テルビナフィン (スプレー)

活物質: Terʙinafin
ときATH: D01AE15
CCF: 外用抗真菌剤
ICD-10コード (証言): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
ときCSF: 08.02.02
メーカー: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (スイス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 外用スプレー 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости.

賦形剤: マクロゴールセトステアリルエーテル, エタノール, 精製水, プロピレングリコール, 窒素.

15 ミリリットル – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – 段ボールパック.
30 ミリリットル – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – 段ボールパック.

30 ミリリットル – ペットボトル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

外用抗真菌剤, 広範囲の抗真菌活性を有する. テルビナフィンは、低濃度で皮膚糸状菌に対して殺菌効果があります。 (レッドTrychophyton, Trychophyton毛瘡白癬菌, トリコフィトンベルコサム, Trychophytonバイオレット, トリコフィトン・トンスランス, 小胞子菌カニス, 表皮floccosum), モールド (восновномカンジダ·アルビカンス) および特定の二形真菌 (ピチロスポルムorbiculare). 酵母菌に対する活性, 種に応じ, 殺真菌または静真菌性であってもよいです.

テルビナフィンはステロール生合成の初期段階を特異的に変化させる, キノコに発生する. これは、エルゴステロールの欠乏およびスクアレンの細胞内蓄積をもたらします, 原因細胞死菌. ステップテルビナフィンは、酵素スクアレンエポキシダーゼの阻害によって達成します, 真菌の細胞膜上に位置します.

テルビナフィンはヒトのチトクロム P450 システムには影響を与えません。, それぞれ, ホルモンまたは他の薬物の代謝に関する.

薬物動態

外用すると吸収が少なくなる 5% 用量, したがって、体循環へのテルビナフィンの吸収は非常にわずかです。.

証言

真菌性皮膚感染症の予防と治療:

— 足の真菌症 (足白癬), いんきんたむし (開催されたクラリス), 真菌性皮膚滑らかなボディ (蛾の体), このような皮膚糸状菌によって引き起こされる, 白癬菌として (税込. T. 赤, T. メンタグロファイト, T. 疣贅, T. 紫), 小胞子菌カニスи表皮floccosum;

– 酵母皮膚感染症, ほとんどそれら, カンジダ属によって引き起こされるもの (例えば, カンジダ·アルビカンス), 特におむつかぶれ;

- マルチカラー帯状疱疹 (粃糠疹versicolorの), ピティロスポルム・オービキュラーレによって引き起こされる (癜風菌).

投薬計画

で アダルト ラミシル^® 使用できます 1 または 2 回/日, 証拠に依存. 薬を使用する前に、患部を徹底的に洗浄し、乾燥させる必要があります。. Препарат распыляют (スプレー) или наносят (ソリューション) на пораженные участки в количестве, その徹底した濡れには十分, と, ほかに, 敗北のように周囲の領域に適用されます, そして無傷の皮膚.

に 体の広範な真菌感染症 рекомендуется применять спрей во флаконе объемом 30 ミリリットル.

平均治療期間と薬物使用頻度 身体の白癬, goleneй あります 1 週 1 回/日; とき 足白癬 – 1 週 1 回/日; とき 角質化, ひび割れ, 皮膚のかゆみと剥がれ, 足の真菌が原因 – 2 週の 1-2 回/日; とき 粃糠疹versicolorの – 1-2 週の 1-2 回/日; とき カンジダ症の皮膚 1-2 週の 1-2 回/日.

臨床症状の重症度を減少させることは、通常、治療の最初の日に記載されています. 不規則に使用したり、治療を途中で中止したりすると、再感染の危険性があります。. その後改善の兆しが見られない場合 1-2 数週間の治療後、診断を確認する必要があります.

Не требуется коррекции режима дозирования Ламизила^® в форме спрея или раствора у 高齢者.

Опыт применения Ламизила^® u 子供 限られました, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.

副作用

局所反応: 赤み, かゆみや燃焼.

その他: アレルギー反応.

禁忌

- テルビナフィンまたは不活性成分のいずれかに対する過敏症, 薬物のメンバー.

と 注意 肝不全および/または腎不全の患者に薬を処方する, 慢性アルコール依存症の患者, 骨髄造血の弾圧, 腫瘍, 代謝性疾患, 四肢の閉塞性血管疾患, そして幼少期にも (十分な臨床経験が不足している).

妊娠·授乳期

ラミシールの臨床経験^® 妊娠中の外用は制限されています, したがって、この薬は厳格な適応に従ってのみ使用できます。.

既知の, テルビナフィンは母乳中に排泄される. ただし、授乳中の母親に使用する場合、ラミシールは^® 赤ちゃんへの悪影響は考えられません, 局所的に塗布した場合、皮膚を通したテルビナフィンの全身吸収は無視できるほどであるため、.

IN 実験的研究 テルビナフィンの催奇形性は確認されていません. 現在までに、ラミシールの使用による奇形は報告されていません。^®.

注意事項

この薬は外用のみを目的としています.

Следует соблюдать осторожность при нанесении Ламизила^® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.

眼との接触を避けます, 刺激を引き起こす可能性があるため. 誤って目に入った場合は、すぐに流水で洗い流してください。, 炎症が続く場合は、専門家に連絡する必要があります.

患者は警告される必要があります, что при попадании спрея или раствора в дыхательные пути при ингаляции в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении необходимо проконсультироваться с врачом.

アレルギー反応が発生した場合は、薬を中止する必要があります.

過剰摂取

ラミシールの過剰摂取事例について^® 報告されていません.

症状: 誤って摂取すると頭痛を引き起こす可能性があります, 吐き気, 心窩部の痛みとめまい. スプレーのエタノール含有量も考慮する必要があります。 23.5%.

治療: 活性炭, 必要に応じて、対症療法.

薬物相互作用

ラミシルとの現在の薬物相互作用^® 不明.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬物は、30℃より高くない温度で保存されるべきです; 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 3 年.