LAMITEL′

活物質: Terʙinafin
ときATH: D01AE15
CCF: 外用抗真菌剤
ときCSF: 08.02.02
M: S.C.. ROMPHARM会社S.R.L. (ルーマニア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 外用スプレー 1% 透明またはわずかに乳白色, 無色または黄色がかった茶色の液体.

[リング] プロピレングリコール, マクロゴール 300 (ポリエチレン ・ グリコール 300), エタノール 96%, 精製水.

20 ミリリットル – 高分子のスプレー ボトル (1) – 段ボールパック.

活性物質の説明

FARMAKOLOGIČESKOE アクション

抗真菌アリルアミン. これは、真菌の細胞膜にスクアレンエポキシダーゼを抑制することによって効果を有します. これは、エルゴステロールの欠乏およびスクアレンの細胞内蓄積をもたらします, 薬剤の細胞死を引き起こします.

これは、皮膚糸状菌の殺菌効果を持っています, 金型および特定の二形性真菌, 酵母および酵母様真菌. 酵母のいくつかの種類にfungistatically作用することができます.

これは、病原体に対して活性である皮膚真菌症 (白癬菌/税込. 紅色白癬菌, 毛瘡白癬菌, トリコフィトン·トンズランス, トリコフィトンベルコサム, 白癬菌バイオレット/, と犬小胞子菌および表皮のfloccosum); カンジダ属の酵母菌 (восновномカンジダ·アルビカンス); 病原体マルチカラーの地衣類 (癜風菌).

薬物動態

摂取後によく消化管から吸収. 血漿タンパク結合 – 99%. テルビナフィンは、皮膚の真皮層を通って拡散し、親油性の角質層に蓄積します, 分泌された皮脂, その結果、毛包に高濃度であります, 爪. あなたがテルビナフィンを服用開始した後、最初の数週間の間に皮膚や爪板濃度に蓄積します, 殺菌作用を提供します. これは、活性代謝物の形成と肝臓で代謝されます. 尿中に排出されます, 主代謝物として. T_1/2 – 17 いいえ.

証言

経口で: 真菌性皮膚病変, 皮膚糸状菌によって引き起こされます, – 白癬, アスリート, microsporia, 爪真菌感染症 (爪甲真菌症), カンジダ症.

屋外での使用のための: 真菌性皮膚病変, 皮膚糸状菌によって引き起こされます, カンジダ症; 粃糠疹versicolorの.

投薬計画

大人内部 – 250 mg /日 1 または 2 入場. 治療期間は、表示及び感染症の重症度に依存します: 皮膚病変のため – 2-4 太陽., 爪の敗北で – から 6 日. へ 4 ヶ月以上. より多くの重量を量る子供 40 kg – 250 mg /日, 20-40 kg – 125 mg /日, へ 20 kg – 62.5 mg /日.

外部中古 1-2 ため回/日 1-2 日.

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 食欲不振, 軽度の胃の痛み, 下痢, 侵害や味の損失, 胆汁鬱滞, 黄疸, 肝炎.

アレルギー反応: 皮膚発疹; まれに – 関節痛, 筋肉痛, 多形性紅斑, スティーブンス·ジョンソン症候群.

中枢神経系: 頭痛の種.

Coの造血システム: 好中球減少症, 血小板減少症.

局所反応: 充血, かゆみ, 灼熱感.

禁忌

テルビナフィンに対する過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中のテルビナフィンの使用経験は限られています. 必要な場合には、授乳中の予定が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

注意事項

それは損なわれた肝臓および/または腎臓の患者に経口テルビナフィンのために慎重に使用する必要があります, 同様に高齢者では.

薬物相互作用

準備, 肝ミクロソーム酵素の誘導を引き起こします, テルビナフィンのクリアランスを増加させます; 準備, ミクロソーム肝酵素の阻害 – テルビナフィンのクリアランスを減少させます.