ラタノプロスト

ときATH:
S01EE01

特徴.

無色またはわずかに黄色の油. アセトニトリルに容易に溶解します, アセトンに可溶で, エタノール, 酢酸エチル, イソプロパノール, メタノール、オクタノール, 実際に 水に溶けます.

薬理作用.
Protivoglaukomnoe.

アプリケーション.

Поданным医師デスクリファレンス (2008), 開放隅角緑内障·高眼圧症の患者の眼圧上昇に示すラタノプロスト, 税込. 他のIOPに対する耐性低下の手段またはそれらの不十分な有効性を持ちます.

禁忌.

過敏症.

制限が適用されます.

妊娠, 母乳育児, 小児期 (安全性および有効性は確立されていません); 眼球内炎症活性 (Irit, ブドウ膜炎), afakija, レンズカプセルの損傷とpsevdoafakiya, 米国, 黄斑浮腫のリスクを伴います, 炎症や血管新生の徴候と閉塞隅角緑内障, コンタクトレンズを着用して, 肝臓と腎臓の損傷.

妊娠中や授乳.

妊娠は注意して使用する必要がある場合, 場合にのみ、胎児への潜在的なリスクを上回る母親に期待される利益.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

生殖に対するラタノプロストの効果の研究は、ラットおよびウサギで実施しました. 16ウサギの4人に, ラタノプロストの投与を受け, 約 80 回MRDC, 子宮内胎児の生存率を検出されませんでした; 線量, ウサギのembriotsidnogoアクションを提供していません, 製 15 MRDC. 妊婦のような適切な制御の研究がされていません.

ラタノプロストの浸透や母乳中のその代謝物に関するデータはありません. 多くの薬物は、母乳中に排泄されるため, ラタノプロスト看護の女性に注意して使用する必要があります.

副作用.

まつげを変更 (長期化, 厚さ, とまつげの色素沈着), 眼瞼皮膚の黒ずみ, 眼内炎 (Irit, ブドウ膜炎), 虹彩の色素沈着の変化, 黄斑浮腫.

よる多施設, 二重盲検法, 比較臨床試験, 患者の5〜15％, のためのラタノプロストで処置しました 6 ヶ月, 以下の副作用は、目で見られました: ぼやけた視界, 感覚をヒリヒリと燃えます, 結膜充血 (未満 1% 結膜充血の不寛容のために、治療の患者に必要な中止), 眼の中の異物感, かゆみ, 虹彩の色素沈着の増加, ポイント上皮角膜症. 患者の1〜4％で眼球乾燥症を持っていました, 過度の引き裂き, 眼痛, まぶたのクラスト, 何世紀もの痛み/不快感, 腫れや赤み世紀, 羞明. 未満 1% 患者は、結膜炎をマークしました。, 複視, 目からの放電. 非常にまれに観察されなかった網膜動脈塞栓症, 網膜disinsertion, 糖尿病性網膜症で硝子体出血.

最も一般的な全身性の副作用: u 4% 患者は、上気道感染/コールド/インフルエンザを持っていました, 1〜2％ - 胸痛/狭心症, 筋肉/関節/背中の痛み, 発疹/アレルギー性​​皮膚反応.

市販後の観察では注目されています: 喘息または悪化喘息, 浮腫や角膜びらん, 呼吸困難, まつげやうぶ毛を変更 (長期化, 厚さ, との色素沈着), 眼瞼皮膚の黒ずみ, ヘルペス性角膜炎, 眼内炎 (Irit, ブドウ膜炎), keratit, 黄斑浮腫, まつげの成長方向の違反, 眼の刺激につながります, 中毒性表皮剥離症. これらの副作用の報告は、未知の自主の集団から来たように, すなわち. 適切に制御されていません, たぶん, 彼らは、ラタノプロストの使用だけではなく関連しています, しかし、他の要因、, それは、その重要性と頻度を評価することは不可能です.

協力.

チメロ​​サールと互換性のない医薬品 (可能降水量, アプリケーション間を5分間隔以上で必要とされます). これは、他の薬剤と組み合わせて使用​​することができ, IOPを低下させます (この場合には必要である少なくとも5分間隔で).

過剰摂取.

症状: 目への刺激, 結膜または強膜上の充血.

ラタノプロストサルの高用量の導入/で一過性気管支収縮を引き起こします, しかし、その使用 11 喘息患者の気管支収縮を誘導しませんでした. ラタノプロストの投与量で、健康なボランティアの導入/中 3 MGは/ kgの, 治療用量と比較して、平均血漿濃度の過剰を提供します 200 時間, これは、副作用を引き起こすことはありませんでした. 5,5-10 MGの導入/で/ラタノプロストのキロは、腹痛の原因となりました, 目まい, 易疲労感, ほてり, 吐き気, 発汗.

治療: 症状を示します.

投薬および管理.

点滴による 1 ドロップ (1,5 G) 罹患した眼で, 1 夕方に一日一回.

使用上の注意.

ラタノプロストよりも頻繁に使用しないでください 1 1日1回, TK. より頻繁な投与は、治療効果を減少させることができます. それは、目の部分​​に任意の副作用の開発中に緊急の医師の助言の必要性を患者に警告する必要があります (結膜炎, 年齢などの変化。). 眼科薬の複数用量バイアルの使用に関連する細菌性角膜炎の発症 (TK. バイアルの内容を開き、無菌性を保持しません), および併存疾患の眼の多くの場合に存在し、上皮損傷の眼球. 介入眼疾患の発症に (外傷, 感染症など) または眼球の手術はすぐに複数用量バイアル中の眼科薬の使用について医師に相談してください (バイアル病原性細菌叢の汚染の可能性).

治療患者の開始が可能な不可逆的な変化の目の色について知らされるべきである前に、 (特に片目だけの治療に, 不可逆的な異色を開発することができた場合), 長さの変更, 厚さ, まつげとうぶ毛の色と数, まつげの成長とまぶたの皮膚黒ずみの方向. これは、定期的に目の検査でなければなりません; 増加した色素沈着の治療を中止することができれば.

ラタノプロスト点眼前にコンタクトレンズを削除する必要があります (塩化ベンザルコニウムの溶液に含まれるレンズに吸着させることができます); 彼らは後にそれらを置きます 15 点眼後の分. ラタノプロストの使用は、塩化ベンザルコニウム、および薬物の他の補助成分に対する既知の過敏性を有する患者には禁忌であります.