クロラムフェニコール: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌
タイトル: クロラムフェニコール (クロラムフェニコール)
活性物質: クロラムフェニコール
ときATH: J01BA01
クロラムフェニコール: 構造
1 レボミセチン錠 250 それは含まれてい:
クロラムフェニコール- 250 ミリグラム;
賦形剤.
1 レボミセチン錠 500 それは含まれてい:
クロラムフェニコール- 500 ミリグラム;
賦形剤.
1 注射用溶液用の粉末のバイアルには、:
クロラムフェニコール (クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム塩の形で) - 500 または 1000 ミリグラム.
クロラムフェニコール: 薬理効果
レボミセチンは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の広い範囲に対して有効な抗菌薬です。. 顕著な静菌効果があります, いくつかの菌株に対して高濃度で殺菌効果を示します. 作用機序は、細菌のリボソームの50Sサブユニットに結合し、細菌細胞でのタンパク質合成を阻害する能力に基づいています。.
大腸菌の菌株は、レボミセチンの作用に敏感です。, 赤痢菌属. (赤痢菌赤痢菌を含む), サルモネラ属菌。, 球菌属. (Streptococcuspneumoniaeを含む), ナイセリア属。, プロテウス属。, リケッチア属, トレポネーマ属. иクラミジアトラコマチス. ほかに, この薬は、緑膿菌の特定の菌株によって引き起こされる病気に効果的です.
薬の作用は真菌には適用されません, 原生動物および結核菌の菌株.
クロラムフェニコールに対する微生物の耐性はゆっくりと発達します.
経口投与後、薬物は胃腸管に急速に吸収されます. 経口投与後のバイオアベイラビリティは 80%. ピーク血漿濃度は後に発生します 1-3 入学後数時間. 経口投与後、治療上有意な濃度が血漿中に残ります。 4-6 営業時間, 非経口投与後-中 8-12 営業時間. クロルフェニラミンと血漿タンパク質との結合の程度は約 50%. レボミセチンは、血液胎盤および血液脳関門を通過します, 母乳中に排泄. これは、肝臓で代謝されます, 腎臓により主に排泄, 薬の一部は腸から排泄されます. 半減期は 1,5-3,5 営業時間.
腎機能障害のある患者では、半減期は次のように増加します 3-4 営業時間, 肝機能障害のある患者 11 営業時間.
クロラムフェニコール: 使用のための適応症
感染症の患者を治療するために使用されます, クロラムフェニコールの作用に敏感な微生物によって引き起こされます. そのような病気で他の抗菌剤を使用することが無効または不可能な場合に、薬が処方されます。:
気道の感染症: 肺炎, 肺膿瘍.
腹部臓器の感染症: 腸チフス, paratif, シゲロシス, サルモネラ症, 腹膜炎.
ほかに, 薬は髄膜炎の患者に処方されます, クラミジア, トラコーマと野兎病.
クロラムフェニコール: アプリケーションのモード
レボミセチン錠, アプリケーション:
薬は経口使用を目的としています. レボミセチン錠は丸ごと飲み込む必要があります, 咀嚼や破砕せず, 水分をたくさん飲みます. 服用することをお勧めします 30 食事の数分前. 患者, この薬が吐き気を引き起こす人, タブレットは後に服用する必要があります 60 食べてから数分. 薬は定期的に服用する必要があります. 治療期間と投与量は、主治医が患者ごとに個別に決定します。.
大人は通常与えられます 250-500 ミリグラム 3-4 1日1回.
重度の感染症の成人は通常、 500-1000 ミリグラム 3-4 1日1回. 用量でのレボミセチンの使用 1000 ミリグラム 4 1日あたりの回数は、肝機能を常に監視している病院でのみ可能です。, 腎臓と血液の写真.
大人のための最大日量 – 4000 ミリグラム.
高齢者の子供たち 3 へ 8 年は通常、に従って割り当てられます 125 ミリグラム 3-4 1日1回.
からの年齢の子供と青年 8 へ 16 年は通常、に従って割り当てられます 250 mgクロラムフェニコール 3-4 1日1回.
治療期間は通常です 1-1,5 週の. 薬剤の忍容性が良好で、造血系による副作用がないため、治療期間を次のように延長できます。 2 週間.
注射液用クロラムフェニコール粉末:
このソリューションは非経口を対象としています (筋肉内および静脈内) 導入. 子供は筋肉内注射のみを処方されます. 筋肉内注射用の溶液を調製するために、バイアルの内容物を 2-3 注射用mlの水または 2-3 ミリリットル 0,25% または 0,5% ノボカイン. 溶液は、臀筋の外側上部象限に深く注入する必要があります. 静脈内ジェット投与用の溶液を調製するために、バイアルの内容物を 10 注射用または中の水のml 10 ミリリットル 5% または 40% グルコース溶液. 静脈内ジェット注射の持続時間は少なくとも 3 分. 患者, 静脈内ジェット投与のための糖尿病に苦しんでいる、バイアルの内容物はに溶解します 10 注射用mlの水または 10 ミリリットル 0,9% 塩化ナトリウム溶液. 注射は定期的に行う必要があります. 治療期間と薬剤の投与量は、主治医が患者ごとに個別に決定します。.
大人は通常与えられます 500-1000 ミリグラム 2-3 1日1回.
重度の感染症の成人は通常、 1000-2000 ミリグラム 2-3 1日1回.
最大日用量は 4000 ミリグラム.
からの年齢の子供と青年 3 へ 16 年、薬は通常用量で処方されます 25 mg/kg 体重 2 1日1回.
眼科診療では、調製した溶液を傍球注射または点眼に使用することができます。. 注射用水を溶媒として使用することができます 0,9% 塩化ナトリウム溶液.
投与された注射の形で 0,2-0,3 ミリリットル 20% ソリューション 1-2 1日1回.
点眼の形で、それらは結膜嚢に沿って点眼されます 1-2 滴 5% 溶液製剤 3-5 1日1回.
処置時間 5-15 日.
レボミセチンの非経口および経口投与では、血液像を定期的に監視する必要があります。, 肝臓と腎臓の機能だけでなく.
クロラムフェニコール: 副作用
患者にレボミセチンを使用すると、そのような副作用の発生が認められました:
消化管と肝臓から: 吐き気, 嘔吐, 消化不良, 椅子の違反, 口内炎, 舌炎, 腸内細菌叢の違反, 腸炎. 薬の長期使用により、患者は偽膜性大腸炎を発症する可能性があります。, 薬の中止が必要. 高用量では、肝毒性が発生する可能性があります。.
心臓血管系と造血系の側から: 顆粒球減少, 汎血球減少症, 赤血球減少, 貧血, 再生不良性貧血を含む, 無顆粒球症, 血小板減少症, 白血球減少症, 血圧の変化, 崩壊.
中枢神経系および末梢神経系の一部: 頭痛の種, 目まい, 情緒不安定, 脳症, 混乱, 疲労, 幻覚, 視力障害, 聴覚と味覚.
アレルギー反応: 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 皮膚病, 血管性浮腫.
その他: 心血管虚脱, 発熱, 重畳感染, 皮膚炎, ヤーリッシュ·ヘルクスハイマー.
クロラムフェニコール: 禁忌
薬物に対する個々の過敏症, チアンフェニコールとアジダンフェニコールも同様です.
レボミセチンは患者には禁忌です, 造血機能障害に苦しんでいる, 重度の肝臓および/または腎臓の疾患およびグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏.
真菌性皮膚病の患者には処方されていません, 乾癬, 湿疹, ポルフィリン症, だけでなく、急性呼吸器疾患, 狭心症を含む。.
この薬は、外科的介入中の感染性合併症を防ぐために使用されていません。.
レボミセチンは、妊娠中および授乳中の女性の治療のために処方されるべきではありません。, だけでなく、年齢未満の子供の治療のために 3 年.
高齢の患者には注意して使用してください, 心血管系の病気の患者と同様に.
患者, アレルギー反応を起こしやすい方は、主治医の厳重な管理の下で服用してください。.
患者にレボミセチンを処方するときは注意が必要です, その仕事は潜在的に危険なメカニズムの管理と車の運転に関連しています.
レボミセチンと妊娠
レボミセチンは妊娠中は禁忌です.
授乳中に使用する必要がある場合は、医師に相談し、授乳の中断を決定する必要があります。.
クロラムフェニコール: 薬物相互作用
長時間の使用により, 手術前または手術中の患者, アルフェタニルの治療効果の持続時間を増やすことが可能です.
レボミセチンと細胞増殖抑制剤の併用は禁忌です, sulьfanilamidami, リストセチン, シメチジンと放射線療法, それらの併用は造血系の機能の阻害につながるので.
この薬は、同時に使用することで、経口血糖降下薬の有効性を高めます。.
フェノバルビタールと組み合わせると, リファンピシンとリファブチンはクロラムフェニコールの血漿中濃度を低下させる.
併用したパラセタモールは、レボミセチンの半減期を延長します.
レボミセチンを併用すると、経口避妊薬の効果が低下します, エストロゲンを含む, 鉄添加, 葉酸とシアノコバラミン.
この薬はフェニトインの薬物動態を変化させます, シクロスポリン, цiklofosfamida, タクロリムス, 薬だけでなく、, その代謝はシトクロムP450システムの関与で起こります. 必要に応じて、これらの薬とクロラムフェニコールを併用すると、用量を調整する必要があります。.
クロラムフェニコールとペニシリンを併用すると、効果が相互に低下します。, セファロスポリン, klindamiцinom, エリスロマイシン, レボリンとナイスタチン.
エチルアルコールと組み合わせて薬を使用すると、患者はジスルフィラムのような反応を起こします。.
サイクロセリンと同時に使用すると、レボミセチンの神経毒性が増加します.
クロラムフェニコール: 過剰摂取
過剰な用量のレボミセチンを使用すると、患者は造血障害を発症します, 薄い肌を伴う, 喉の痛み, 発熱, 弱点, 倦怠感の増加内出血およびあざ. 過敏症の患者や子供では、高用量の薬を使用すると、腹部膨満が発生する可能性があります。, 吐き気, 嘔吐, 肌のくすみ, 心血管虚脱, 代謝性アシドーシスを伴う呼吸困難と同様に. ほかに, 高用量のクロラムフェニコールは、視覚および聴覚障害を引き起こす可能性があります, 精神運動反応と幻覚を遅くする.
過剰摂取の場合、薬物の離脱が示されます。. 錠剤の形で過剰な用量の薬物を使用する場合、胃洗浄および腸吸収剤の使用が示されます。. 過剰摂取の場合、対症療法も行われます。.
クロラムフェニコール: リリースフォーム
のタブレット 10 水ぶくれの破片, 上 1 または 2 段ボール箱の水ぶくれ.
注射用溶液用粉末 0,5 または 1 バイアル内のg. によって 1 または 10 カートン内のボトル.
クロラムフェニコール: 保管条件
レボミセチンは直射日光を避け、乾燥した場所に保管することをお勧めします。 25 ℃.
注射用溶液のための粉末形態の薬剤の貯蔵寿命 - 4 年;
錠剤の形での薬の貯蔵寿命- 3 年.
完成した水の貯蔵寿命 5% 眼科で使用するためのソリューション- 2 日.
クロラムフェニコールの同義語
クロラムフェニコール, 脈絡膜, アルフィセチン, ベリセチン, バイオフェニコール, ヘミセチン, クロロニスロマイシン, クロロサイクリン, クロラムフェニコール, クロロニトリン, クロロプティック, クロビネコール, デトレオマイシン, ハロミセチン, ロイコミイン, パラキシン, Syntomycetin, チフォミセチン, 腸チフス.
薬物レボミセチンの類似体のリストも参照してください.
クロラムフェニコールの薬理学的グループ
- 抗菌剤および駆虫剤
- 抗生物質
- レボミセチン
クロラムフェニコール: 疾病分類 (ICD-10)
腸チフスとパラチフス (A01)
その他のサルモネラ感染症 (A02)
シゲレス (A03)
ブルセラ症 (A23)
トラコーマ (A71)
百日咳 (A37)
髄膜炎菌感染症 (A39)
連鎖球菌性敗血症 (A40)
その他の敗血症 (A41)
チフス (A75)
細菌性肺炎, 他に分類されないもの (J15)
肺および縦隔の膿瘍 (J85)
細菌性髄膜炎, 他に分類されないもの (G00)
潰瘍と炎症を伴う下肢の静脈瘤 (I83.2)
膿痂疹 (L01)
皮膚膿瘍, 癤と癰 (L02)
蜂窩織炎 (L03)
膿皮症 (L08.0)
骨髄炎 (M86)
不特定の局在の熱的および化学的火傷 (T30)
メーカー: Borshchahiv化学および製薬プラント
