メソッドの細胞診

様々なプロセスの影響を受け, 悪性腫瘍で発生しました (出血, izayazvlenie, 類壊死, 壊死など。), と周囲の組織の反応性のおかげで、落屑個体を発生します セル, 組織腫瘍の最小の粒子の回収及び拒絶, 人間の単離を入力できます. 表皮剥脱細胞診従事新生物ottorgshihsyaこれらの細胞要素の研究.

これは、慎重に疑わしい物質粒子を選択する必要があります (痰, 胃の, 糞など。) およびそれらを調査します. この目的のために、液体と密な材料の層状試験方法, と顕微鏡検査.

小組織粒子試験物質の検出のために (膿, 痰, 吸引液、およびその他。) ペトリ皿に薄層に配置されます. 黒または白の紙の上にコップを置きます, 血液の中から選択された狭い薄い金属へらと解剖針, 粘液や膿の粒子, その一貫性によって特徴づけられます, 形や色, ガラススライド上に配置され. 高密度の粒子は、消化し、スパチュラと針でストレッチされています, 薄い準備を取得します.

診断目的のために現在広く使用されています 穿刺opuholey (punktsionnaya細胞診). 同時に、研究細胞および腫瘍の微小な粒子, 多くの場合、目に見えない巨視的.

メソッドの穿刺針は、非常にシンプルでアクセス可能です, それはわずかな患者のtraumatizationなし合併症につながります, 時々生検で観察されています. 必要な場合は、穿刺を繰り返すことができます. キャリブレーションは、無菌のすべてのルールが経験した臨床医によって行われます. ソフト点線または腫瘍の大部分を変動. あなたは、穿刺および固形腫瘍ができ.

注射針で穿刺を直ちに研究室に転送された後, ここで、注射器と針の内容, 小さいままでピストン, 粒子の研究のための重要な, 慎重に採取し、顕微鏡検査の準備のために準備. 材料の大量をペトリ皿に回収された場合, 小さいと - スライドガラス上、慎重にその形態を検討.

点状腫瘍の肉眼的外観はかなり変化することができます, その特徴を明らかにしないこと.

点状癌 ほとんどの場合、流血, リーン, 多くの場合、それは組織の小さな粒子が含まれています. 腫瘍はジストロフィーおよび壊死の変化にさらされていない場合, テクスチャ密度の高い粒子とガラスを伸ばすために苦労しています.

肉腫の点状 非常に小さな腫瘍の粒子, 半透明の (魚肉を連想させます), ガラス上の簡単ストレッチ (破砕されました).

点状良性腫瘍 単調な, 大部分はまばらで、いくつか、または小さなまたは小さな灰色がかった白色系の密な組織粒子と流血の流体の滴で構成されてい.

点状様々な嚢胞 液体, それは時々豊富なことができます - 20〜30ミリリットル、よりに. コレステロール点状の含有量が高いことが特徴的な真珠光沢を持っています. 白血球および赤血球の数は広く変えることができます, したがって、色や濁り点状. 類表皮嚢胞の内容は、巨視的に白っぽい塊破砕性を検出しました, 時には非常に大きな数で.

化膿点状 黄色がかった灰色, 茶色がかったまたは暗赤色 - 血液と点状, 厚いです, 粘性の低い一貫性または液体. 化膿点状を注意深く小さな組織粒子の検出のために肉眼で検査する必要があります, フィルム状の地層 (キチンシェル断片包虫泡) , 灰色がかった黄色がかった結晶粒 (ドルーズ放線菌) となど.

細胞学的調製物の顕微鏡検査は、2段階で行われます。. まず天然の状態で薬を研究, し、その後染色. 癌治療薬のネイティブは、異型の様々な程度の細胞の数を増減を検出しました, 異なるサイズ, しかし、主要なほとんどの, 大, 時には複数のコアを持ちます, 多くの場合、偏心多数の核小体に位置. これらの細胞は、しばしば、細胞質の脂肪変性を発現し, 空胞形成または化学. 細胞は自由に位置することができますか, 癌のためのより一般的です, グループで, バンドまたは「真珠」の形で, トラック, grozdevidnyhフォーメーション.

大きさ, 細胞の形状や種類, そしてそれらの位置は、腫瘍の組織学的構造と性質に依存します. 癌の微粒子は、通常、結合組織間質を提示します, 時には弾性繊維と, 毛細血管および様々な組合せで記載異型細胞の一定数 (腺様形成, 細長い複合体, sosochki, トラック, 「真珠」など。). また、小さな壊死性腫瘍そこから来ています, 細菌粒子が織物被覆します, 結晶および細胞要素の少量を含むgematondina. この種の粒子は、ほとんどの場合、喉頭癌で発見します, 食道と胃.

肉腫細胞は、より均質です, どのような癌細胞, これらは、びまん集計の形で主に位置しています, 異なる方向に向かいます. 細胞組成の点状, 細胞の大きさと形状は、組織学的構造肉腫に依存しています. 肉腫細胞の全てのタイプに共通で豊富です, 変動する重症度や均一性の多型 (ときに顕著悪性腫瘍), びまん場所, 有糸分裂のセット. これらの検出要素に基づいて、ほとんどの場合、腫瘍の性質および組織学的構造を決定することが可能です. しかし、リンパ節点状でリンパ系細胞の高品位細胞学的製剤のリンパ肉腫の要素の違いは簡単. 調査点状または他の材料で多くの場合精度で示すことができません, 肉腫は、癌であるか、または. 同時に、悪性新生物の細胞学的結論を出しました, 何, アカウントに結論を出すの速度を取ります, また、診断のために重要です.

加えて、嚢胞液の内容物の顕微鏡検査には様々な量で、白血球および赤血球を検出することが可能です, 泡沫細胞, セル, 嚢胞腔を裏打ち, そして、ほとんどの場合、コレステロール結晶や中性脂肪滴. 番号脂肪は大きく変化覆う細胞と細胞を縮退しました. 時には点状のただれにおける嚢胞、または壁の破壊は、マクロファージの組織球を見つけることができます, 線維芽細胞, 形質細胞など.

皮膚に似た嚢胞の内容は、中性脂肪やコレステロール結晶と扁平上皮のネイティブ準備層に微視的に検出することができます. ネイティブと染色された製剤の包括的な研究は、より完全な病理学的プロセスの性質を理解することができます.

大衆を化膿ネイティブ薬の研究では、一般的に脂肪組織の崩壊の要素を見つけた - 中性脂肪を, ニードル脂肪酸およびコレステロール結晶; 緻密な組織中の粒子 - 弾性とコ​​ラーゲン線維の蓄積, 残骸の中で横たわっている、または白血球. 点状または他の試験材料は、毛細管叢を浸透させ化膿性肉芽組織の遺跡を見つけることができます, 泡沫細胞、およびドルーズの放線, 乾酪質量要素の崩壊や結核など.

マクロ- ネイティブと染色された製剤の顕微鏡的研究は、細胞学的画像の結論に終わります, 正とすることができます, 推測, 負 (臨床医のタスクがあれば - 細胞悪性腫瘍を識別するために) 証拠なし, 病理学的プロセスの性質を判断するために細胞学的画像によれば可能ではないこと.