. 四日熱マラリア 厚い低下はリングと異なりません P. 三日熱マラリア原虫. シゾントは、明確に定義されたように見えます, 円形または楕円形のしこり, 液胞のありません. 未成熟シゾント成熟度の低いです. 桑実胚がよく保存します, 6-12メロゾイトは、顔料の一握りの周りに配置されました. 寄生虫は、細胞外でご利用いただけます, 寄生赤血球を完全に浸出します.

小さなリング P. 熱帯熱マラリア原虫 多くの場合、その形状を保持します, と大変形. 生殖母細胞は、簡単にその特徴的な形状によって識別します. 感染赤血球は完全に浸出されています.

診断の難しさは、血液の再検査する必要があるとき. 三日間の場合、 (日) と四 (二日) 第二の研究中に、マラリア、患者の血液は、アメーバ栄養体を発見しました, 熱帯で - 唯一の環状.

まあ識別可能な桑実胚: nondecomposed海 P. 三日熱マラリア原虫 これは、12〜18メロゾイトで構成されてい, 暗いのクラスタ- 茶色の顔料は、その外周寄りであります; 桑実胚 P. 四日熱マラリア それは8-12メロゾイトを含み、, 黄金色の顔料の周りのロゼットで収集; 桑実胚 P. 熱帯熱マラリア原虫 それは12-24メロゾイトで構成されてい, 黒色顔料の一握りの周辺部に近いがほとんどであり、.

厚膜の研究ではpolihromaziyuに注意を払う必要があります, なぜなら, もっと寄生虫患者, 赤血球のより多くが破壊されています, 特に大規模なドロップpolihromaziyaで発音 (若いの血液中の増収の結果, 未成熟赤血球).

これは、考慮することが必要です, 何 化学療法薬マラリア原虫の変化の影響を受け: それらの核はより希薄になることができます, 強く着色または緩い持っています, 淡色の. 細胞質はガラス質のトーンを取得することができます, 空胞化と崩壊. キナクリン顔料の作用は、寄生虫から押し出される下, することが困難, 時にはそれが厚いドロップでマラリア原虫を認識することが不可能.