MIKROLAKS
活物質: ナトリウムラウリル, クエン酸ナトリウム, ソルビトール
ときATH: A06AG11
CCF: 下剤, 便柔軟剤
ICD-10コード (証言): K59.0, Z51.4
に KFU: 11.08.02.01
メーカー: JOHNSON & JOHNSON LTD (ロシア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ 直腸投与のためのソリューション 無色, 乳白光を発します, カップリング.
1 ミリリットル | |
クエン酸ナトリウム | 90 ミリグラム |
ラウリル 70% | 12.9 ミリグラム, |
すなわち、ナトリウムラウリルのコンテンツに対応します | 9 ミリグラム |
地区グラムソルビトール 70% | 893 ミリグラム, |
それは、ソルビトールの含有量に相当します | 625 ミリグラム |
賦形剤: ソルビン酸, グリセロール, 水.
5 ミリリットル – microclysters (先端と破断可能なシールを有するプラスチックチューブ) (4) – 段ボールパック.
薬理作用
組み合わせ下剤. クエン酸ナトリウム – 解こう剤, これは結合水を置換します, 便に含まれます. ラウリルは、腸の内容物を希釈します. ソルビトールは腸への水の流入の刺激によって下剤効果を増大させます. による希釈および解膠する水の量を増やすと、便を軟化に役立ち、排便を促進します.
後に下剤効果 5-15 投与後数分.
薬物動態
薬物動態Mikrolaks上のデータ® 提供されていません.
証言
- 便秘 (税込. 遺糞症と);
- 内視鏡のための準備 (直腸鏡検査) X線検査のGIT.
投薬計画
薬物は、直腸に投与され、.
歳以上の大人と子供 3 年 任命します。 1 mykroklyzmu (5 ミリリットル). チップ全体の長さに直腸内に導入されるべきです.
歳未満の赤ちゃんと子供 3 年 チップは半分の長さで投与されるべきです (cm. チップ上のマーク).
薬剤の使用条件
1. 先端tyubikaをplombu Otlomity.
2. チューブを軽く押すように, 薬物潤滑浣腸先端をドロップします (の導入を容易にします).
3. 先端microclystersに全体の長さを入力します (子供まで 3 年 – 半分の長さ) 直腸.
4. チューブを圧迫, 完全にその内容を絞り出します.
5. 先端を削除, 少しチューブを圧縮し続けます.
副作用
局所反応: 直腸部のわずかな灼熱感.
いくつかの場合において、: 過敏性反応.
禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症.
妊娠·授乳期
必要であれば、妊娠中や授乳中に使用 (授乳) それは特別な注意を必要としません.
注意事項
–
過剰摂取
現在記載されていない過剰摂取.
薬物相互作用
薬物相互作用薬物Mikrolaks® 開示されていません.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.