MILDRONAT (注入のためのソリューション)

活物質: メルドニウム
ときATH: C01EB
CCF: 準備, 組織の代謝およびエネルギー供給を改善
ICD-10コード (証言): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, I21, I25.1, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
ときCSF: 01.12.11.05
メーカー: GRINDEX AO (ラトビア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのソリューション クリア, 無色.

1 ミリリットル1 アンプ.
メルドニウム (trimetilgidraziniyaプロピオン酸)100 ミリグラム500 ミリグラム

賦形剤: 水D /と.

5 ミリリットル – アンプル (5) – パッキンバリウムプラスチック (2) – 段ボールパック.

 

薬理作用

準備, 代謝を改善します. メルドニウムは、ガンマ - ブチロベタインの構造類似体であります, 物質, これは、人体の全ての細胞に見られます.

高負荷の条件下でMildronat® これは、送達および酸素細胞の必要性とのバランスを復元します, 細胞内代謝の毒性産物の蓄積を排除します, 損傷からそれらを保護します; また、強​​壮効果があります. 体の使用の結果は、ストレスに耐える、すぐにエネルギー貯蔵を復元する能力を獲得するように. これらの特性のMildronat® 心血管系の障害の様々な治療のために使用さ, 脳への血液供給, 物理的および精神的なパフォーマンスを向上させます.

カルニチンの濃度を低下させる結果がハードガンマ - ブチロベタインを合成するように, 血管拡張性. 急性虚血性心筋傷害Mildronatで® これは、壊死性ゾーンの形成を遅く, リハビリ期間を短縮.

心不全では、薬剤は、心筋収縮性を高めます, 運動耐容能を増加させます, 狭心症発作の頻度を減少させます.

急性および慢性の虚血性脳血管障害は、虚血性焦点で血液の循環を改善します, これは、虚血領域への血液の再分配を促進します.

眼底の血管およびジストロフィーの病理との効果的な.

製品は、禁断症候群の間に慢性アルコール中毒の患者における神経系の機能障害を排除します.

 

薬物動態

の生物学的利用能のオン/後の 100%. C言語マックス 血漿レベルは、導入後すぐに達成しました.

これは、二つの主要な代謝物に体内で代謝され、, 腎臓こと. T1/2 あります 3-6 いいえ.

 

証言

- 冠状動脈疾患の複合治療に (狭心症, 心筋梗塞), 慢性心不全;

- 脳循環の急性および慢性疾患の複雑な処理において (脳卒中や脳血管不全);

- 減損パフォーマンス;

- 慢性アルコール中毒で禁欲症候群 (アルコール依存症の特定の治療法と組み合わせて、);

- 眼球出血, 異なる病因の網膜出血;

- 網膜中心静脈の血栓症とその支店;

- 異なる病因の網膜症 (糖尿病患者, 高血圧).

 

投薬計画

薬剤の刺激的な影響の可能性のために一日の前半で推奨されています.

心血管疾患 用量で投与された薬物の複雑な治療で 0.5-1 G /日/中 (上 5-10 の濃度で注射用ml溶液 500 mg/5 ml), アプリケーションの多様性 1-2 回/日. 治療コース – 4-6 週間.

脳循環の違反 薬物の急性期にに規定されている/上 500 ミリグラム 1 数回/日の 10 日, その後、内部の薬剤の受信に行きます (適切な剤形 – 上 0.5-1 G /日). 治療の全過程 – 4-6 週間.

血管病変、および網膜の変性疾患 Mildronat® parabulbarnoによって投与 0.5 濃度のmlの注射液 500 のためのmgを/ 5ミリリットル 10 日.

精神的、身体運動 で投与/上 500 ミリグラム 1 回/日. 治療コース – 10-14 日. 必要であれば、後の処理を繰り返します 2-3 週の.

アルコール依存症 薬物は/上で規定されています 500 ミリグラム 2 回/日. 治療コース 7-10 日.

 

副作用

心臓血管系: まれに – 頻脈, 血圧の変化.

中枢神経系: まれに – 精神運動性激越.

消化器系の一部: まれに – 消化不良症状.

アレルギー反応: まれに – 皮膚のかゆみ, 赤み, 発疹, 浮腫.

 

禁忌

- 頭蓋内圧亢進 (税込. 静脈流出に違反して, 頭蓋内腫瘍);

- 薬物に対する過敏症.

注意 肝臓および/または腎臓の疾患に使用されます, 特に長い時間のための.

 

妊娠·授乳期

Mildronateの安全性® 妊娠中に証明されていません. 胎児の薬の可能性の悪影響を回避するために、妊娠中に投与されるべきではありません.

不明, 薬物は母乳中に放出されているかどうか. 必要であれば、Mildronateを使用® 授乳授乳を中止すること.

 

注意事項

慢性肝疾患および腎不全の患者に長い時間のための薬を慎重に使用すると.

心臓病学部門ショーにおける急性心筋梗塞および不安定狭心症の​​治療における長年の経験, そのMildronat® 急性冠症候群のない第一選択薬.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Mildronateの悪影響に関するデータ® 精神運動速度は使用できません.

 

過剰摂取

過剰摂取のMildronateの事例® 開示されていません, 薬剤は、低毒性を有し、副作用を起こさありません, 患者の健康に有害な.

 

薬物相互作用

共同出願中のMildronat® 抗狭心症薬の効果を高めます, 一部の降圧薬, 強心配糖体.

Mildronat® これは、抗狭心症薬と組み合わせることができます, 抗凝固薬と抗血小板, 抗不整脈薬, 利尿薬, bronholitikami.

Mildronateとの共同出願では® ニトログリセリン, ニフェジピン, αブロッカー, 抗高血圧薬および末梢血管拡張薬は、軽度の頻脈を開発することができます, 低血圧 (この組み合わせを使用する際には注意が必要です).

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります; 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 4 年.

トップに戻るボタン