LONGIDAZA

活物質: ヒアルロニダーゼ活性を有するLongidaza
ときATH: V03AX
CCF: 薬剤は、タンパク質分解活性であります
ICD-10コード (証言): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
ときCSF: 12.05.09
メーカー: NGOのPetrovax Pharmの株式会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

I / m、nは/導入のための溶液の薬物のためのバリウム 黄色がかった色合いと白または白の多孔質吸湿性の塊.

賦形剤: マンニトール (へ 15 ミリグラム).

アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

I / m、nは/導入のための溶液の薬物のためのバリウム 黄色がかった色合いと白または白の多孔質吸湿性の塊.

賦形剤: マンニトール (へ 15 ミリグラム).

ボトル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

I / m、nは/導入のための溶液の薬物のためのバリウム 黄色がかった色合いと白または白の多孔質吸湿性の塊.

賦形剤: マンニトール (へ 20 ミリグラム).

アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

I / m、nは/導入のための溶液の薬物のためのバリウム 黄色がかった色合いと白または白の多孔質吸湿性の塊.

賦形剤: マンニトール (へ 20 ミリグラム).

ボトル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

薬剤は、タンパク質分解活性であります. これは、タンパク質分解酵素を有します (gialuronidaznoj) 長時間作用型の活動, 免疫調節, キレート, 抗酸化および抗炎症作用.

製剤の延長は、生理学的に活性な高分子担体への酵素の共有結合によって行われます。 (ポリ-1,4- etilenpiperazinaのN酸化物の活性化誘導体), 独自の薬理学的活性を有しています: それは免疫を持っています, 解毒と抗酸化作用.

共有結合の存在が著しく変性効果に対する酵素の安定性および阻害剤の影響を増加させます. 酵素活性Longidaza^® これを37℃に加熱することによって記憶されています 20 D, 同じ条件でネイティブヒアルロニダーゼは、日中にその活性を失う一方、.

共有結合は加水分解酵素と担体の同時局在を提供します, コラーゲン合成の空いた酵素阻害剤及び刺激剤に結合することができます (鉄イオン, 銅, ヘパリン). これらの特性に起因するLongidaza^® だけでなく、線維肉芽形成で結合組織のマトリックスをdepolimerizirovatする能力を有しています, しかし、逆調節性応答を阻害, 結合組織成分の合成に.

特定の基板精巣ヒアルロニダーゼグリコサミノグリカンであります (ヒアルロン酸, xondroitin, コンドロイチン-4-硫酸, コンドロイチン-6-硫酸), 結合組織のマトリックスの基礎を形成します. 解重合の結果 (Cとの間のリンクを破壊₁ atsetilglikozaminaとC₄ グルクロン酸またはinduronovoy) ヒアルロニダーゼグリコサミノグリカンの影響を受けて、その基本的な性質を失います (タフネス, 水を結合する能力, 金属イオン). 繊維中のコラーゲンタンパク質の形成などのハード, これは、組織の壁の透過性を増大させます, 間隙内の流体の動きを容易にします, 結合組織の弾力性を増加させます. 薬剤の効果は、組織の腫れを減少させます, 平坦化傷跡, 関節の動きの量を増加させます, 拘縮と癒着の減少とその形成を防止.

薬剤は、炎症過程の急性期の症状を減少させます, 調整します (初期レベルに応じて増加または減少) 炎症性メディエーターの合成 (インターロイキン-1および腫瘍壊死因子), 感染および体液性免疫応答に対する耐性を向上させます.

Longidaza^® それは分裂促進を持っていません, ポリクローナル活性, 変異原性はありません, embriotoksicski, 催奇形性と発がん影響.

薬物動態

吸収と分布

薬剤のS / CまたはI / mの投与は急速に注射部位から全身循環に吸収されると, ここで、C_マックス を通じて達成 20-25 M. これは、高速配信することを特徴とします, poluraspredeleniya期間は約あります 30 M. これは、すべての臓器や組織に浸透します (税込. BBBおよび血液眼科関門). ないが蓄積.

代謝および排泄

ヒアルロニダーゼの体内で加水分解され、主に腎臓に由来します. キャリアは、低分子量化合物に代謝されます (オリゴマー), 腎臓こと. T_1/2 異なる投与経路のための範囲 42 へ 84 いいえ.

証言

以上の成人および青少年の複雑な治療に 12 疾患における年, 結合組織の過形成を伴います.

呼吸器で, 泌尿器科, 間質型の開発に婦人科の炎症:

- Pnevmofybroz, 結核, 肺胞炎;

- 慢性間質性膀胱炎;

- 骨盤内の癒着;

- トバル腹膜不妊.

整形外科で, 手術, 美容術:

- ケロイド, 肥大, 倒立傷跡の膿皮症, 負傷, やけど, 操作;

- 非治癒傷;

- 共同拘縮, 関節炎, 血腫;

- 接着病気.

皮膚科で:

- 限定強皮症の様々なローカライズ.

薬物および診断薬の生物学的利用能を増加させるために.

投薬計画

投与計画および投与経路、個々に調整, 疾患に応じて、, 患者の年齢および体重.

Longidazu^® 導入されたN / A (傷害部位または瘢痕変更された組織の近く) または/ M. コー​​スはからです 5 へ 15 の投与間の間隔で注射 3 へ 10 日.

必要に応じて、通って繰り返しコースを行うお勧めします 2-3 ヶ月.

疾患において, 結合組織における重度の慢性生産プロセスを伴います, 維持療法Longidazaの標準コースの後に推奨^® 用量 3000 注射の間の休憩で私 10-14 日.

推奨される治療レジメン

1.呼吸器で, 泌尿器科, 婦人科, 皮膚科

に 呼吸器疾患 用量での薬物処方/ M 3000 ME 1 回 3-5 日一般コース 10 注射. さらに可能な長期治療 (から 3-4 か月前 1 年) 用量 3000 ME 1 回 10-14 日.

に 骨盤臓器の疾患 用量での薬物処方/ M 3000 ME 1 回 3-5 今日の一般的なコース 5 へ 15 注射.

に 限局性強皮症の異なる形状およびローカリゼーション 薬物/ M量を導入します 3000-4500 ME 1 回 3 一日コース 5-15 注射. 用量および治療期間は、個々の臨床経過に応じて選択されます, ステージ, 病気の局在.

2. 整形外科で, 手術, 美容術

に ケロイド, 肥大, 倒立傷跡の膿皮症, やけど, 操作 薬物は、胃内の用量で投与されます 3000 私の中で 1-2 ミリリットル 1-2 週コース 5-10 注射および/または/ M 1 回 3-5 一般コースの前の日 10 注射.

に 非治癒の傷 用量での薬物処方/ M 1500-3000 ME 1 回 5 日コース 5-7 注射.

に 関節拘縮, artritax, gematomax Longidazu^® 任命/ mの用量 3000 ME 1-2 週のコースから 7 へ 15 注射.

に 接着剤病気 薬物は/ Mに導入され 1 回 3-5 日の用量 3000 IUの一般的なコース 7 へ 15 注射.

3. 薬物および診断薬の生物学的利用能を増加させるために (抗生物質, himiopreparatov, 麻酔薬) Longidazu^® 導入 1 回 3 の用量で一日の 1500 ME. コー​​スは、超えてはなりません 10 注射.

腎不全の患者 薬物は、より頻繁に処方されるべきではありません 1 週.

溶液の調製

I / mの, N / Aまたは/バイアルの内容の紹介で (アンプル) 中に溶解し 1.5-2 ミリリットル 0.25% または 0.5% プロカインソリューション. 不寛容薬プロカインは、溶解したとき 0.9% 注射用塩化ナトリウムまたは水.

非経口投与のための溶液を保存することはできません.

副作用

局所反応: 注射部位の痛み; いくつかの場合には、局所反応は、注射部位での皮膚の発赤および腫脹として明示しました.

すべての副作用が通過します 48-72 いいえ.

その他: まれに – アレルギー反応.

禁忌

- 悪性新生物;

- 妊娠;

-年齢までの子供 12 年 (有効性及び安全性が検討されていません);

- 薬物に対する個々の過敏症.

と 注意 急性腎不全の処方, 肺出血.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中には禁忌であります.

注意事項

薬は、感染性病変の領域に投与すべきではありません, 急性炎症や腫れ.

過剰摂取

薬物過剰摂取のLongidazaの現在、ケース^® 報告されていません.

薬物相互作用

Longidaza^® 抗生物質との互換性, 抗ウイルス薬, 抗真菌および抗ヒスタミン薬, bronholitikami, 細胞増殖抑制剤, GCS.

共同出願では、薬物のバイオアベイラビリティを増加させます, 局所麻酔薬を投与鎮痛の早い開始.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, お子様の手の届かないところ, 15℃より高くない温度で、. 貯蔵寿命 – 2 年.