Luveris

活物質: ルトロピンアルファ
ときATH: G03GA07
CCF: 組換えひと黄体形成ホルモン
ICD-10コード (証言): N97
ときCSF: 15.06.05.02
メーカー: 製薬業界 SERONO S. p. A. (イタリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

S / Cの投与のためのソリューションの薬のためのバリウム 白色の粉末または多孔質の塊のような.

賦形剤: ショ糖, ポリソルベート 20, メチオニン, リン酸二水素ナトリウム二水和物, ナトリウムdïgïdrofosfata一水和物, リン酸, 水酸化ナトリウム.

溶剤: 水D /と (1 ミリリットル).

びんガラス体積 3 ミリリットル (1) 一緒に溶媒と (アンプル ・ バイアル. 1 PC。) – プラスチック容器 (1) – 段ボールパック.
びんガラス体積 3 ミリリットル (3) 一緒に溶媒と (アンプル ・ バイアル. 3 PC。) – プラスチック容器 (1) – 段ボールパック.
びんガラス体積 3 ミリリットル (10) 一緒に溶媒と (アンプル ・ バイアル. 10 PC。) – プラスチック容器 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

組換え黄体形成ホルモン, 自然な人間のホルモンと同じ. Gonadotropinom は、します。, 生殖機能の生理的調節に参加. 体で LH の欠如を補償します。. 彼の影響の下で卵胞エストラジ オール教育の刺激があります。. 月経の真ん中で LH の導入が排卵、黄体の形成のプロセスを開始します。, Postovuljatornyj 期間入門黄体が維持されます。.

薬物動態

P 後/薬の導入には急速に臓器や組織に配布されます。, 絶対バイオアベイラビリティの約 60%. T_1/2 – 約 12 いいえ. 脳下垂体 Alpha には線形の薬物動態特性. 実質的に、体内に蓄積がないです。. 尿に含まれるよりも少ない 5% 投与量の.

単一の注入は Luveris の繰り返しの注射後に匹敵する後の薬物動態^®.

証言

-不妊治療, 視床下部 - 下垂体の障害に起因します, 体の LH と FSH の減らされたレベルにつながる.

投薬計画

薬剤は、S / Cに投与されます. 接続されている溶剤を使用しての注入の前にすぐに準備ソリューション. 各バイアルは、一度だけ使用.

薬物を注射しての毎日 3 FSH 注射と並行週間.

通常, 用量で開始 75 私が医薬品します。 (1 ボトル) 一緒に 75 私や 150 私 FSH. 卵巣の応答に応じて可能性があります増加量の FSH 約 37.5-75 MEごと 7-14 日.

場合によっては、更新処理する場合があります。 5 週間.

場合によって目的の結果 24-48 h 薬の最後の注射が開催され、ひと絨毛性ゴナドトロピンの注射を開いた後 (のhCG) 用量 5000-10 000 私や 250 mcg 組換え HCG. 肉体関係を持っている HCG の導入の日と次の日にお勧め.

また、生殖補助医療技術で使用できます。. 場合は治療を中止し、HCG の発動をキャンセルする過剰な/余分な応答. FSH の低用量を使用しての次のサイクルで治療を再開します。, 前期よりも.

副作用

消化器系の一部: 多くの場合、腹部の痛み, 吐き気, 嘔吐.

中枢神経系: しばしば頭痛, 眠気.

生殖システムから: 多くの場合、痛み、乳腺, 卵巣嚢腫. FSH と LH、HCG が続く薬での治療は、卵巣過剰刺激を引き起こす可能性 (過剰症状には、下腹部の痛み, たぶん, 吐き気と組み合わせる, 嘔吐と体重減少). このような薬物を適用する場合、まれに静脈血栓症を経験しています。, 従って, それが可能であり、Luverisa を使用している場合^®. 卵巣嚢腫の perekruta と Luverisa 薬剤の応用で腹腔内への出血の記述されていない場合^®, ただし、まれに、このような違反の発生を人間の更年期 gonadotropinom 治療後 (chMG), 尿と含まれている LH から選択. 子宮外妊娠の可能性があります。 (卵管結紮術の歴史の中の主を倒すとき特に).

局所反応: 痛みがある可能性があります。, 赤み, かゆみ, 腫れ, 激しいです.

禁忌

- 視床下部 - 下垂体領域の​​腫瘍;

- 高プロラクチン血症;

-副腎と甲状腺の病気;

-卵巣嚢腫 (嚢胞性卵巣症候群の存在によるもの);

-多嚢胞性卵巣;

-生殖器の異常 (正常妊娠と互換性がありません);

-子宮筋腫;

- Metrorragija (未知の病因);

- エストロゲン依存性腫瘍 (卵巣癌, 子宮癌, 乳癌);

- プライマリ卵巣不全;

- 妊娠;

-母乳;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬は、妊娠および授乳期の間に取られるべきでない.

注意事項

治療不妊患者と彼女のパートナーをチェックする前に. 血液中の LH 濃度が低いと考えられていた, 血清中の内因性ホルモンの水準を下回っている場合 1.2 IU/l. FSH との組み合わせで薬を使用します。, 卵胞の成長に貢献するには, 卵を含みます. この治療法を続けて HCG の単一導入を後, 排卵につながる.

薬は、卵巣過剰刺激症候群のリスクを増加させる. 線量とコンプライアンス制度の慎重な選択と卵巣過剰刺激症候群はまれ. 薬剤の使用の背景にはめったにハイパーの深刻なフォーム-, 最終的な成熟卵胞が薬に割り当てられていない場合, HCG が含まれています。. このようにして, それは重要な卵巣過剰刺激症候群で HCG を使用するに発生し、性的接触を控えるまたは少なくとも 4 日間バリア避妊法を使用.

患者は薬の導入を終了し、腹部に激しい痛みが発生した場合直ちに医師に連絡する必要があります助言べきであります。.

治療開始前に、と中に超音波と血液検査を使用して卵巣での応答を注意深く観察する必要があります、. 患者, 治療を受けています。, 多胎妊娠の頻度を増やす (主に双子), 最小限に抑えるために使用できる確率, 推奨投与量と治療に固執する場合.

患者ノート同様の薬へのアレルギー反応の場合, それはあなたの医師に知らせる必要があります。.

その場合, 患者が別の投与量 Luveris の導入を忘れてしまったとき^®, 二重線量を入力することはできません。, 医師に相談して.

過剰摂取

過剰摂取の症状が知られています。. 卵巣過剰刺激症候群の可能性があります。. 1 つ 40 000 私は移植性の良いお薬し、重篤な副作用を伴っていません。.

薬物相互作用

Luveris を混在させないでください。^® 非公開コントロール アルファを除いて 1 つのスプライトに他の薬剤と, TK. 研究は示しました, これら二つの薬剤を混合し、治療活性に影響を与えることなく、同時に投与してもよいです.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は、暗闇の中でその元の包装に保存すべき, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 3 年.

薬への損傷の徴候がある場合は、バイアルを使用しないでください。, 粉の色の変更やバイアルに損傷を与えるなど.

溶解後すぐに薬を使用する必要があります。. 解決策があるはず, それは不透明なまたは粒子状物質が含まれている場合.