白血球 – 白血球の定量的指標

健康な人の血液中の白血球の数は、4-9 * 109 (T) で 1 L.

白血球減少症について白血球を示し未満を数えます 4*109 で 1 L, 白血球上 - 上 9*109 で 1 L. 分析フォーム 数字6-8 Rで指定された標準としての血 1 L, と病理学的変化の治療における臨床医は、多くの場合、これらの数字から来ます.

一部の研究者によれば, さらに 3,5 Tで 1 個体数がLの白血球は規範であってもよいです. 文献によると, そのような人々は、免疫抵抗性が増加しています, 彼らが低下する可能性が低いです, 何, 明らかに, による免疫反応の存在の必要性組織中の白血球を予約, 彼らは50〜のどこにいますか 60 倍以上, 血流中のより.

明らかに, すなわち、末梢血中の白血球の含有量が少ない健康な個体で、それぞれの組織において、その準備金を増加. 一部の研究者は、この現象の遺伝性家族の文字を指します, 他の人は自律シフトを重視します (副交感神経効果の増加は、白血球減少症とリンパ球増加を伴います).

白血球増加

白血球増加 - 造血系のエキソの影響に対する反応- または内因性の要因. 絶対的および相対的白血球増加があります. 例では、造血のこの生殖のために絶対的な白血球増加肥大腫瘍であります (骨髄, 脾臓, リンパ節). これは通常、末梢血中の異常細胞の数白新芽の漸進的増加とマークされた白血球と若返りで発生します.

Otnosytelnыy白血球増加 (骨髄性とリンパ)

Otnosytelnыy白血球増加 (骨髄性とリンパ) 若いの末梢血白血球で立ち退きに造血系の胚の適切な反応性過形成によって特徴付けられます. 多くの感染で観察されたような白血球増加, 敗血症, 化膿性炎症性および毒性のプロセス. この過形成は一時的なものであり、通常は感染性物質の終了に消えます.

白血球増加は、有害物質の影響で発生する可能性があります, 電離放射線 (照射直後). 組織の崩壊で白血球増加のおそらく開発 (壊死), 心筋梗塞など. 白血球の細胞組成の若返りで高い白血球増加は、以下のように考えられています 類白血病テスト. 類白血病反応, 血液白血病のパターンで同様の, 造血系における反応性過形成のプロセスには、腫瘍性の性質を持っていません.

新生児と妊婦の白血球増加 (5-6ヶ月妊娠) これは主に混合されます - 反応性と再分配. もあります kroveraspredelitelny (神経液性の) 白血球増加 - ショック, 術後の, эpylepsyyと白血球増加, 無調など.

白血球減少症

白血球減少症, 白血球増加など, これは、機能的、有機であってもよいです. 低張状態で観察された白血球の数を減少させる傾向, 全体的なトーンを削減, 飢餓 (例えば, 持続的な白血球減少時に栄養失調). また、アナフィラキシーや栄養白血球減少症を発生します. 白血球減少症は、白血球細胞の成熟における特定の毒素の阻害作用、および血液形成器官の立ち退きが原因である可能性があり, 感染症の数は、多くの場合があること - 腸チフス, brucelleze, インフルエンザ, ピール, 風疹, 感染性肝炎など.

いくつかの伝染病で, 白血球増加によって特徴付けられます, 白血球減少症は、造血の来阻害を示すことができます, 何, 順番, これは、生物の反応性を低減するための基準であります.

白血球減少症は、血液の結果として生じ得ます (白血球) 血液形成器官および薬物.

白血球減少症、有機は白血球減少症を指し, 骨髄の形成不全に起因し、脂肪組織によってそれを置き換えます.

Neutrocytosis

ほとんどの場合、白血球増加、好中球の数の増加で関連付けられています 1 血液のリットル. 左に顕著なシフトで、わずか好中球と白血球増加は、感染や化膿性炎症のleukogram通常軽度の経過を示しています- 化プロセス, 多くの場合、制限されました.

白血球増加症との有意なneutrocytosis 左に突然の核移行 (後骨髄球と骨髄へ) 通常、重症感染症の場合に観察さ (敗血症, 腹膜炎) 全身性の十分に高いレベルで.

小さな白血球の好中球が付いています 感染症の重症もちろん証拠とき弱め体の抵抗力. 重症感染症の指標と生物の免疫抵抗を下げる - 白血球減少が有意neutrocytosis.

最も重要な基準, 感染および疾患の予後の重症度を決定します, あります 好中球の左シフトの度合い, その類白血病することができます, 回生回生変性.

類白血病シフト 骨髄球のわずかな割合を言います, 後骨髄球, 時には前骨髄球. 回生シフト それは刺す好中球及び後骨髄球の含有量が高いことを特徴としています. に 変性シフト, 多くの場合 再生と組み合わせ (metamyelotsytovへ), 好中球顆粒球の核と細胞質の急激な退行性変化がありました.

右シフトleukogram 成熟形態優勢セグメント5-6. 右へのシフトがで発見されています 20 % 健康. 感染症, 右leukogramへのシフトの限定された炎症性外観は通常、疾患の良好な経過を示し、.

好中球減少症

好中球減少症, 通常, 骨髄機能のうつ病の兆候であります. これは腸チフスで観察することができます, リーシュマニア症, 薬の中毒, 無顆粒球症.

永続的な好中球減少症 これは、骨髄の有機病変を指します (aplaziû).

Eozinofilija

好酸球増加 - 5-6の上に好酸性顆粒球の数を増やします %. 好酸球増多 20~30の血液中の存在を特徴と % より好酸球顆粒球. 好酸球増加症は、身体の保護機能の現れであると考えられます. それは別のアレルギー疾患や症候群で開発します (ぜんそく, 血清病, 花粉症, 腫れKvinke, じんましんなど。). 外観は、感染の任意の種類の好酸球増加個々の反応によるものです (pnevmokokkovuyu, ブドウ球菌, TB), 時には自己抗原に.

様々なhelminthoses, またで発生ホジキン病とリウマチ 大規模な好酸球増加. 薬物好酸球増加 これは、特定の抗生物質の治療で観察することができます. 区別し、組織, 地元, 好酸球増加, 循環血液中の好酸球顆粒球の数の増加をマークすることができません. これは、好酸球浸潤に肺に観察されます, 気管支喘息における気管支粘膜で, キスカ島でmembranoznomカーやアメーバ症で, 好酸球性肉芽腫など. D. これらの疾患におけるその外観は悪化を示しています, 増悪または再発プロセス.

とき予後, 通常、好酸球増加を伴いません, 血液中の好酸球の数は、臨床データおよび他の指標と組み合わせて評価されるべきであるhaemograms. そう, 好酸球顆粒球の数の左とleukogram減少へのシフトと好中球の上昇, 末梢血中の単球およびリンパ球は、通常、患者の病理学的プロセスの進行および悪化に対応します. また、好中球の減少と好酸球増加症の外観を良好症状として見ることができます, 回復の開始を示します.

好酸球顆粒球の数を減らします 白血球減少症または低好中球の疾患に伴って, 通常、顕著な好中球で発生, これは、生物の減少、免疫抵抗の表れであります.

リンパ球増加症

リンパ球は、多くの疾患において観察することができます (白血病, 放射線宿酔, 感染症) さらには健康な人で (へ 50%). 区別する 相対的および絶対的リンパ球増加. リンパ球の正しい解釈は、臨床症状や血液カウント数に基づいてのみ可能です.

リンパ球減少症

ほとんどの場合 リンパ球減少症は、独立した血液学的症状ではありません, それは、好中球増加の結果であるため、.

絶対リンパ球減少 (絶対好中球減少症と組み合わせ) 体に電離放射線の影響下で開発することができ, 薬など.

単球の

単球は、体内の保護プロセスの開発の指標とみなします, しかし、場合にのみ、単球の絶対数の増加 (ではないが、好中球減少症の犠牲に). これは、細菌起源の炎症性疾患で観察されます (結核, brucelleze, sifilise, 慢性敗血症, 亜急性細菌性心内膜炎) と疾患, リケッチア、原虫によって引き起こされます (マラリア, sypnoj熱), ならびに腫瘍中, sarkoidoze, 結合組織の疾患びまん (kollagenozah).

単球の絶対数 伝染性単核球症の患者の血液中で増加. 無顆粒球症、絶対単球は、予後良好な兆候とみなした場合, 回復の開始を示します.

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