Meksidol: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

活物質: эtilmetilgidroksipiridinaコハク酸
ときATH: N07XX
CCF: 抗酸化薬
ICD-10コード (証言): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
ときCSF: 02.14.06
メーカー: Pharmasoft SPC（株） (ロシア)

Meksidol: 剤形, 構成とパッケージング

中のためのソリューション/と/ M 無色又はわずかに黄色, クリア.

賦形剤: メタ重亜硫酸ナトリウム, 水D /と.

2 ミリリットル – ガラス製アンプル (5) – 輪郭セルパッケージ (1) – 段ボールパック.
2 ミリリットル – ガラス製アンプル (5) – 輪郭セルパッケージ (2) – 段ボールパック.

中のためのソリューション/と/ M 無色又はわずかに黄色, クリア.

賦形剤: メタ重亜硫酸ナトリウム, 水D /と.

5 ミリリットル – ガラス製アンプル (5) – 輪郭セルパッケージ (1) – 段ボールパック.
5 ミリリットル – ガラス製アンプル (5) – 輪郭セルパッケージ (2) – 段ボールパック.

Meksidol: 薬理効果

抗酸化薬. それはantihypoxiaがあります, membranoprotektornym, 向知性薬, 抗痙攣薬および抗不安作用. 薬剤は、様々な損傷因子の作用に対する体の抵抗力を増加させます, 病理学的状態にkislorodzavisimym (ショック, 低酸素症および虚血, 脳血管障害, アルコール中毒および抗精神病薬/神経遮断/).

Meksidol^® これは、脳への脳代謝および血流を改善し, 微小循環および血液レオロジーを改善, 血小板凝集を減少させます. これは、血液細胞の膜構造を安定化させます (赤血球および血小板) ときに溶血. これは、脂質低下作用を有します, 総コレステロールおよび低密度リポタンパク質を減少させます.

作用機序Mexidol^® 、その抗低酸素へ, 酸化防止剤および膜アクション. 薬物は、脂質過酸化を阻害します, これはsuperoksidoksidazyの活性を増加させます, 脂質 - タンパク質の比率を増加させます, 膜の粘度を低下させます, その売上高を増加させます. Meksidol^® 膜結合酵素の活性を調節します (カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ, アデニル酸シクラーゼ, アセチルコリンエステラーゼ), 受容体複合体 (ベンゾジアゼピン, GABA, アセチルコリン), リガンドに結合する能力を増加させます, これは、生体膜の構造的および機能的組織を維持するのに役立ち, 神経伝達物質の輸送とシナプス伝達を向上させます. Meksidol^® 脳内のドーパミンの濃度を増加. 原因は好気的解糖の活性化補償の増加とATPとクレアチンリン酸の増加に伴って、低酸素条件下でのクレブス回路における酸化プロセスの阻害を減少させ, ミトコンドリアの機能の活性化energosi​​nteziruyuschih, 細胞膜の安定化.

Meksidol: 薬物動態

吸収

Mexidolの導入により^® 用量 400-500 MG C_マックス プラズマは 3.5-4.0 UG / mlのために達成 0.45-0.5 いいえ.

配布

血漿中の薬物/ mのために決定された後 4 いいえ. 体内の薬物の平均滞留時間は 0.7-1.3 いいえ.

控除

主glyukuronokonyugirovannoy形態および少量の尿中に排泄 – 未変化体で.

Meksidol: 証言

• 脳循環の急性疾患;
• 脳症;
• 血管ジストニア;
• アテローム性動脈硬化症の軽度認知障害;
• 神経症および神経症のような状態における不安障害;
• 神経症様および栄養血管障害が優勢なアルコール依存症の禁断症状の緩和;
• 抗精神病薬による急性中毒;
• 腹腔の急性化膿性炎症過程 (急性膵炎, 腹膜炎) 複雑な治療で.

Meksidol: 投与計画

Meksidol^® 注入されたI / mまたは/ (ボーラスまたは注入). 注入のための溶液を調製するために生理食塩液で希釈する必要があります.

チップMexidol^® ゆっくりと入力します, 間に 5-7 分, ドリップ - 速度で 40-60 滴/分. 最大日量 – 1200 ミリグラム.

に 急性脳卒中 Meksidol^® 第一の治療に使用されます 10-14 一日/点滴 200-500 ミリグラム 2-4 回/日, その後 – M / W 200-250 ミリグラム 2-3 ため回/日 2 週間.

に dyscirculatory 代償不全の段階で脳症 Meksidol^® の用量で/ボーラスまたは注入で使用されます 200-500 ミリグラム 1-2 ため回/日 14 日, その後 – M / W 100-250 次のためのmg /日 2 週間.

のために ESP防止血管性脳症 Meksidol^® 任命/ mの用量 200-250 ミリグラム 2 ため回/日 10-14 日.

に 軽度認識障害 u 高齢の患者 と 不安障害 Meksidol^® 任命/ mの用量 100-300 mg/日 14-30 日.

に アルコール離脱症候群 Meksidol^® の用量で投与 200-500 MG /ドリップまたは/ M 2-3 ため回/日 5-7 日.

に 急性中毒の抗精神病薬 Meksidol^® /用量で導入 200-500 mg/日 7-14 日.

に 腹腔の急性化膿性炎症 (急性壊死性膵炎, 腹膜炎) Meksidol^® 術前の最初の日に投与, および術後の期間中. 投与量は、疾患の種類および重症度に依存します, 流通過程, 臨床経過の変種. 薬剤が徐々に行われるべきキャンセル, 後にのみ正の臨床および実験の効果を持続.

に 浮腫急性 (間質の) pancreato Meksidol^® 任命します。 200-500 ミリグラム 3 回/日/ドリップ (等張性塩化ナトリウム溶液で) と/ M.

に 壊死性は軽度の膵炎 Meksidol^® 任命します。 100-200 ミリグラム 3 回/日/ドリップ (等張性塩化ナトリウム溶液で) と/ M.

に 中程度の重症度の壊死性膵炎 - によって 200 ミリグラム 3 回/日/ドリップ (等張性塩化ナトリウム溶液で).

に 壊死性膵炎 厳しいです – 用量 800 初日にMG, 投与の二重モード時, さらに – 上 200-500 ミリグラム 2 日量の緩やかな減少と回/日、.

に 極めて厳しい壊死性膵炎 開始用量は 800 ショック膵臓由来の持続的症状の緩和にmg /日, 状態の安定化 - の 300-500 ミリグラム 2 回/日/ドリップ (等張性塩化ナトリウム溶液で) 日用量の段階的な減少と.

Meksidol: 副作用

消化器系の一部: 吐き気, 口渇.

その他: アレルギー反応, 眠気.

Meksidol: 禁忌

• 急性肝機能障害;
• 急性腎機能障害;
• 小児期;
• 妊娠;
• 授乳 (授乳);
• 薬剤過敏症.

Meksidol: 妊娠·授乳期

Meksidol^® 妊娠中や授乳期には禁忌であります (授乳) 薬の知識不足に起因します.

Meksidol: 特別な指示

いくつかの場合において、, 特に亜硫酸塩に対する過敏症と気管支喘息との素因の患者では, 重度の過敏反応の可能性.

Meksidol: 過剰摂取

過剰摂取の場合には眠気を開発することができます.

Meksidol: 薬物相互作用

共同出願中のMexidol^® 抗不安ベンゾジアゼピンの作用を増強します, 抗パーキンソン病 (レボドパ) と抗けいれん薬 (カルバマゼピン) 手段.

Meksidol^® エタノールの毒性作用を減少させます.

Meksidol: 薬局からの調剤条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

Meksidol: 保管条件

リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 3 年.