LIKOPID

活物質: gljukozaminilmuramildipeptid
ときATH: L03AX
CCF: 免疫賦活薬
ICD-10コード (証言): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, (J) 35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
ときCSF: 14.01.06
メーカー: PEPTEK会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ホワイト, ラウンド, バリウム, 面取り.

賦形剤: 乳糖, ショ糖, ジャガイモのでんぷん, メチルセルロース, ステアリン酸カルシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

タブレット ホワイト, ラウンド, バリウム, ファセットとバリウム.

賦形剤: 乳糖, ショ糖, ジャガイモのでんぷん, メチルセルロース, ステアリン酸カルシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

免疫賦活薬, 生物学的活性は、プレゼンスendoplasma食細胞とTリンパ球受容体に起因するGMDP.

薬剤は、機能を刺激します (baktericidnuю, 細胞傷害性の) 食細胞の活性 (好中球, マクロファージ), T細胞増殖を増強します- とで- リンパ球, これは、特異的抗体の合成を増加させます.

薬理作用は、インターロイキンの産生を強化することにより行われます。 (インターロイキン1, インターロイキン-6, IL-12), 腫瘍壊死因子, アルファおよびガンマ - インターフェロン, コロニー刺激因子.

薬物は、ナチュラルキラー細胞の活性を増加させます.

薬物動態

吸収と分布

C言語_マックス によって達成血漿中の活性物質の 1.5 投与後の時間. 経口バイオアベイラビリティは、 7-13%.

弱い血液アルブミンへの結合の程度.

代謝および排泄

活性代謝物が形成されません.

T_1/2 あります 4.29 いいえ. 変わらずに排泄, 主に尿中.

証言

状態の併用療法で, 二次免疫不全を伴います, 含めて:

タブレット 1 ミリグラム 10 ミリグラム (大人のための)

- 上部および下部気道の慢性感染症;

- 急性および皮膚·軟部組織の慢性化膿性炎症性疾患 (税込. 術後敗血症の合併症);

- ヘルペス感染 (税込. ときoftalmogerpese);

- ときpapillomovirusnoy感染;

- 慢性ウイルス性B型肝炎及びCに;

- 乾癬 (税込. とき関節症フォーム);

- 肺結核.

タブレット 1 ミリグラム (子供のための)

- 急性および皮膚·軟部組織の慢性化膿性炎症性疾患;

- 上部および下部気道の慢性感染症, 急性期の両方で, 寛解中;

- もしヘルペス感染の局在;

- 慢性ウイルス性B型肝炎及びCに.

投薬計画

Likopid^® 舌下投与または空腹内部, のために 30 食べる前に分.

大人 へ 術後合併症の予防 Likopid^® 舌下により投与 1 ミリグラム 1 数回/日の 10 日.

へ 皮膚の敗血症のプロセスとメディア重力の軟組織の治療 (税込. 術後の) Likopid^® 舌下により投与 2 ミリグラム 2-3 ため回/日 10 日.

へ 皮膚·軟部組織の重篤な敗血症過程の処置 Likopid^® インテリア任命 10 ミリグラム 1 数回/日の 10 日.

に 上部および下部気道の慢性感染症 Likopid^® 舌下により投与 1-2 ミリグラム 1 数回/日の 10 日.

に 肺結核 Likopid^® インテリア任命 10 ミリグラム 1 数回/日の 10 日.

に 軽症型 ヘルペス感染 Likopid^® 舌下により投与 2 ミリグラム 1-2 ため回/日 6 日; とき 厳しいです – 舌下による 10 ミリグラム 1-2 ため回/日 6 日. に oftalmogerpese Likopid^® で経口投与 10 ミリグラム 2 ため回/日 3 日. 休憩の後 3 日処理リピート.

に ヒトパピローマウイルスと子宮頸部の病変 Likopid^® インテリア任命 10 ミリグラム 1 数回/日の 10 日.

へ 乾癬の治療 Likopid^® の用量で経口投与 10-20 ミリグラム 1-2 ため回/日 10 その後、日と一日おき 10-20 次のためにMG 10 日, とき 重度の怪我の大面積 (税込. とき関節症フォーム) – 内部 10 ミリグラム 2 ため回/日 20 日.

高齢者の子供たち 1 年まで 16 年 Likopid^® 錠剤形態で投与 1 ミリグラム.

に 慢性呼吸器感染症、皮膚の慢性炎症性疾患を治療します Likopid^® の用量で経口投与 1 ミリグラム 1 数回/日の 10 日.

に ヘルペス感染症の治療 薬剤処方経口投与 1 ミリグラム 3 ため回/日 10 日.

に 慢性ウイルス性B型肝炎及びCの治療 – 経口量 1 ミリグラム 3 ため回/日 20 日.

新生児 とき 感染症の長引くコース (税込. 肺炎, 気管支炎, 腸炎, 敗血症, 術後合併症) Likopid^® の用量で経口投与 500 G 2 ため回/日 7-10 日.

副作用

多分: 治療の開始時 – 37.9℃までの体温の上昇 (短命であります, それは独立して実行され、薬物の中止を必要としません).

禁忌

- 急性期における自己免疫性甲状腺炎;

- 症, 高熱または温熱療法を伴います (>38°C);

- 妊娠;

- 授乳 (母乳育児);

- 薬物に対する過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中の薬物の使用 (授乳) 禁忌の.

注意事項

これは、適切な兼任Likopidではありません^® sulfanilamidnymi薬やテトラサイクリンと.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

薬物Liko​​pidの利用^® それは、仕事を実行する能力には影響しません, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします.

過剰摂取

現在、薬物の過剰摂取例Likopid^® 報告されていません.

薬物相互作用

アプリケーションLikopidで^® これは、半合成ペニシリンの群からの抗生物質の効果を増大させます, セファロスポリン, ポリエン誘導体, フルオロキノロン類, 抗ウイルス剤および抗真菌剤との顕著な相乗効果.

Likopidの使用しながらの制酸剤と吸着剤^® かなりの生物学的利用能を低下させます.

GCSアプリケーションが有効性を低下させながらLikopid^®.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 5 年.