細胞顆粒シリーズ

前駆細胞の形態学的に識別可能な数は粒状であり、 骨髄芽球.

このセルは、多くの場合、円形であります, 小さい楕円, サイズ15 16 M. コアmieloblastov これはnezhnosetchatuyuクロマチン構造を有し, それはっきりと見える大きな核小体 (2-3). 細胞質svetlookrašennaâ, 好塩基性の, 啓発の核周囲ゾーン, 穏やかアズール介在物の少量, これは、ペルオキシダーゼに陽性反応を与えます.

Progranulocyte - 大細胞, 到達 25 m以上.

コアおよびその細胞質はさておき骨髄芽球としてガンマ遷移です, より成熟した細胞 - 骨髄球. コアは、多くの場合、わずかに楕円形を持っています, 時々豆の形をして偏在. いくつかのケースでは、細胞質、核、狭いベルトを囲んで, 他では - 広いです. 細胞質の好塩基球の程度は異なっていてもよいです. 細胞骨髄球に近いです, より青い物質変位ピンク.

好中球progranulocyte これは、小さな結晶粒が含まれています, 彼らが成熟するにつれて量が増加します. 穀物についてで描か- mielocite, でも等しくない同一セル内: 赤, 赤紫色, バイオレット, koričnevatyj, 青紫色の, 濃い青と赤の色合い.

ときに細胞質好塩基性前骨髄球で大粒, 多くの場合、コアを被覆します, それは、好塩基球の種類に起因します, と好酸球自然の大粒で - 好酸球へ. 細胞の発達の初期段階において、好酸球顆粒は好塩基性物質を多量に含みます, 知覚アルカリ (青) ペイント, その顆粒の大部分は、汚れた青色で描かれています. このような細胞は、誤って好塩基球のために撮影することができます- ナイ. 間違いを回避するために、だけでなく、色, だけでなく、大きさや顆粒の形状: 好酸球細胞数の正確な形状と同じサイズに丸められます, 小規模から大規模な点フレーク不規則な形状に好塩基性細胞およびそれらの数の値の範囲, 沈降および核, との細胞質中.

骨髄. 大マザーボード - これらの細胞の二世代を区別するために、 (未熟) 小さい子会社 (成熟しました) 骨髄球.

子会社骨髄球 同時増殖と分化の結果として、親から形成されました. なお, 顆粒細胞の数の最新のものである骨髄球, 増殖する能力を有します. 通常の条件下では、子ターン後骨髄球及び骨髄細胞で. しかし、敗血症, 大きな成熟したセグメント化された好中球顆粒球の化膿性炎症は、親骨髄細胞から直接開発することができます.

好中球骨髄球. 核は、成熟した白血球の核はクロマチンの軽く、暗い領域の交代によって特徴付けられる骨髄細胞とは異なります. 図核は細胞の成熟度に依存します: より小さい, 落ち着きました, rыhlыy - nezrelыh骨髄球で; シャープ, 大きくて厚い - 成熟のための. 親は核の特異なラウンド形状を骨髄球, 腫れているかのように, 子会社 - 楕円形、豆状, はっきりと目に見えるコンパクトなダークの鎖によって特徴付けられるクロマチンネットワーク, ライターの間隔で交互に.

細胞質の骨髄細胞を絵画 これは、好塩基性物質の存在量に依存します. 最年少骨髄球の細胞質はより強く染色で. 母体の細胞質、特に子どもの骨髄球青茶色のトーンを絵画, 一様でありません: セルの中心で, 核の近く, ゴルジ複合体の領域であまり激しいです. 骨髄球の細胞質中の啓発の存在下であっても容易な場合に区別されます, 穀物ステンドステンド悪いかではない場合 (白血病で).

穀物罰金骨髄球, 同じ種類の, 成熟した好中性顆粒球のように、, それは穀物を検出し、大きくすることはほとんど常に可能です. 敗血症では、骨髄中の化膿性炎症とは、変性毒素産生性の粒度を観察しました.

好酸球性骨髄球. 核構造の性質によっては、好中球から少し異なり、, それは好酸性細胞質グリットが充填されています. 絵画彼女は、主に黄赤色, しかし、多くの場合、好酸球好塩基粒度成分と見ることができます, 青を持ちます, 赤紫色 (たぶん, 母体の骨髄球). 白血病の血液の、特に多くの若いダーク好酸球の粒度で、このような細胞.

好塩基性骨髄球. その構造のコアは、核好中球骨髄球に似ています, しかし、それはいくつかの腫れが異なります, ための構造の詳細はあまり明確するの. また、細胞質中の好塩基性物質が少し茶色がかった紫色の糸を見つけることができます. 粒度は個々の粒子の色の濃淡で成熟した穀物の好塩基球の顆粒球より顕著に変動は異なっています (暗いです- 青, 青と​​青ピンク), 細胞質内に位置します, とコア上. また、好酸性ペレットを見つけることができます, その, 明らかに, 穀物toksikodegenerativnyhの変化の結果であります.

好中球metamielotsit 円形, 11〜13ミクロンのサイズ, 豆状, よりコンパクト, 骨髄球より, カーネル, より成熟し、よりもろい核刺し好中球と比較します.

全体として好酸性細胞の細胞質の構造のない部分, 時には好塩基性物質の残骸を発見し、穀物のピンクがかった紫.

好酸球性metamielotsit これは、10の直径を有し 12 M, 円形, ジューシーな豆クロマチンのよりコンパクトな構成で、カーネルと豊富, ユニフォーム, 好酸球の主要な穀物.

刺す好酸球顆粒球を介して熟成段階は、セグメント化された好酸球になると.

好塩基metamielotsit なぜならブラー·カーネルのを正確に定義することは必ずしも可能ではありません.

好塩基性斑点を持つため、細胞, 核の後骨髄球形状や構造に確実に起因することができません, これは、成熟した好塩基球の顆粒球を考慮しなければお勧めします.

刺す好中球およびセグメント化 それぞれ11〜12ミクロンと8〜10の寸法を有します, 大規模な、巨大なフォームは、それらに達することができます 20 M, および変性, しなび - 7-8ミクロン.

細胞質の細胞のほとんど, やたらと, 常に均一微細なグリットで満たされていません. 細胞質はピンク色でパッペンハイムによって染色されます, 穀物 - ピンクと青味がかったまたは紫色で. 好中球の粒度は、これらの細胞に特異的であり、穀物の他のタイプとは異なります. カーネルは2-4のセグメントを持っています, 薄いクロマチンによって接続することができます- ハウリングスレッド.

好酸球顆粒球の刺しとセグメント化 円形, 8〜12ミリメートルの直径.

棒状またはのコアが2つのセグメントで構成され, 薄いにより接続, 繊細なクロマチンスレッド, 稀以上のセグメント (3つまたは​​4つの). コアは、細胞の小さな部分を占めています, 残りの部分は特性グリットが充填されています. トウモロコシ着色酸性染料, 特によく - エオシン (ケットはキャビアに似ています).

好塩基球の顆粒球刺しと成熟.

顆粒膜細胞は、異染色します, これは黒っぽい青に紫から、その色を変更することができます. 大小の角と丸い粒が細胞質内に位置しています, とコア上, 水に容易に溶解. 細胞質は、鮮やかなピンクの色調で描かれています (好酸性), それは地域で特に顕著です, ここで、グレインはありません. パドルのコア, 時々、円形または楕円形の.

単球系列の細胞

母細胞は、単球であります 単芽球.

これは、培養中の細胞を形成する、その開発段階のコロニーで前駆細胞の骨髄造血などの骨髄芽球に由来します. 骨髄芽球およびリンパ芽球の単芽球を区別することが困難な場合があることができます. 同じ, これらの細胞のような, 単芽球はnezhnosetchatuyuコア構造を有しています, 二、三はっきり目に見える核小体を含みます. 細胞質は、比較的狭いベルトの大きなコアをカバー, 好塩基性の, 柔らかな色彩で描か. どこ, カーネルはmonoblastaラウンドをしていない場合, とBean, 異形, それは、細胞の性質を決定することは容易です.

Promonocit それは、単球系列のより成熟した細胞であり、. monoblastaとは異なり、, それは末梢血中に発生する可能性があります. そのコアの特徴: クロマチンネットワークの厚いストランド, 核小体が存在しません. 好塩基性細胞質, これは、ASEが含まれています- rofilnuyu粒. Promonotsitはまだ成熟した機能的細胞ではありません.

単球. 12〜20ミクロンの範囲内の成熟細胞の大きさ. 核内の単球promonotsitaの分化の過程でbuhtoobraznoe印象を表示されます, これはさらに深くなります. 窪み核クロマチンの場所が明確なメッシュを持っています (krupnosetchatuyu) 構造, 将来的には、核は馬蹄形を取得します, これは、ループを形成し、多くの場合、環状に閉じ.

単球のコア それは最も奇妙な形をとることができます, 時にはそれは、セグメント化となります, segmentoyadernыmneytrofilynыm顆粒球のような, しかし、ルーズ保持, クロマチンの不規則な配列を持つ「低迷」構造. 単球の細胞質は、多くの場合、青の色調を点灯します, これは、ほこりのような粒度が含まれていますアズール, それを明確な構造を持つ色合いのいくつかの種類を与えるnezhnoyacheistoy.

マクロファージ. 骨髄の準備を慎重に見ると、様々な病理学的過程で発見. 造血の近代的な理論の観点から骨髄骨髄の開発に関連しています.

マクロファージは、大きいです, 特に高い細胞質. コアは比較的小さいです, 円形またはわずかに楕円形の, それは非常に繊細な網目-ループ構造を有しています. これは、集中的またはわずかに偏心小さな核小体に位置し、容易に識別可能です; 時には2核小体. 広い細胞質光- またはグレーブルー, それは間違った境界線を持っています. 彼女しばしば、それがラップとして, 隣接するセルをカバー.

マクロファージは、介在物の様々なを検出することができます - 細胞の断片を, 赤血球, 顔料, 脂肪滴, 時には細菌など. P. 介在物の性質に応じて、マクロファージに分けることができます eritrofagi, pigmentofagi, lipofagi, バクテリオファージ となど. しかし、製剤は、マクロファージを検出することができます。, それらと他の粒子の両方を吸収. 現代の見解によれば、, マクロファージは単球に由来します.

Lipofagi. 胸骨の点状のいずれにおいても、単一のlipofagiを検出することができます, その枯渇して骨髄を交換します. lipofagov多数の形成不全の状態で観察されました. ステンド準備中の脂肪のポケットは丸みを帯びた輪郭を持つ様々なサイズの形キャビティのあります. コアlipofagaしばしば細胞膜に押しのけて変形.

細胞リンパシリーズ

リンパ芽球 - 親, リンパ細胞数の形態学的に認識可能な要素 - 多くの場合、前駆T細胞に由来し、前駆B細胞の少なく, その, 順番, 由来の細胞- 前身リンパ球産生.

リンパ芽球の直径 12-15 M, 大きく、時には数. カーネルの円形またはわずかに楕円形の, それが配布されるクロマチンとゆるく場所, 特に核小体の周り, 不規則に. リンパ芽球の存在のための具体的には、一つの大きな核小体です, めったに存在しないかもしれない二、三. 細胞質bazofylna, あまり, 未分化BLASTAより, 明らかに核周辺領域を表明 (核の周りの啓発). 兆候にもかかわらず, 骨髄芽球と区別することはしばしば困難リンパ芽球. 細胞の性質を明確にすると、細胞化学的方法を使用して可能です.

前リンパ球. 細胞リンパ芽球と区別するためには、核の粗い構造を可能にします, たまにしか彼らの遺跡や核小体を見つけることができる場所. Prolimfotsit - それはリンパ芽球と成熟したリンパ球との間の中間段階であります, 前記クロマチンといくつかの大きなサイズの最後の均一な分布. 絵画好塩基性細胞質はより強い前リンパ球, 成熟したリンパ球より.

リンパ球. カーネルラウンド, 時々豆状の印象 (riderovskayaフォーム) または切断, 異なる密度. クロマチン構造のhrubohlыbchataya.

原因それbaziの分布コアの暗い部分と明るい部分の独特の交代- とoksihromatina. いくつかの核は核小体です, これは容易である特殊な絵画技法を検出します. 細胞質しばしばライトブルー, 好塩基性の, 啓発の核の近くにゾーン. ほとんどの細胞質にはリンパ球の狭いリムは、より広範な細胞質およびshirokotsitoplazmennyeで発見されました.

リンパ球の直径 7-9 M, shirokotsitoplazmennyは到達することができます 15 M. 血液細胞は、一般的に中小発見されました. 時折大きな観察 リンパ系細胞 14〜15ミクロン以上のラウンド形状にリンパ球または大きなサイズは、コアを持っています, あなたは核小体を見つけることができる場所.

Gruboglybchatyクロマチンは、外核膜の端に位置しています. 血液中のそのような細胞の数を増加させると、多くの場合、リンパ組織の細胞増殖の増加を示しています.

リンパ球の細胞質のいくつかの粒状性を検出することができアズール, 一部の研究者は、老化細胞の印として見ています.

骨髄中の形質細胞

骨髄中の形質細胞 Bリンパ球若いpredstadiyu前駆細胞から発生します - plazmoblast.

骨髄においては、まれにしか見られません. その寸法は、直径が16〜25ミクロンに達し, 中央に位置する核, 以上の偏心, これは、細胞の大部分を占めます, それは繊細な構造を有しており、核小体が含まれています. 細胞質の注目すべき強い青色, プラズマ系列にセルの状態を決定することにより. しかし、悟りのplazmoblasta特性核周辺領域をそこに持っています. Plaemoblast成熟形質細胞へと発展します, 通過ステージproplazmotsita.

Proplazmocit 偏在核によって特徴付けられます, これは、核小体を見つけることが常に可能ではありません: クロマチンネットワークは、まだいくつかの緩い構造を有しており、多くの場合、特徴的な回転位置を持っています. 細胞質は常に、この細胞数の特徴がないためproplazmotsita. それは強烈に青色とすることができるコーティング, と灰色がかりました, 核周囲ゾーン啓発は時々行方不明.

骨髄中のそのような細胞の存在, 脾臓およびリンパ節が形質細胞の形態学的変異体2の割り当てのための基礎を提供します:

• 明確な回転構造の核濃縮核, 位置して, 通常, 偏心, 核の周りの啓発と強く染色好塩基性細胞質 (核周囲の), 時々空胞を含みます;
• 同じ特性を持ちます, しかし、わずかに大きいです, 青灰色の質と, あまり明確なまたは存在しない悟り核周辺領域.