Mifegin

活物質: Myfepryston
ときATH: G03XB01
CCF: Antigestagens薬
ときCSF: 15.13.02
メーカー: Exelgyn研究所 (フランス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット 淡黄色 色, レンズ状の, 識別コードと “167B” 片側.

賦形剤: コー​​ンスターチ, コロイド状二酸化ケイ素, ポビドン, 微結晶セルロース, ステアリン酸マグネシウム.

3 Pc. – 水疱 (1) – 段ボール箱.

薬理作用

合成ステロイド薬のantigestagens (受容体レベルでブロックプロゲステロンの作用を), プロゲスチン活性はありません. GCSで顕著な拮抗作用 (受容体での競争を通じて).

子宮筋の収縮性を増加させます, 細胞中のIL-8の放出を刺激horiodetsidualnyh, プロスタグランジンの子宮筋層の感度を増加させます (合成プロスタグランジン類似体と組み合わせて使用​​する効果を高めるために). 薬剤の結果、卵の代わりの脱落膜の剥離や追放をとります.

薬物動態

単回経口投与した後、 600 мгのCmax 1.98 ミリグラム/ lが達成されます 1.3 いいえ. の絶対的バイオアベイラビリティ 69%.

プラズマミフェプリストンの中で 98% これは、タンパク質に結合します: アルブミン及びα1 - 酸性糖タンパク質.

排除の分布の第一段階が遅い後, 濃度が低下します 2 時間の間 12-72 いいえ, その後、より迅速に. T1 / 2は 18 いいえ.

薬物の使用のための適応症

• 初期の段階で子宮内妊娠の医療終了 (へ 42 無月経の日);
• 用語で訓練と労働の誘導.

投薬計画

唯一の施設で使用されるべき薬剤は、医師の監督の下で発生しました.

妊娠の医療終了のため: 600 ミフェプリストンのMG (3 タブレット用 200 ミリグラム) 医師の存在下で経口回服用. 患者は医師の指導の下でなければなりません, 少なくとも, 間に 2 適用後の時間. スルー 36-48 Mifegin®の患者に投薬後の時間は、US制御に来る必要があります. スルー 8-14 再行う臨床検査と超音波制御日, 同様に確認するために、ベータ - ヒト絨毛性ホルモンのレベルを決定します, 流産が発生したことを. 薬物での影響がない場合 14 日 (不完全な中絶や進行中の妊娠) 吸引のその後の組織学的検査で行っvakuumaspiratsiyu.

労働の準備と誘導のため: シングル 200 ミフェプリストンのMG ( 1 タブレット)/ 医師の存在下での内部. スルー 24 時間再入院 200 ミリグラム. スルー 48-72 hは産道の状態を評価します, と, 必然的に, プロスタグランジンまたはオキシトシン任命.

副作用

生殖管からの出血, 腹部の不快感や痛み, 子宮および付属の急性炎症, 弱点, 頭痛の種, 吐き気, 嘔吐, 下痢, 目まい, 温熱療法, じんましん.

ミソプロストールとの併用治療を背景に (さらに): 膣炎, 消化不良, 不眠症, 疲労, scelalgia, 不安, 貧血, ヘモグロビンの減少 (より多いです 2 G / dlで), 失神, ホワイト.

禁忌

• 副腎不全;
• 急性または慢性の腎臓および/または肝不全;
• ポルフィリン症;
• グルココルチコイドの長期使用;
• 貧血;
• 止血の違反 (税込. 抗凝固剤を用いた以前の治療);
• 重度の性器外の存在;
• ミフェプリストンおよび/または補助成分に過敏症の既往歴.

妊娠の医療終了のため:

• 疑われる子宮外妊娠;
• 妊娠, 臨床研究によって確認されていません;
• 越えて妊娠 42 無月経の日;
• 妊娠, 子宮内避妊の背景を踏んまたはホルモン避妊後のキャンセル;
• 生殖器官の炎症性疾患;
• 以上の女性の喫煙 35 セラピストに相談することなく年.

労働の準備と誘導のため:

• 重症子癇前症, preэklampsiya, 子癇;
• 早産またはポスト用語妊娠;
• 前置胎盤;
• 胎児の頭のサイズの不一致や骨盤の女性;
• 異常胎位;
• 病因不明の生殖管からの出血.

注意が慢性閉塞性肺疾患のために処方されていると (税込. ぜんそく), 高血圧, 不整脈, 慢性心不全.

妊娠·授乳期

授乳がで中止すべきです 14 ミフェプリストン後の日.

注意事項

患者, 彼らは、通知されなければなりません, 場合は、その 10-14 薬物の日の効果は存在しません (不完全な中絶や進行中の妊娠), 他の方法で妊娠を中断してください, それは胎児における先天性奇形の形成が可能であるため、.

薬剤の使用は警告アカゲザルの同種免疫およびその他の一般的な活動が必要です, 付随中絶.

ミフェプリストンを有する人工心臓弁を有する患者、または感染性心内膜炎は、抗生物質による予防的処置を行うべきです.

薬物は、産科と婦人科の病院で使用されるべきです, 適切なライセンスを持ちます, 訓練を受けた医療スタッフと必要な機器.

過剰摂取

までの用量で、ミフェプリストン 2 gが望ましくない反応を起こさありません. 過量投与例では副腎不全を発生することがあります.

薬物相互作用

のための非ステロイド性抗炎症薬の使用を避けます 8-12 ミフェプリストン後の日.

薬局の供給条件

薬だけ医療産科と婦人科の機関で送達することができます, この種の活動のためのライセンスを持っています.

条件と用語

リスト. 子供の手の届かないところに置いてください, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 3 年.