腫瘍細胞の形態学的特徴
腫瘍の細胞学的診断は、異なる診断基準を使用した場合, 組織切片の研究に比べて. 組織病理学では、診断は隣接する細胞の形態学的特徴の比較研究に基づいています。, 互いにおよび間質に対するそれらの位置を評価します, 有糸分裂の数を決定する、等. P.
細胞学的評価は基づいています, 主に, 個々の単離された細胞の特定の形態学的特徴に, それらの核, 核小体と細胞質. しかしながら、細胞学的診断では、組織病理学的基準を使用した細胞群を検出したとき.
出発点は、細胞診の細胞診本体の知識であります, 布, 席, 材料が採取されます, テストされます, 及びその製造方法 (点状の, こすること, インプリント, 洗う、など. D。).
試験材料を研究するとき あなたは、病理学的プロセスの性質を決定する必要があります - 炎症, 過形成または新生物. 穿刺体は、研究課題によって容易にされると, その意図的に腫瘍塊をパンクチャリングし、唯一の彼の悪性または良性の問題を解決することができます.
等間隔の細胞の点状クラスターとグループでのプレゼンス, 大きさが等しいです, 細胞質の構造と小核小体を有する形状で互いに類似, 核クロマチンネットワークの構造と同じタイプ, それはあなたが良性腫瘍の性質について結論を出すことができます.
- 次のインジケーター細胞の悪性度の程度を決定します。:
- サイズ、細胞の形;
- 核 NC 比 (核の大きさ);
- 1 檻あたり籾数;
- フォーム, 着色および核の輪郭;
- クロマチン構造;
- 核小体の存在, そのサイズと数;
- 有糸分裂の特徴 (典型的な, 非対称の);
- Amitosis のコア;
- 有糸分裂と amitoza の数字の組み合わせ;
- 多芯構造の可用性 (シンプラスト, 合胞体);
- 寸法と細胞質の塗装;
- 介在物の存在;
- Change の変化存在 (空胞形成, zhirovayaジストロフィー, 角質化);
- 細胞とその場所の数 (離れて, グループ, ズタズタで);
- 典型的な構造の形成 (鉄分を含みます, 乳頭の, など「真珠」と。).
悪性腫瘍細胞の主な特性は、元の組織の正常細胞と比較した場合、それらの寸法の変化であります. 唯一の小さい大きさの細胞を特徴と極端な未熟さの兆候を有する腫瘍, 元の組織細胞より. 癌細胞は、多型と大きな核を特徴とします, による核内分裂. 最も明確に大きいサイズの細胞で発現, しかし、彼らは時々、小さなコアを観察しています. 腫瘍細胞は、2-4以上の核を含有することができます.
また、コアの膨大な数と頻繁にと合胞体シンプラスト, それは悪性腫瘍の特徴であります.
コアは、不均一な表面を有することができ, 異なるサイズおよび形状 (ラウンド, オーバル, 楕円ロッド - , 掌状, 三角形など. D。). 間違った核の輪郭, 不均一に撚り, これは、はっきりと定義することができます。. ネットワーククロマチンは繊細です, 厚いです, これは、核の色強度に影響を与えます. クロマチンの密なネットワークは、核内の染色体の多数の結果ではありません. 癌細胞の核では、1つまたはそれ以上の大きな核小体を有します, 主に不規則な、角度の輪郭を持ちます. 腫瘍細胞, 正常細胞として, 分割kariokineticheski, しかし、腫瘍が大きく、有糸分裂の数を増加させました. 非定型フィギュア部門があります。: 非対称有糸分裂, 多形の, 失敗に終わった有糸分裂. 有糸分裂の非定型の形態は、腫瘍に特異的ではありません, 炎症で観察されているため, と再生過程.
また、有糸分裂の悪性腫瘍で無糸分裂を観察しました. 製品の直接細胞分裂, 上- 明らかに, 我々はいくつかの多核細胞を取ることができます, 腫瘍およびsimllastyで合胞体形成. また、有糸分裂および無糸分裂の組み合わせがあるかもしれません, これは急速な悪性成長のための典型的なものです. 悪性細胞の評価において、細胞質の構造は本当に重要ではありません, その変性変化をより示します (脂肪変性, 空胞形成, 化学線など。). 多くの細胞の同時調査で悪性増殖の記載されている兆候は、細胞と核の多形の絵を作成します. 多型の程度は異なっていてもよいです: 明るいそれが発現されます, 腫瘍増殖の悪性の性質. 悪性新生物の的に異なる組織型は、多型の異なる程度に内在メートル.
