LAENNEK

活物質: ひと胎盤加水分解物
ときATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10コード (証言): K70, K73
ときCSF: 11.16
メーカー: 創傷クリニック LLC (ロシア)

剤形, 組成物および包装

注入のためのソリューション 茶色に黄色から透明な液体の形で, 特徴的な臭気のあります.

賦形剤: d/水の注入, 水酸化ナトリウムや塩酸 (pH 補正のため).

2 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (10) – 段ボールパック.
2 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (50) – 段ボールパック.
2 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (200) – 段ボールパック.

薬理作用

Gepatoprotektor. 生理活性物質, gidrolizate に含まれています。, 肝細胞の再生を刺激します。, 脂質および肝細胞内のコレステロールの沈着を減らす, 組織呼吸の活動を増やす, 肝臓で代謝, 肝臓の結合組織の開発の強度を減らす.

薬物動態

薬物動態学的データがありません。.

証言

-慢性肝疾患: steatogepatity (アルコール, 代謝と混合の病因).

投薬計画

M 薬を任命する/ 2 ミリリットル/日 (112 mg 活性物質胎盤加水分解物). 疾患頻度注入の重症度に応じてものまで増やすことができます。 2-3 時間 (へ 6 ミリリットル)/D.

点滴薬剤での任命します。 10 ミリリットル (560 mg 胎盤加水分解物) (5 アンプル), これは以前に溶解し 250-500 ミリリットル 5% ソリューション dekstrozy または生理学的なソリューションとフラットの中に静脈を通してそれから注入されます。 1.5-2 いいえ. 注射は、毎日. 治療コース – 2-3 週の.

副作用

副作用を観測します。 3.7% 患者.

臨床的に関連する望ましくない反応: アレルギー反応 (税込. アナフィラキシーショック).

その他の副作用: 注射部位の痛み (2.56%), 赤み (0.37%), 敏感肌 (0.37%), 射出 onemenenie (0.37%), 女性化乳房 (0.37%) – 原因のリンクが薬の導入がインストールされていません。.

禁忌

- 子供の年齢 (との臨床経験はありません);

- 薬物に対する過敏症.

と 注意 多価の薬アレルギー患者で使用する必要があります。, 高齢者.

妊娠·授乳期

IN 実験的研究 準備の毒性および催奇形性作用が検出されません。.

臨床試験を行う場合は、副作用や妊娠と母乳 vskarmlivaiâ 中にこの薬を使用する場合、有害事象マークされていません。.

注意事項

現在利用可能なデータの準備にノミネートされるかもしれない高齢者. しかし、与えられました, 高齢者の生理機能が悪化しています。, 準備は慎重に監視対象に適用されるべき.

小児科での使用

小児および青年の薬の使用はお勧めしません, TK. 子供たちの安全性に関する研究 (新生児と乳児を含む) 行いません.

過剰摂取

現在、薬物の過剰摂取 Laennek の症例を報告しました。.

薬物相互作用

医薬品の相互作用

他の薬と Laenneka の溶液を混合するとき, 強い (上記の pH 8.5), 薬剤の活性を低減します。.

これまでのところ他の臨床的に重要な薬物相互作用の薬物を明らかにされていません。.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬物は、暗所に保存する必要があります, 18°から25°Cまでの温度で子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 3 年.