LINEKS
活物質: パウダーLebenin
ときATH: A07FA51
CCF: 準備, 腸内細菌叢のバランスを調整します (プロバイオティクス)
ICD-10コード (証言): K30, K63
ときCSF: 11.11.01.01
メーカー: LEK 日. (スロベニア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ カプセル剤 不透明な, ホワイトボディとキャップ付き; コンテンツ – 白色粉末, 臭いのありません.
| 1 キャップ. | |
| パウダーLebenin | 280 MG * |
賦形剤: 乳糖, ジャガイモのでんぷん, ステアリン酸マグネシウム.
カプセルシェルの成分: ヒドロキシ安息香酸メチル, propilgidroksibenzoat, 二酸化チタン (E171), ゼラチン.
* で 1 グラムの粉末に含まれるラクトバチルス·アシドフィルス – 300 ミリグラム, ビフィドバクテリウム·ティス – 300 ミリグラム, エンテロコッカス·フェシウム – 300 ミリグラム.
8 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
8 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.
16 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
16 Pc. – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.
32 Pc. – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.
薬理作用
準備, 腸内細菌叢のバランスを調整します. 1つのカプセル製剤は1.2h10以下が含まれています7 生きた凍結乾燥乳酸菌: アシドフィルス菌, ビフィドバクテリウム·ティス, エンテロコッカス·フェシウム. リビング乳酸菌は、天然腸内細菌叢の正常な成分であり、新生児の消化管に既にあります.
ライネックスに含まれます® ビフィズス菌, 乳酸桿菌と腸球菌は、乳糖の発酵による酸側に腸のpHシフトを引き起こします, 酸性環境は、病原性および日和見細菌の増殖を阻害し、最適な消化酵素を確実にしながら; ビタミンBの合成に関与します, K, アスコルビン酸, これにより、有害な環境要因に対する体の抵抗力を増加させます; 胆汁酸および胆汁色素の代謝に関与します; 抗菌活性を有する合成物質; 免疫反応を増強します.
薬物動態
現在、人間の複雑な生物学的物質の研究のための薬物動態モデルはありません, 異なる分子量の成分からなります.
証言
- 腸内毒素症の治療と予防.
腸内毒素症下痢により明らかに, 消化不良, 便秘, meteorizmom, toshnotoy, 嘔吐, げっぷ, 腹痛; アレルギー反応.
投薬計画
薬は食後経口投与します, カプセルは少量の水で取られるべきです. 子供まで 3 年と患者, 誰カプセルを飲み込むことができません, それが開いている必要があります, スプーンに内容物を注ぎ、少量の水と混合し.
歳未満の赤ちゃんと子供 2 年 任命します。 1 カプセル 3 回/日.
高齢者の子供たち 2 へ 12 年 – 上 1-2 カプセル 3 回/日.
以上の大人と子供 12 年 任命します。 2 カプセル 3 食後回/日.
治療期間は、腸内毒素症の原因によって異なります.
副作用
薬剤は忍容性が良好でした. 副作用に関する情報はありません, しかし、我々は、過敏性反応の可能性を排除することはできません.
禁忌
- 製剤の任意のコンポーネントまたは乳製品に過敏症.
妊娠·授乳期
妊娠中や授乳中の使用は安全と考えられています.
注意事項
薬の成分の生存能力を維持するためにライネックスを飲むことをお勧めしません® ホットドリンク.
ライネックスの期間中® 飲酒をお控えください.
患者は、医師の診察を受ける必要があります, 薬物を受信する前に38℃以上の体温をマークしていた場合, 便中の観察された血液や粘液, 以上の持続性下痢 2 日と腹部に激しい痛みを伴っています, 脱水および減量, 慢性疾患の存在下で、 (エイズ, 糖尿病).
下痢の治療では、失われた水分や電解質を交換する必要があります.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
薬の効果はありません.
過剰摂取
現在、薬物の場合には、ライネックスを過剰摂取します® 報告されていません.
薬物相互作用
有害な相互作用ライネックスはありませんでした® 他の薬剤との.
組成ライネックス® あなたは、抗生物質と化学療法剤と同時に、それを受け取ることができます.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 2 年.
ボトルを開いた後、薬剤を内部に使用されるべきです 4 ヶ月.
