白血球 – 白血球機能
好中球顆粒球
白血球の大部分は作ります 好中球顆粒球. このシリーズの成熟細胞 - セグメント化された好中球顆粒球 - モバイル, 高度に差別化と専門性の高いです 血液細胞, これは、体内の機能薄膜、有機および変化に対応, 貪食と殺菌機能を完了.
数の骨髄中の成熟および成熟好中球細胞の総数 61,6-1010, に平均して、末梢血中の好中球の数が等しく 2,3-1010 セル, T. それはあります. ほとんど 30 倍少ないです, 骨髄中より.
頭頂 - 生理的条件下では、血流中の好中球顆粒球は、ほぼ等しい2つの部分に分割されています (マージナル) プールと中央, 流れの中心部に位置. 感情的ストレスの場合, 食後の, ホルモンの数の導入 (カテコールアミン, グルココルチコステロイド, etioholonalonaら。) これは、再分配leykoditozを行っています, T. それはあります. マージナルプールからの白血球は、中央に入り、.
好中球顆粒球の寿命 平均 14 日, それらの彼らは骨髄洞に成熟し、残る五、六日, から 30 2日分は、末梢血中を循環します, 6~7日は組織であります, ここで、彼らは戻ってきませんし、血流. 設立, 増殖骨髄の完全な停止を有することは、6日間の正常レベルで末梢血中の好中球の数を維持することができます.
好中球顆粒球の最も重要な機能 – 食作用、および酵素の数を開発する能力, 殺菌効果を有します, 同様に、基底膜を通過する能力, セル間とinogliaをナビゲート.
食作用など, および顆粒球の動き - アクティブなプロセス, エネルギーコストに関連付けられています, 体内のグリコーゲンの埋蔵、これらの細胞内の糖分解酵素の存在を介して提供されています. 好中球の食作用は、それらの特定の機能であり、細胞の成熟時にのみ行われます.
Mieloblastovはほとんど食作用活性を示さありません. 前骨髄球貪食能の指標アプローチのための 10,8%, より成熟形態 - 骨髄球 - それは4倍高いです. 好中球の食作用活性の指標は、メタ骨髄球です 67 %, 数字に近いあります, 独特刺すと成熟したセグメント化された好中球. ときに食作用に成熟した好中球の能力の退縮がほとんど消えます, 報告によると, 平均的に健康な人の成熟白血球の食作用活性 86 %.
好中球顆粒球は非常に代謝活性であります. それらの特定の粒が約含まれてい 35 異なる酵素, 生物学的化合物の主要なクラスを破壊することができます. 予想, 環境へのリソソーム酵素の放出は、リソソーム膜の透過性を増加させることによって発生すること, 破壊と死細胞の食作用によって、または. 示す実験的な作品の近く, その物質, 破断時のライフ外出中に顆粒球によって分泌されます, 広範囲の活性を有します. いくつかは、細胞と、モータの有糸分裂活性を増強します, 組織における再生プロセスを強化.
好中球顆粒球の生物学的意義 それは, それらは、炎症の焦点にタンパク質分解酵素の様々なもたらし, 壊死組織の再吸収に重要な役割を果たしています. 多くの研究は刺激がleykotsittpoez前に見た好中球の崩壊生成物の能力を証明し、および顆粒細胞と骨髄の増殖および分化を強化してい. ほかに, 血液白血球の分解生成物を循環させることは、骨髄からの成熟顆粒球の放出に影響を与える可能性が
最近の研究は示しています, 顆粒球は、血液物質中に放出することができます, 細菌および抗毒性特性を有します, および発熱性物質, 原因熱, と物質, 炎症プロセスを支援.
勉強するとき アレルギー反応 多くの注意が払われ セグメント化された好中球. 調査セットの近代的な技術を持ちます, 抗体を産生しない好中性顆粒球, しかし, そのシェルでそれらを吸着, 感染の家庭に配信することができます. ほかに, 抗原抗体を捕捉, 彼らは、全体の複雑なダイジェスト, 彼ら自身が変更の対象となっているが、溶解および生物学的に活性な物質の放出が続きます, 劇的に血管壁の透過性を増大させます.
好中球は、物質を発見されました, トロンボプラスチン活性を有します, およびカテプシンおよびトリプシンの存在は線維素溶解の過程への参加を促進します.
好酸球顆粒球
少量含まれている末梢血中の好酸球顆粒球. 細胞質の大規模で豊富な穀物中のタンパク質が含まれています, 脂質, リン, 鉄, ヒスタミン, RNA, および酵素, レドックスプロセスに関与し、免疫.
自己消化酵素に耐性グリット好酸性顆粒球, トリプシン, しかし、濃縮酸やアルカリに可溶で. これは、考えられています, それは細胞質の空胞であること, ミトコンドリアの起点を含む晶質物質.
好酸性顆粒球の主要な機能は、血流中で行われていません, および組織.
好酸球顆粒球は非常にモバイルであり、, 血流を残し, 組織や器官のフォームクラスター. また、食作用活性を示します, これはかなり弱いです, 好中球顆粒球より.
好酸球顆粒球は、免疫反応に関与しています, 彼らは、免疫応答の一般化を防ぎます, 局所または粘膜下層上皮下のレベルで体の免疫応答処理を制限します. 好酸球顆粒は、即時型の過敏反応を抑制します, 不活性化する酵素の数を割り当てます (gistaminazu, Bарилсульфатазу, фосфолипазуD, とпростагландины1 иE2 等). 免疫の発達における好酸球顆粒球の参加 helminthoses それはキラーです (細胞傷害性の) これらの細胞の効果, したがって、過好酸球増加蠕虫病は、防御反応としてみなされるべきです.
好塩基性顆粒球
カウントleukogramはすべて調査していないときに好塩基性顆粒球が検出されました.
顆粒好塩基性顆粒球 水に溶けます, ペルオキシダーゼ及びオキシダーゼ - 脂肪および酵素が含まれています, takjyeヘパリンEヒスタミン, セロトニンの形成に関与. 考えると, 血管反応および凝固プロセスのアクティブなメディエーターが含まれている好塩基性顆粒球, 血管緊張の調節因子, 勉強彼らは出血性素因に診断的意義を持っています, アレルギー性疾患, 種々の起源の血管透過性障害.
単球
単球 - 末梢血の非常に多数の細胞, の高い代謝活性を有します. その細胞質中にリパーゼを発見, タンパク質分解酵素, ペルオキシダーゼ, karʙoangidraza, RNA. グリコーゲンを同定した細胞化学反応を用いて、, 脂質, リン脂質. 特定の酵素の単球, マクロファージなど, -нафтилацетатэстеразаявляется, 抑制フッ化ナトリウム.
によるリパーゼの単球の含有量が高いために、マクロファージは、微生物中で活性である脂質が包まれています. 独立したアメーバ運動への単球の能力, 食細胞残屑, 小さな異物, マラリア原虫, 結核菌は、生物の補償および保護反応におけるこれらの細胞の役割を決定します. 単球は、三日に血液であります, リサイクルが可能であり、かつ自由に血管外の大きなプールと交換 (主に, 脾臓および肺の中), これで 25 回血中の単球数.
リンパ球
リンパ球は、かなり迅速に移動し、他の組織に侵入する能力を有しています, 長い時間があるような場所で. 彼らは、抗体産生細胞の前駆体として、および免疫記憶のキャリアのような特定の免疫反応の中心であります.
リンパ球を移植片拒絶およびローカルのアレルギー反応に関与しています. ビューのポイントがあります, 体細胞中の情報は、リンパ球に伝達されます, 支持機能と組織細胞の分化の一定, 栄養と修復のプロセスを運びます, タンパク質代謝の毒性産物の排出に関与. 腫瘍過程におけるリンパ球の保護的役割の証拠もあります, しかし、これらの問題は、依然としてさらなる研究の対象となっています.
現在のデータによると、, リンパ球, 血液中を循環, 異なる機能を実行します. それらのほとんどは、Tリンパ球に属し (thimic依存) -50-70 %, B-15-25 limfotsity-の小さい部分を構成します %.
Tリンパ球は、主に細胞の反応に関与しています, およびBリンパ球 - 液性免疫. МорфологическиT- と区別できないヒトにおけるBリンパ球. 近年では、方法が開発されています, Tを区別する- およびBリンパ球は、機能の数です. そう, PHAの存在下で、ヒツジ赤血球とブラスト変換による自発的なロゼットのTリンパ球の応答特性のため (PHA), 高い電気泳動移動度. Bリンパ球は、細胞表面上の免疫グロブリン受容体を特徴とします, 低い電気泳動移動度, 抗体を合成する能力.
Tリンパ球
免疫反応のTリンパ球への参加に応じて4つのグループに分割されています:
- 細胞免疫記憶, T. それはあります. 外来抗原を認識し、免疫応答を開始するための信号を与えます (抗原- 応答性細胞);
- エフェクター, 免疫応答を行います (抗体の生産, 遅延型過敏症のエフェクター); このグループの基本的な細胞は、T-キラーです - 細胞傷害性細胞, 体内の細胞移植と変異細胞を破壊します, 腫瘍を含みます;
- T-хелперы, 教育エフェクターを提供します, 免疫応答の方向と強度を決定します;
- 抑制器, 免疫応答およびこの反応の行使の終わりの始まりを阻害します.
このようにして, Tリンパ球は、細胞の機能的に異種の群であります, 彼らは共通の祖先を持っているが、. Tリンパ球の前駆体, 胸腺の皮質に入ります, 彼らは急速に増殖しになります timocity. 熟成, 胸腺細胞は、開発Tの段階を経ます1-リンパ球, T2-リンパ球, 最終的に, 成熟したリンパ球.
Tリンパ球の全てに共通胸腺ヒト白血球抗原をその表面に存在することです (HLAили10月 1, またはLeu-1). このT抗原は、すべての胸腺細胞で発見されています, および末梢血中 - 50-90 % リンパ球.
でTリンパ球の成熟の初期段階は、特異的抗原に見えるOKT10, OKT9および他の抗原の数, リンパ球の成熟および末梢血中への胸腺からの出口として消失します. いくつかのTリンパ球は、高い移動速度を有します, およびBリンパ球とは異なり、. 別の部分 - 決済, これは、末梢リンパ器官に常にあります.
Bリンパ球
Bリンパ球は、骨髄前駆細胞から発生します. 過程で、彼らは成熟段階gのプレPREBリンパ球を受けます, 免疫グロブリンの受容体を持っていません, ステージnreIリンパ球, 細胞質μ重鎖を有します, 早期Bリンパ球の段階, 細胞膜のIgMに有します. 末梢血中のBリンパ球のさらなる成熟が発生します.
成熟のすべての度のBリンパ球が見つかりました。IA-様抗原 (HLA-DR2иHLA-DR3), これは、細胞との関係において重要な役割を果たしています. IA-抗原濃度を徐々に形質細胞が完全に消失するまで低減されます.
Bリンパ球の分化 細胞のようなantigenozavisnmyhは卵胞末梢リンパ器官の胚中心で発生します, 出生直後に表示されます. これは主に細胞を確定します, 有意に低いTリンパ球の移行. 機能的にはBリンパ球はまた、細胞の異種群であります. これらの中でも、抗体の生産は、 (免疫グロブリンを産生) - 最も多いグループ, とキラー, サプレッサー細胞と免疫記憶.
ナチュラルキラー細胞
ナチュラルキラー細胞 (ヌル細胞) 末梢血5-10を含みます % 総リンパ球. このセル, 非T- 及びB-マーカー. 予想, このグループは、骨髄幹細胞を含みます, 初期前駆T- およびBリンパ球.
細胞化学的および生化学的研究が確立しています, リンパ球は、カテプシンが含まれていること, ヌクレアーゼ, amilazu, リパーゼ, 中性の非特異的エステラーゼ, B-глюкуронидазу, kisluju fosfatazu, sukcinatdegidrogenazu, シトクロムオキシダーゼ, アルギニン, gistidin, グリコーゲン.
RNAとタンパク質の高い交換することを特徴とリンパ球について. Tリンパ球, Bリンパ球とは異なり、, アデノシンデアミナーゼおよびプリンヌクレオシドホスホリラーゼが含まれています.
形質細胞
プラズマ細胞は活発に、タンパク質の合成および分泌に関与しています. 0,25-0,8を超えていない点状の胸骨中の形質細胞の平均数 % myelokaryocytesの総数. いくつかの病理学的プロセスにおいて、 (慢性化膿性炎症, 結核, 内臓梅毒, 腎臓癌), 骨髄中の形質細胞の数の持続時間が異なると、6を行うことができます 8 %.
ときに無顆粒球症, 再生不良性貧血、骨髄だけでなく、観察された形質細胞の数を増加させることができ, しかし、マルチコア細胞の出現を.
