骨髄異形成症候群は血液疾患のグループ, 血液細胞の 1 つまたは複数の種類の違反のための再生 (赤血球, 白血球, 血小板) 骨髄.
人, この病で苦しんでいます。, 骨髄は血液細胞の適切な量を生成することが, 感染症のリスクの増加につながる, 貧血症, 出血.
開発 mielodisplasticheskogo 症候群が自発的にまたは化学療法の結果であります。, 暴露.
上の人で成長する骨髄異形成症候群 60 年, 若い年齢の人はまれであります。.
Mielodisplasticheskogo 症候群の原因がインストールされていません。.
要因, mielodisplasticheskogo 症候群の発症を助長:
患者は疲労を訴える, 運動時の息切れ, 易疲労感, めまい症状, 貧血の開発に関連. 血の研究するとき頻繁に偶然診断されます。. 出血性症候群の治療の診断を設定する頻度, 感染, 血栓症. このような症状, どのように損失を重量, 疼痛症候群, やる気のない発熱にはデモ mielodisplasticheskogo 症候群の兆候することができます。.
診断検査データに基づいています, これは含まれます:
Mielodisplasticheskogo 症候群の分類 (WHO):
時の病気の兆候を参照してくださいあなたの医者をすぐに. Diagnostirovannom mielodisplasticheskom 症候群、作れればで守らなければ, すべての推奨事項を実装します。.
すべて mielodisplasticheskogo 症候群の患者は治療を必要. 貧血のない状態で, 出血性症候群, haematologist で感染性合併症患者を経験します。.
身体の状態によって決定されます治療の戦術の選択, 患者の年齢, WPSS スケール上のリスク, IPSS, 互換性のあるドナーの空室状況.
さまざまな血液成分の輸血を含む治療に伴う (trombokoncentrata, eritrocitarna 質量), trombopojetinom 療法, エリスロポエチン. Immunosupressivne 治療は通常の概要と患者に有効であります。, gipokletochnym 骨, HLA DR15 の存在.
適合するドナーからの同種造血幹細胞移植は選択方式と mielodisplasticheskom 症候群.
良い身体状態の患者, 年下 65 年, HLA と互換性のあるドナーの存在下で、同種骨髄移植.
化学療法の使用によって、.
DNA メチル化阻害剤を用いた新しい治療アプローチの中で (decitabin, 5-バイダザ), 免疫調節薬 (レナリドミド).
感染性合併症の開発を必要とする抗菌, 抗真菌治療.
感染症及び出血性合併症の開発によって特徴付けられる mielodisplasticheskogo 症候群, 血栓症, 貧血. Mielodisplasticheskogo 症候群のいくつかのフォームは、白血病で変換できます。.
これまでのところこの病理学の正確な原因を特定できないので, それは開発され、予防措置をされています。. 要因との接触を避けるためにお勧め, mielodisplasticheskogo 症候群の発生に影響を与えるか、それを加速することができます。.
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