リュープロレリン

ときATH:
L02AE02

特徴.

抗腫瘍薬, 性腺刺激ホルモン放出ホルモンの合成アナログ. 酢酸塩の形で利用可能, 分子量 1269,47.

薬理作用.
Antigonadotropnoe, 抗アンドロゲン, 抗エストロゲン, 抗腫瘍.

アプリケーション.

進行性ホ​​ルモン依存性前立腺癌 (対症療法, 睾丸摘出するための代替またはestrogenterapiiなど). 子宮筋腫 (術前または代わりに手術), 子宮内膜症 (腹腔鏡検査によって確認されました).

禁忌.

過敏症 (税込. ゴナドトロピン放出ホルモンの類似体), ホルモン性前立腺癌, 背骨や尿路閉塞への転移 (前立腺癌の治療のために), 病因不明の子宮出血.

妊娠中や授乳.

妊娠中や授乳中は禁忌 (不明, 行うには、母乳に浸透します). 妊娠中の女性に投与した場合には、リュープロレリンは、有害な胎児の影響を引き起こす可能性があります. 妊娠中の酢酸ロイプロリドの投与後の胎児の障害は、ウサギで観察されました, ではないが、ラットで. 死亡率の増加と体重を観察し、果実のウサギました, ラットでと. 原因, 胎児死亡の原因となります, ホルモンの効果は、リュープロレリンの結果であります. 提案します, 妊娠中のリュープロレリンを使用する場合に流産の危険性があること.

妊娠可能年齢の女性では治療は、妊娠を削除する必要があります前に、, 非ホルモン避妊法を使用します.

副作用.

神経系及び感覚器官から: 頭痛の種, 目まい, うつ病, 不安, 緊張, 疲労, 睡眠障害, 失神, 知覚障害, 幻覚, 昏迷, 人格変化, 記憶障害, 聴覚と視覚障害, 耳のノイズ, 結膜炎.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): ハートビート, 頻脈, 胸の圧迫, ECG変化.

消化管から: 食欲の変化, 味, 口の乾燥や過流涎, のどの渇き, 吐き気, 嘔吐, 下痢や便秘, 体重の増加または減少, アルカリホスファターゼと肝トランスアミナーゼの活性の増加と.

アレルギー反応: 皮膚炎, 皮膚のかゆみ, 発疹.

その他: 顔や足のむくみ, 潮 (突然の発汗、または熱を感じて), 性欲減退; 女性 - アンドロゲン作用 (声の低音化, 多毛症), 無月経, 膣の乾燥, 膣炎, ホワイト, にきび, 骨密度および骨量の減少, 血漿コレステロールを増加させます; 男性 - 狭心症と心筋梗塞 (胸痛), 肺塞栓症 (突発性の息切れ), tromboflebit (鼠径部や脚の痛み, 特にふくらはぎの筋肉内), インポテンス, 女性化乳房, 精巣の減少.

局所反応 - 注射部位の痛みや赤み.

治療の開始時 - 過渡効果: 基礎疾患の疾患/さらなる症状の増加症状, 税込. 関節痛 (男性); 脊椎に転移した患者において疾患の症状を増加, 尿路閉塞や血尿が神経の障害になることがあり, このような下肢の一時的な弱点として、, 感覚異常と泌尿器症状の重み付け.

協力.

アルコールは、精神運動反応速度の低下を増強します.

過剰摂取.

症状: 増加の副作用.

治療: 症状を示します.

投薬および管理.

/ M または N / A (注射を調製します 時間) 1 すべての1-3ヶ月 (デポ): 前立腺癌のための - 3,75 または 7,5 ミリグラム; ときに子宮筋腫と子宮内膜症 - 3,75 ミリグラム; 妊娠可能年齢の女性は、最初の注射は、月経の三日目に行われます。; もちろん - これ以上 6 ヶ月.

使用上の注意.

合併症のリスクが高い患者は、医療の監督の下でなければなりません 7 最初の注射後の日. 治療中には、LDHのレベルを制御する必要があります, 肝トランスアミナーゼ, 再率の開始前に骨密度を決定します. 子宮内膜症の治療の間、脊椎骨梁の利得の骨密度低下の危険性があります (それは不可逆的であってもよいです); 治療の6ヶ月の期間が若干密度の減少であります, 危険因子を有する患者を除いて (骨粗しょう症の歴史、例えば).

症状を予防するために、前立腺癌の治療に, テストステロンの血漿中濃度の増加と関連, 抗アンドロゲン処方されるべきです. 前立腺癌症状の脊椎への転移の場合には、神経学的合併症のリュープロレリンリスクと治療の最初の数週間の間に増加させることができます, 麻痺を含みます.

男性では、テストステロンの分泌の抑制は、受精能力を損なうにつながります. それが知られていないが, ロイプロリドの廃止後に生殖能力を回復するかどうか, 同じような類似体の解除後生殖能力が発生した復元.

当然のことながら, 治療リュープロレリン、子宮内膜症の月経が再開の6ヶ月後、その 3 ヶ月. 精神運動反応の速度を低下させます, および治療中の潜在的に危険な活動に従事することは推奨されません.

導入の場所は毎月変更する必要があります (臀部, ヒップ).