ミオパシー - この病気は何ですか, の原因? 説明, ミオパシーや病気の予防の症状
ATIAの近視 (古代ギリシア. μῦς - «筋肉», 情熱 - «болезнь, 苦しみ») - プログレッシブ, 筋肉組織が影響を受ける慢性遺伝性神経筋疾患.
原因
ミオパシーの開発のための主な理由:
- 遺伝性の要因, 遺伝性筋疾患の特徴;
- 遺伝的欠陥;
- 患者の体内のホルモン障害 (例えば, 甲状腺の疾患);
- 全身性結合組織病.
ミオパチーの症状
- 永久的な筋力低下, でも休息の後に消えたり、わずかに減少しません.
- 筋萎縮. 筋肉が薄くなります, あまりアクティブになります.
- 筋緊張が大幅に低減されます, 筋肉は弛緩し、たるんだになります.
- Rachiocampsis, 解剖学的位置に筋肉カーカス体を維持するために起因することができないために発生します.
- Psevdogipertrofii, 他の人が大幅に増加に見えるいくつかの四肢の間伐の結果として、.
診断法
主な診断手順:
1. 患者の病歴と苦情の分析:
- 最初の苦情の決意時間;
- 幼児期や小児期開発はどうでしたか;
- ミオパシーの家族歴は近親者を持っているかどうか.
2. 神経学的検査:
- 筋力低下の重症度の評価;
- 患者の存在は、筋肉の萎縮によって特徴付けられます (細い腕と脚, psevdogipertrofii);
- 患者の筋緊張の評価;
- スコア存在骨格奇形;
- 手足の反射の評価;
3. 血液の実験室での分析.
4. 甲状腺ホルモンのレベルを決定します.
5. 生検mыshts.
6. 遺伝子検査.
病気の種類
筋障害の二つの主要な形式があります: プライマリおよびセカンダリ.
1. 主ミオパチー, ほとんどの場合, 遺伝性. 主に属し:
- 先天性ミオパチー – 幼児期に開発;
- 幼児ミオパチー – 年齢で発達する 5-10 年;
- 若者ミオパチー – 青年期に開発;
2. 二次ミオパシー, 他の病状の背景に開発し、劣後しています (例えば, 内分泌疾患の場合、, 急性中毒など).
ミオパチーの重症度と手足のさまざまな部分でのその局在に応じて, 分泌します。:
- 主に近位, 四肢の顕著な筋力低下, 体の近くにあります;
- 主に遠位, 筋力低下は、手足で表現されます, 遠く離れて身体から設置されています;
- ハイブリッド – これは、両方のフォームを組み合わせました.
患者の行動
患者は、合理的な治療の医療や選択が必要です.
ミオパチーの治療
ミオパシーの完全回復の遺伝形式が発生しない場合. 対症療法であります, これは、病気の症状に対処することを目的とし、患者の生活の質を向上させています.
筋疾患の治療の主な方法は、所属します:
- 整形外科補正の方法. 補正の目的のために特別な機器を使用する必要があります, 患者が独立して移動するのに役立ちます (AFOs, 車椅子);
- 呼吸体操. この方法の使用は、肺の換気プロセスを改善し、肺の炎症プロセスを発症するリスクを減らすことを目的としています。;
- 運動療法 – これは、演習のセットが含まれています, 身体活動に対する体の筋肉の必要性の炎症を目的としています. この方法の適用は、筋萎縮の開発を遅く;
- 専門職の合理的な選択;
- ミオパシー, 過剰な甲状腺ホルモンの結果として進化, 甲状腺ホルモン拮抗薬で治療することができます – thyreostatics;
- ミオパシー, 原因は、全身性結合組織病を務めました (たとえば、. 強皮症), ステロイドホルモンおよび細胞増殖抑制剤の助けを借りて扱われます.
合併症
ミオパチーの患者では、以下の合併症を発症することが:
- 病理学的過程に呼吸筋が関与している場合、呼吸不全が発症する可能性があります;
- 支援なしで歩くことができないこと;
- 停滞肺炎;
死亡のリスクは、上記の合併症の開発中に大幅に増加します.
ミオパチーの予防
場合の遺伝性筋疾患の予防おそらく、, 以前に家族で同様の病気がすでに発生している場合. この目的のために、, 遺伝カウンセリングのカップルを行いました, ミオパチーとの子供を持つことのリスクを評価します.
