筋無力症 – 重症筋無力症

重症筋無力症 (MG)

重症筋無力症とは何ですか?

重症筋無力症は、自己免疫疾患であり、神経と骨格筋の間の接続に影響を与えます. 疾患は進行性の筋力低下につながることができます.

重症筋無力症の原因

未知筋無力Pervoprichina. 疾患が発生します, 免疫系は、筋肉の神経受容体を攻撃したときに. 通常, これらの受容体は、アセチルコリンの効果に応答します (しかし). この化学物質は、神経信号を送信します, 筋肉の動きを制御します. これらの受容体の免疫系のブロック正常な機能, 筋肉は神経信号に応答することができません.

これは、考えられています, ほとんどの場合においても、ロール筋無力症胸腺を演じます, 免疫蛋白質を生成します, と呼ばれる抗体. これらの抗体は、アセチルコリン受容体に影響を与えます. それはまだ明らかではありません, 胸腺は、それらを生成するために開始された理由.

病気の一時的なフォームを発症する可能性がより高い重症筋無力症を持つ母親の乳児 – 新生児筋無力症. 子供の血液中に異常な移行抗体. あなたの子供の誕生は、筋肉の弱さを持っていた後、. 赤ちゃんは生後約2ヶ月で異常な抗体を取り除きます.

重症筋無力症の危険因子

重症筋無力症歳未満の女性で最も一般的です 40 歳以上の男性 60 年.

重症筋無力症の症状

重症筋無力症の症状は時間の経過とともに、より重症になることがあり. 重症筋無力症では通常発生します:

• 筋力低下, これは筋肉の緊張を増大させ, 身体活動, 残りと共に減少します;
• Provisanie世紀;
• 複視および/またはかすみ;
• 嚥下困難;
• Baryphonia;
• 歩行困難;
• 手の筋肉の脱力;
• 呼吸困難.

重症筋無力症の診断

医師があなたの症状と医療の歴史について聞いてきます, および物理的な検査を行います. 多分, これは、神経科医によって検査を必要と, 医師, 神経系の疾患の分野の専門家が誰ですか. テストは以下のようなものがあります:

• 血液検査;
• Rheotachygraphy (DOH) – 筋肉の機能の異常を検出するための試験;
• 反復神経刺激 – これは、テスト中に筋力低下が徐々に増加を検出するのに役立ちます;
• tensilonomを使用したテスト (テンシロン試験 – 保持された薬物投与塩化エドロホニウム, その後、影響を受けた筋脱力の短期的な下落があります;
• 肺機能をチェック.

身体の臓器や構造の写真を撮る任命, なぜ適用:

• CTスキャン;
• MRT.

重症筋無力症の治療

重症筋無力症の治療は、彼女の症状の管理に焦点を当てて. 治療法の選択肢は、重症筋無力症を含むことができます:

重症筋無力症の治療のための薬

医師は、これらの薬剤の受信を規定することができます:

• アセチルコリンエステラーゼ阻害剤;
• 副腎皮質ステロイド;
• 免疫抑制性の;
• 免疫グロブリンの導入.

重症筋無力症における血漿交換

手順は、異常な抗体から血液を洗浄するために使用され. この処理は、定期的に繰り返されるべきです.

重症筋無力症の治療のための操作

胸腺摘出を使用重症筋無力症の外科的治療から – 胸腺を除去するための手術. 操作は、重症筋無力症の症状を軽減する、または一部の患者で寛解を誘導します.

乳児の機械的人工換気

手順が必要になることがあり, 強い呼吸不全が存在する場合. これは、筋無力症クリーゼ​​のエピソードの間に発生する可能性があります.

筋無力症における理学療法と作業療法

これらの治療は、通常、疾患の経過を変化させません. これらは、必要とされ得ます, 筋力の変動に対処するために患者を助けるために.

薬を服用しないでください, 重症筋無力症の症状を悪化させることができます

薬物を避けます, 症状の重症筋無力症悪化することができます. これらには、:

• ベータブロッカー;
• いくつかの抗生物質;
• いくつかの薬, 精神疾患を治療するために使用されます.

防止筋無力症

現在のところ防止するための提言や重症筋無力症はありません.