テルビナフィン (スプレー)

活物質: Terʙinafin
ときATH: D01AE15
CCF: 外用抗真菌剤
ICD-10コード (証言): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
ときCSF: 08.02.02
メーカー: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (スイス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 外用スプレー 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости.

賦形剤: マクロゴールセトステアリルエーテル, エタノール, 精製水, プロピレングリコール, 窒素.

15 ミリリットル – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – 段ボールパック.
30 ミリリットル – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – 段ボールパック.

30 ミリリットル – ペットボトル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

外用抗真菌剤, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (レッドTrychophyton, Trychophyton毛瘡白癬菌, トリコフィトンベルコサム, Trychophytonバイオレット, トリコフィトン・トンスランス, 小胞子菌カニス, 表皮floccosum), モールド (восновномカンジダ·アルビカンス) および特定の二形真菌 (ピチロスポルムorbiculare). Активность в отношении дрожжевых грибов, 種に応じ, 殺真菌または静真菌性であってもよいです.

Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. これは、エルゴステロールの欠乏およびスクアレンの細胞内蓄積をもたらします, 原因細胞死菌. ステップテルビナフィンは、酵素スクアレンエポキシダーゼの阻害によって達成します, 真菌の細胞膜上に位置します.

Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, それぞれ, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.

薬物動態

При наружном применении всасывается менее 5% 用量, поэтому абсорбция тербинафина в системный кровоток крайне незначительна.

証言

Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи:

— микозы стоп (足白癬), いんきんたむし (tinea craris), 真菌性皮膚滑らかなボディ (蛾の体), вызванные такими дерматофитами, как Trichophyton (税込. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), 小胞子菌カニスи表皮floccosum;

— дрожжевые инфекции кожи, в основном те, которые вызываются родом Candida (例えば, カンジダ·アルビカンス), в частности опрелость;

- マルチカラー帯状疱疹 (粃糠疹versicolorの), вызываемый Pityrosporum orbiculare (癜風菌).

投薬計画

で アダルト Ламизил^® можно применять 1 または 2 回/日, 証拠に依存. Перед применением препарата необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют (スプレー) или наносят (ソリューション) на пораженные участки в количестве, その徹底した濡れには十分, と, ほかに, 敗北のように周囲の領域に適用されます, そして無傷の皮膚.

に обширных грибковых поражениях тела рекомендуется применять спрей во флаконе объемом 30 ミリリットル.

Средняя продолжительность лечения и кратность применения препарата при 身体の白癬, goleneй あります 1 週 1 回/日; とき 足白癬 – 1 週 1 回/日; とき ороговении, трещинах, зуде и шелушении кожи, вызванных грибком стопы – 2 週の 1-2 回/日; とき 粃糠疹versicolorの – 1-2 週の 1-2 回/日; とき カンジダ症の皮膚 1-2 週の 1-2 回/日.

臨床症状の重症度を減少させることは、通常、治療の最初の日に記載されています. При нерегулярном применении или преждевременном прекращении лечения существует риск возобновления инфекции. При отсутствии признаков улучшения через 1-2 недели терапии следует верифицировать диагноз.

Не требуется коррекции режима дозирования Ламизила^® в форме спрея или раствора у 高齢者.

Опыт применения Ламизила^® u 子供 限られました, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.

副作用

局所反応: 赤み, かゆみや燃焼.

その他: アレルギー反応.

禁忌

— повышенная чувствительность к тербинафину или к любому из неактивных ингредиентов, 薬物のメンバー.

と 注意 назначают препарат пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью, больным хроническим алкоголизмом, 骨髄造血の弾圧, 腫瘍, 代謝性疾患, 四肢の閉塞性血管疾患, а также в детском возрасте (отсутствие достаточного клинического опыта).

妊娠·授乳期

Клинический опыт применения Ламизила^® для наружного применения при беременности ограничен, поэтому препарат можно применять только по строгим показаниям.

既知の, что тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако при применении у кормящей матери Ламизила^® какое-либо отрицательное влияние на младенца маловероятно, поскольку системное всасывание тербинафина через кожу при наружном применении незначительно.

IN 実験的研究 тератогенных свойств тербинафина не выявлено. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Ламизила^®.

注意事項

Препарат предназначен только для наружного применения.

Следует соблюдать осторожность при нанесении Ламизила^® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.

眼との接触を避けます, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании глаза следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо обратиться к специалисту.

患者は警告される必要があります, что при попадании спрея или раствора в дыхательные пути при ингаляции в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении необходимо проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.

過剰摂取

О случаях передозировки Ламизила^® 報告されていません.

症状: при случайном приеме препарата внутрь возможны головная боль, 吐き気, боли в эпигастрии и головокружение. Следует также учитывать содержание в спрее этанола 23.5%.

治療: 活性炭, 必要に応じて、対症療法.

薬物相互作用

В настоящее время лекарственное взаимодействие Ламизила^® 不明.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬物は、30℃より高くない温度で保存されるべきです; 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 3 年.