重症筋無力症 (MG)
重症筋無力症は、自己免疫疾患であり、神経と骨格筋の間の接続に影響を与えます. 疾患は進行性の筋力低下につながることができます.
未知筋無力Pervoprichina. 疾患が発生します, 免疫系は、筋肉の神経受容体を攻撃したときに. 通常, これらの受容体は、アセチルコリンの効果に応答します (しかし). この化学物質は、神経信号を送信します, 筋肉の動きを制御します. これらの受容体の免疫系のブロック正常な機能, 筋肉は神経信号に応答することができません.
これは、考えられています, ほとんどの場合においても、ロール筋無力症胸腺を演じます, 免疫蛋白質を生成します, と呼ばれる抗体. これらの抗体は、アセチルコリン受容体に影響を与えます. それはまだ明らかではありません, 胸腺は、それらを生成するために開始された理由.
Младенцы матерей с миастенией более склонны к развитию временной формы данного заболевания – неонатальной миастении. 子供の血液中に異常な移行抗体. あなたの子供の誕生は、筋肉の弱さを持っていた後、. 赤ちゃんは生後約2ヶ月で異常な抗体を取り除きます.
重症筋無力症歳未満の女性で最も一般的です 40 歳以上の男性 60 年.
重症筋無力症の症状は時間の経過とともに、より重症になることがあり. 重症筋無力症では通常発生します:
医師があなたの症状と医療の歴史について聞いてきます, および物理的な検査を行います. 多分, これは、神経科医によって検査を必要と, 医師, 神経系の疾患の分野の専門家が誰ですか. テストは以下のようなものがあります:
身体の臓器や構造の写真を撮る任命, なぜ適用:
重症筋無力症の治療は、彼女の症状の管理に焦点を当てて. 治療法の選択肢は、重症筋無力症を含むことができます:
医師は、これらの薬剤の受信を規定することができます:
手順は、異常な抗体から血液を洗浄するために使用され. この処理は、定期的に繰り返されるべきです.
Из хирургических методов лечения миастении используется тимэктомия – операция по удалению вилочковой железы. 操作は、重症筋無力症の症状を軽減する、または一部の患者で寛解を誘導します.
手順が必要になることがあり, 強い呼吸不全が存在する場合. これは、筋無力症クリーゼのエピソードの間に発生する可能性があります.
これらの治療は、通常、疾患の経過を変化させません. これらは、必要とされ得ます, 筋力の変動に対処するために患者を助けるために.
薬物を避けます, 症状の重症筋無力症悪化することができます. これらには、:
現在のところ防止するための提言や重症筋無力症はありません.
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