LAVENUM

活物質: ヘパリンnatriya
ときATH: C05BA03
CCF: 外用抗血栓作用を有する薬剤
ICD-10コード (証言): I80, T14.0, T14.3
ときCSF: 29.07
メーカー: 合成 JSC (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

外用ジェル 無色または黄色がかっ, 臭気.

1 G
ヘパリンナトリウム1000 ED

賦形剤: metilparagidroksiʙenzoat (nipaginまたはメチルパラベン), エタノール (整流エチルアルコール), karʙomer (カーボポール), trolamin (トリエタノールアミン), ラベンダーのエッセンシャルオイル , 精製水.

30 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.
50 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.
100 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.

 

薬理作用

屋外での使用のための直接行動の抗凝固.

これは、軽度の抗炎症性を有します, 充血除去剤と抗血栓効果.

 

薬物動態

薬物動態に関するデータLavenum® 提供されていません.

 

証言

- 表在静脈血栓;

- ローカライズ浸潤および軟組織の腫脹;

- 腱や関節のけが;

- 関節や軟部組織の外傷.

 

投薬計画

局所的に適用されます.

ゲルは、に基づいて、患部に薄く塗布されています 3-5 皮膚直径センチゲル 3-5 肌にやさしくセンチ、こすっ.

適用します 1-3 炎症が消失するまで回/日毎日, 平均して 3 へ 7 日.

 

副作用

多分: アレルギー性​​皮膚反応, dermahemia.

 

禁忌

- ゲルの意図アプリケーションの場所で潰瘍·壊死性皮膚変化;

- 皮膚の完全性の外傷性違反;

- 増加血液凝固;

- 血小板減少症;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

 

妊娠·授乳期

薬物Lavenumの安全性に関するデータ® 妊娠中や授乳期なし.

 

注意事項

Lavenumお勧めしません® 出血、およびローカル化膿性プロセスの存在, また、傷を開くために適用されます, 粘膜.

あなたがより高い血管透過性に注意して、薬物を使用する必要があります.

ゲルの使用は、深部静脈血栓症のために推奨されていません.

 

過剰摂取

過剰摂取が原因ゲルの成分の低い吸収にはほとんどありません.

 

薬物相互作用

薬物Lavenum® 局所的なNSAIDと同時投与されません, 抗生物質テトラサイクリン, 抗ヒスタミン剤.

外部使用のための他の薬剤とのゲルを混ぜて使用しないでください.

 

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

 

条件と用語

薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 2 年.

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