重症筋無力症 - この病気は何ですか, の原因? 説明, 症状や疾患の重症筋無力症の予防

重症筋無力症 - 病気を, 神経や筋肉の構造に損傷を特徴としています. 重症筋無力症の最初の兆候は、通常の年齢で検出されました 20-40 年, より頻繁に - 女性. 重症筋無力症の有病率 5-10 事故 100 目. 男.

重症筋無力症 - 原因を

重症筋無力症は、自己免疫文字です. 筋線維のシナプス後膜における影響を受けるアセチルコリン受容体, アセチルコリン神経伝達物質を介した横紋筋肉への神経インパルスの伝達のための原因であります. ほとんどの場合、これは肥大胸腺によるものです. もう一つの理由は、前立腺の腫瘍であり (胸腺腫). 自己免疫応答の開発にもARIによってトリガすることができます.

重症筋無力症の他の原因は、特定の遺伝子の変異とニコチン受容体が含まれます, 横紋筋の病理学的疲労を伴ういます.

筋無力症候群はまた、皮膚筋炎に開発することがあり, Bokovaamiotrofičeskom硬化症, 前立腺がん, 乳癌および他の疾患の数の下で.

重症筋無力症 - 症状

この疾患は、以​​下の典型的な症状によって明らかにされます:

• 異常な筋力低下, 筋肉痛
• 顔の損失の可能性, 動眼, 咀嚼, 延髄の筋肉, 腕や脚の横紋筋.
• 複視.
• 目の筋肉の運動活性の違反.
• Kosoglazie.
• 上まぶたの省略.
• 嚥下障害.
• 障害者のスピーチやアーティキュレーション.
• 変更の声.
• 呼吸器疾患.
• 眠気, 疲労.
• 過度の疲労, 影響を受けた筋肉群の負荷後に増加します.
• 全身衰弱.
• 歩行障害.

症状の発症は、日中は異なる場合があり. 通常、症状は徐々に進行します. 筋無力症危機を開発することができます, 意識の喪失と深刻な​​脳の低酸素症を伴います.

重症筋無力症 - 診断を

臨床像の診断のための最も重要, その後、 - 分析と研究. これらはelectroneuromyography含ま, 血清学的血液検査, 薬の投与と診断テスト, 神経筋伝導を強化, CT.

重症筋無力症 - 病気の種類

重症筋無力症の次の種類の原因に応じて:

• 主要. これは、先天異常の結果として発生します
• 二次. 体内の自己免疫プロセスの際に活性化を発生します。
• Neonatalnaya. それは子供たちに起こります, 母親が重症筋無力症を持っています, 母性抗体の胎盤の血流への進入に起因します.

臨床症状筋無力グラビスによって危機に分かれています, 筋無力症状態, 悪性フォーム, 進行形.

重症筋無力症の程度にローカルおよび一般に分割され.

重症筋無力症 - 患者の行動を

規定として「重症筋無力症」の確立と診断された患者は薬を服用する必要があります, 特別な食事療法に従ってください, 完全にアルコールやたばこをやめます, 太陽を訪問する、できるだけ少しの時間. 身体活動は過度であってはなりません.

妊娠中の女性は病気の重症筋無力症の場合, それは、治療の可能性補正のための神経科医による常時監視を必要とします.

重症筋無力症 - 重症筋無力症の治療

重症筋無力症の治療における二つの方向を割り当てます:

• 疾患の増悪の治療
• 慢性疾患の治療

多くの場合、増悪の症状 (危機) これは、進行した段階の重症筋無力症と関連しています, のリズムの変化を伴っています, 筋肉の弱体化の背景にある周波数と呼吸プロセスの有効性. このケースでは、人工肺の換気を描画する必要があります, 患者の命を救うため. 患者の状態が大幅に改善し、処置後数日.

Другой эффективный метод лечения миастении – плазмафарез. 手順は、後続の変化を有する患者のフェンス特定の血液量を減少させます. 別の投与方法は、plazmafarezu免疫グロブリンであります.

投薬治療のためにアザチオプリンが含まれます, シクロスポリン, シクロホスファミド, veroşpiron (力の回復や代謝プロセスの正常化を促進).

重症筋無力症 - 合併症を

合併症は重症筋無力症が含まれます:

• 筋無力症およびコリン作動性の危機
• 心停止, その活動の規制の違反に起因します

重症筋無力症 - 予防を

予防戦略は、健康的なライフスタイルを含めます, 定期的な運動, 適切な栄養, ストレスの欠如や慢性疾患を発売します, 完全な休息, 医師へのタイムリーな訪問.