LOFOKS (タブレット)

活物質: ロメフロキサシン
ときATH: J01MA07
CCF: フルオロキノロン抗菌薬
ICD-10コード (証言): A00, A01, A02, A03, A15, A54, (A) 56.0, (A) 56.1, 56.4, A74.0, J04, J15, J20, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M86, N10, N11, N30, N34 ヤマメ, N41, T30, T79.3, Z29.2
ときCSF: 06.17.02.01
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました 白色または白色に近いです, овальные двояковыпуклые.

賦形剤: 微結晶セルロース, ポリビニールポリピロリドン (ポビドン), 乳糖, ジャガイモのでんぷん, коллидон CL-М (crospovidon), タルク, ステアリン酸マグネシウム, ステアリン酸, auxipropilmetilzelluloza (ポリマー), ヒドロキシプロピル, полиэтиленоксид-4000, 二酸化チタン, プロピレングリコール.

5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

抗菌広いスペクトルのフルオロキノロン, diftorxinolon. これは、殺菌活性を有します, 細菌のDNAジャイレースへの曝露に関連する機構, 提供する超らせん. ロメフロキサシンは、四量体と複合体を形成します (ジャイレースA2B2のサブユニット) そしてDNA複製および転写を妨害, それは、微生物細胞の死につながります. βラクタマーゼエージェントによって生成さロメフロキサシンの活性に影響を及ぼさありません.

準備 グラム陰性好気性微生物に対して高活性: 淋菌, 髄膜炎菌, 大腸菌, 別のシトロバクター, 肺炎桿菌, エンテロバクター·クロアカ, プロテウス·ブルガリス, サルモネラ属菌。, 赤痢菌属。, モラクセラ ・ カタラーリス, モルガネラモルガニ, インフルエンザ菌, ヘモフィルスパラインフルエンザ, レジオネラ ・ ニューモフィラ, 緑膿菌 (いくつかの系統).

C薬 適度に敏感: 黄色ブドウ球菌, 表皮ブドウ球菌, セラチア溶解, 霊菌, 緑膿菌 (ほとんどの菌株), ヒト型結核菌, クラミジア ・ トラコマチス, ハフニアalvei, シトロバクターフロ, アエロモナス細菌, ミラビリス変形菌, プロテウスstuartii, Rettgeriプロビデンス, Alcalifaciensプロビデンス, クレブシエラオキシトカ, クレブシエラozaenae, エンテロバクター·アエロゲネス, エンテロバクター·アグロメランス.

Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные микобактерии: ヒト型結核菌, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов.

На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (濃度, необходимая для подавления роста 90% 株, составляет обычно не более 1 UG / mlの). Резистентность развивается редко.

C薬 耐性: 連鎖球菌属。, シュードモナス・セパシア, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, 梅毒トレポネーマ, 免疫иのанаэробные 細菌.

薬物動態

吸収

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 95-98%. Прием пищи уменьшает всасывание на 12%. T_マックス – 0.8-1.5 いいえ. C言語_マックス после приема внутрь в дозе 100 mgの 0.8 UG / mlの, 200 ミリグラム – 1.4 UG / mlの, 400 ミリグラム – 3-5.2 UG / mlの. Прием пищи уменьшает C_マックス オン 18% и увеличивает Т_マックス へ 2 いいえ.

配布

平衡状態は、後に達成されます 48 いいえ. 血漿タンパク結合 – 10%. それは、細胞や組織を浸透します。 (エアウェイズ, ЛОР-органы, мягкие ткани, 骨格, ジョイント, 腹部臓器, 骨盤の, 性器), где достигает концентрации в 2-7 上記の回, 血漿中より.

代謝および排泄

Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. T_1/2 – 8-9 いいえ; средний почечный клиренс – 145 ml /分. Выводится преимущественно почками путем канальцевой секреции до 70-80% (主に未変化, 9% – グルクロニドとして, 0.5% – в виде прочих метаболитов); 腸を通じ – 20-30%.

特別な臨床状況における薬物動態

У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25%.

При нарушении функции почек и клиренсе креатинина 10-40 ml /分/ 1.73メートル² T_1/2 増加.

証言

感染症および炎症性疾患, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:

-尿路感染症 (税込. 膀胱炎, 腎盂腎炎, uretrit, 前立腺炎);

- 消化管の感染症 (税込. 赤痢, 腸チフス, サルモネラ症, コレラ) と胆道;

- 呼吸器感染症 (税込. 慢性気管支炎の悪化);

-疲労皮膚や軟部組織の感染症 (税込. 感染した傷, やけど);

- 骨髄炎;

- 淋病;

- クラミジア (税込. クラミジア結膜炎や眼瞼結膜炎).

Профилактика инфекционных осложнений до и после трансуретральных хирургических операций.

肺結核 (複雑な治療で):

— остропрогрессирующие формы;

— множественная лекарственная устойчивость микобактерий;

— плохая переносимость рифампицина.

投薬計画

薬は、経口投与, 関係なく、食事の, 水分をたくさん飲みます; 受信の多重 – 1 回/日. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

に 合併症を伴わない尿路感染症 推奨される用量は 400 mg/日 3-5 日; とき 複雑な尿路感染症 – 400 mg/日 10-14 日.

へ профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях 薬物の用量を任命 400 1 回あたり mg 2-6 運転時間前.

に 急性淋病 推奨用量 – 600 mgの用量; とき хронической гонорее – 600 mg/日 5 日 (на фоне специфический иммунотерапии).

に урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) 薬剤はのために処方されています 400-600 mg /日, 治療期間 – へ 28 日.

に хламидийной инфекции у больных ревматизмом – 上 400 mg/日 20 日.

に хламидийном конъюнктивите – 上 400 mg /日, 治療コース – へ 10 日.

に микоплазменной инфекции – 600 mg /日, 治療コース – へ 10 日.

に гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах – 400 mg/日 5-14 日.

に 慢性骨髄炎 – 400-800 mg/日 3-8 週間.

に 結核 任命します。 200 ミリグラム 2 ため回/日 14-28 日以上.

に остром неосложненном бронхите, ʙronxopnevmonii – 上 400 mg /日, 治療コース – へ 10 日.

に осложненной пневмонии, 慢性気管支炎の悪化 – 上 400-800 mg /日, 治療コース – へ 14 日.

に микоплазменной инфекции – 上 400-800 mg/日 2-3 日.

で пациентов с умеренными или выраженными нарушениями функции почек (よりCC少ないです 30 ml /分) と больных на гемодиализе 開始用量は 400 mg/日に減少が続く 200 mg /日.

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 口渇, 胃痛, 腹痛, 下痢または便秘, 鼓腸, 偽膜性腸炎, 嚥下障害, 色の変化の言語, снижение аппетита или булимия, 味覚障害, 腸内毒素症, 肝 transaminaz の増加.

中枢および末梢神経系から: 易疲労感, 沈滞, 疲労, 頭痛の種, 目まい, 不眠症, 幻覚, 痙攣, 運動過剰症, 震え, 知覚障害, 緊張, 不安, うつ病, 励起.

泌尿器系: 糸球体腎炎, dizurija, 多尿症, anurija, アルブミン尿, uretralynыekrovotecheniya, kristallurija, 血尿, 尿閉, 腫れ.

生殖システムから: 女性 – 膣炎, lejkoreâ, mežmenstrual′nye 出血, боли в промежности, 膣カンジダ症; 男性 – 睾丸炎, 精巣上体炎.

代謝: gipoglikemiâ, 痛風.

筋骨格系の一部に: 関節痛, 血管炎, 脚のけいれん, боли в спине и груди.

造血系から: кровотечения из органов ЖКТ, 血小板減少症, 紫斑病, 増加した線維素溶解, 鼻出血, リンパ節症.

呼吸器系: 呼吸困難, 気道感染, 咳, гиперсекреция мокроты, インフルエンザ様症状.

五感から: ぼやけた視界, 痛みと耳鳴り, 目の痛み.

心臓血管系: 失神, 血圧の低下, 頻脈, 徐脈, 不整脈, 不整脈, 心不全の進行, 狭心症, 肺塞栓症, miokardiopatija, 静脈炎.

アレルギー反応: 皮膚のかゆみ, じんましん, 悪性滲出性紅斑 (スティーブンス·ジョンソン症候群), 気管支けいれん.

その他: カンジダ症, 発汗増加, 寒気, のどの渇き, 重畳感染, 光増感.

禁忌

- 妊娠;

- 授乳 (母乳育児);

- 最大 18 年 (период формирования и роста скелета);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим фторхинолонам.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT.

と 注意 назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.

妊娠·授乳期

Лофокс^® 妊娠中や授乳中は禁忌 (授乳).

IN 実験的研究 описано фетотоксическое действие (関節症).

注意事項

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (正常腎機能).

В период лечения следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия искусственного УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение).

最初は fotosencibilization を締結したとき (増加皮膚の感度, 燃やします, 赤み, 浮腫, 水疱, 発疹, そう痒, 皮膚炎) または過敏症, проявлениях нейротоксичности (励起, 痙攣, 震え, 羞明, 混乱, 中毒性精神病, 幻覚) 治療は中止すべきです.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, 低カリウム血症の場合, при одновременном применении антиаритмических препаратов класса IА (キニジン, prokaynamyd) и III (アミオダロン, ソタロール).

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療の期間で活動潜在的に危険な活動を控える必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

過剰摂取

Сведения о передозировке препарата Лофокс^® очень ограничены.

治療: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

薬物相互作用

При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида; не взаимодействует с теофиллином, カフェイン.

При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.

При одновременном назначении не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 前に h と 2 lomefloksacina の受信後の時間, TK. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.

При лечении туберкулеза ломефлоксацин применяют совместно с изониазидом, pirazinamidom, ストレプトマイシン及びエタンブトール (не рекомендуется сочетание с рифампицином из-за антагонизма действия).

При одновременном применении препараты, ブロック尿細管分泌, замедляют выведение ломефлоксацина.

ペニシリンとの交差耐性はありません, セファロスポリン, aminoglikozidami, コトリモキサゾール, metronidazolom.

ビタミンとミネラルのサプリメントに使用します。 2 h の前後に 2 ロメフロキサシンの投与後の時間.

При совместном применении с антиаритмическими препаратами классов IА (キニジン, prokaynamyd) и III (アミオダロン, ソタロール) これは、QT間隔を延長することができます.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, お子様の手の届かないところ, 25℃より高くない温度で、. 用語 シェルフ ライフ – 2 年.