KVAMATEL

活物質: Famotidin
ときATH: A02BA03
CCF: GistaminovыhブロッカーH₂-受容体. 抗潰瘍薬
ICD-10コード (証言): E16.8, J95.4, K21.0, 。.K25, K25.0, K26, K26.0, K27, K29, K30
に KFU: 11.01.01
メーカー: GEDEONリヒター株式会社. (ハンガリー)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました ピンク色, 凸面, 標識されました “F20” 片側に.

賦形剤: コロイド状無水シリカ, ステアリン酸マグネシウム, ポビドンK90, ナトリウムカルボキシメチルスターチタイプA, タルク, コー​​ンスターチ, ラクトース一水和物.

シェルの構成: 酸化鉄赤 (C.I.77491), コロイド状無水シリカ, 二酸化チタン, マクロゴール 6000, sepifilm 003 (ポリマー, マクロゴール、ステアリン酸).

14 Pc. – 水疱 (2) – 段ボール箱.

タブレット, コー​​ティングされました 濃いピンク, 凸面, 標識されました “F40” 片側に.

賦形剤: コロイド状無水シリカ, ステアリン酸マグネシウム, ポビドンK90, ナトリウムカルボキシメチルスターチタイプA, タルク, コー​​ンスターチ, ラクトース一水和物.

シェルの構成: 酸化鉄赤 (C.I.77491), コロイド状無水シリカ, 二酸化チタン, マクロゴール 6000, sepifilm 003 (ポリマー, マクロゴール、ステアリン酸).

14 Pc. – 水疱 (1) – 段ボール箱.

/のための溶液中の薬物のためのバリウム 白色または白色に近いです; 透明溶媒囲ま, 無色, 臭いのありません.

賦形剤: アスパラギン酸, マンニトール.

溶剤: RR塩化ナトリウム 0.9% – 5 ミリリットル.

72.8 凍結乾燥物のミリグラム – 無色のガラスバイアル (5) 一緒に溶媒と (アンプ. – 5 PC。) – 起伏のプラスチック包装 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

GistaminovыhブロッカーH₂-受容体. それは基礎および刺激ガストリンを低減します, ペンタガストリン, ʙetazolom, カフェイン, gistaminom, アセチルコリンおよび塩酸の迷走神経反射生理的分泌. これは、pHを増加させ、ペプシンの活性を低下させます. 空腹時ガストリン濃度および食後に実質的に影響はありません. 胃運動の効果はありません, 膵臓の外分泌活動, ポータルシステムにおける血流, ホルモンレベル, それは抗アンドロゲン作用を持っていません.

胃粘膜の形成および糖タンパク質のその含有量を増加させることにより、胃粘膜の防御機構を増やし, ならびに炭酸水素塩および内因性プロスタグランジン合成の分泌を刺激し、粘膜損傷の治癒を促進します, 税込. ストレス潰瘍の瘢痕化および消化管出血を止めます.

低い程度は、肝臓のチトクロームP450オキシダーゼ系を阻害します.

アクションの内部に薬剤を服用した後に伝わってきます 1 いいえ , 最大アクションがを介して行われ 3 投与後の時間, 効果の持続時間は変化し 12-24 用量に応じて時間.

上/最大の効果では、最初の時に発生した後 30 M. 薬剤は、単回用量の投与後のI / V投与用溶液のための凍結乾燥物の形態であります 20 または 40 夕方にmgのための基礎および夜間の分泌を阻害します 10-12 いいえ.

薬物動態

薬物動態が線形であります.

吸収

中に入ると消化管から吸収され、完全ではありません. C言語_マックス を通じて達成 1-3 h、 0.07-0.1 mg/l. バイオアベイラビリティ – 40-45 %, 食べながら増加し、制酸剤をしながら減少.

配布

によって血漿タンパク質に関連します 10-20%. これは、胎盤関門とGEBを貫通します. 母乳で提供.

代謝

30-35% 薬物は、S-オキシドを形成するために肝臓で代謝されます.

控除

T_1/2 あります 2.3-3.5 いいえ. 一旦内部に入ると 30-35% famotidina, との後/中 65-70% ファモチジンは変わらない形で尿中に排泄されます.

特別な臨床状況における薬物動態

CCの場合<10 мл/минT_1/2 到達することができます 20 いいえ.

証言

- 急性期における十二指腸潰瘍、胃, 再発防止;

- 胃や十二指腸の潰瘍の症状治療と予防 (NSAIDの服用に伴います, ストレス, 術後潰瘍);

- びらん性胃;

- Funktsionalynayaの消化不良, 増加した胃液分泌に関連します;

- 逆流性食道炎;

- ゾリンジャー·エリソン;

- 上部消化管からの出血の再発の防止;

- 全身麻酔時の胃の誤嚥の予防 (メンデルソン症候群).

投薬計画

経口で

に 急性期における胃潰瘍と十二指腸潰瘍 Kvamatel^® の用量で投与 40 ミリグラム 1 時間/日就寝前または 20 ミリグラム 2 回/日, 午前中と夕方に. 必要に応じて、日用量は、にすることができます 80-160 ミリグラム. 治療平均の期間 4-8 週間.

目的として 胃潰瘍や十二指腸潰瘍の再発を防止します Kvamatel^® の用量で投与 20 ミリグラム 1 就寝前の時間/日.

に 逆流性食道炎 薬物の用量を任命 20 ミリグラム 2 回/日 (午前中と夕方に) 間に 6 週間; 必要であれば – 20-40 ミリグラム 2 ため回/日 12 週間.

に ゾリンジャー·エリソン症候群 開始用量は 20-40 MGごと 6 いいえ; 必要に応じて、日用量は、にすることができます 240-480 ミリグラム. 薬物の持続時間は、患者の臨床状態に依存します.

目的として 胃内容物の誤嚥の予防 全身麻酔のKvamatel中^® の用量で投与 40 MG動作および/または手術の朝の前に.

I / Vの投与のために

Kvamatel^® 使用/中, ボーラスまたは注入だけ重症の場合には、またはあなたの中に薬物を受信できない場合.

それは唯一の病院で使用するためのものです. できるだけ早く経口ファモチジンに行くべき. 平均線量は次の場所にあります。 20 ミリグラム 2 回/日 (すべての 12 いいえ). 単回投与は、超えてはなりません 20 ミリグラム.

に ゾリンジャー·エリソン症候群 開始用量は 20 MGごと 6 いいえ, その後の用量は、塩酸の分泌及び患者の臨床状態に応じて調整されます.

へ 胃内容物の誤嚥の予防 /内に投与全身麻酔の前に 20 MG手術前、または少なくとも 2 動作時間前.

腎機能障害のある患者 (よりCC少ないです 30 ml /分), または血清クレアチニン以上 3 ミリグラム/ dLの, 1日用量 (経口用, とのために/で) に低減されます 20 Mg又は薬剤の単回投与の適用との間の間隔を増加させます 36-48 いいえ.

に 異常肝機能 薬物は慎重に規定されています, 少量で.

注射可能な溶液の調製および投与の規約

溶液を調製するために活性成分のアンプルの内容に予め希釈します 5-10 mlの生理食塩水 (溶媒のバイアル). 調製した溶液を、室温で安定です 24 いいえ. 薬剤は、少なくとも投与されます 2 M. 輸液の点滴期間中には/でなければなりません 15-30 M. 輸液の貯蔵寿命, デキストロース、塩化カリウムまたは乳酸ナトリウムの溶液を使用して調製, あります 4 いいえ; ISODEXを使用して、 – 5 いいえ, リンガー, 乳酸リンゲル液またはオカヒジキ属A – 8 いいえ. 溶液は、投与の直前に調製する必要があります.

副作用

消化器系の一部: 口渇, 吐き気, 嘔吐, 腹痛, 鼓腸, 便秘, 下痢, 食欲減退; 肝トランスアミナーゼの活性の増加, 肝細胞の, 胆汁うっ滞性肝炎、または混合, 急性膵炎.

造血系から: まれに – 無顆粒球症, 汎血球減少症, 白血球減少症, 血小板減少症, ハイポ- または骨髄形成不全.

アレルギー反応: じんましん, 皮膚発疹, かゆみ, 気管支けいれん, 血管神経性浮腫, アナフィラキシーショック.

心臓血管系: 不整脈, 徐脈, AVのблокада, 血圧の低下, 疲労.

中枢神経系: 頭痛の種, 目まい, 眠気, 幻覚, 混乱, 視力低下, 耳のノイズ.

生殖システムから: 高用量での長期使用 – 高プロラクチン血症, 女性化乳房, 無月経, 性欲減退.

筋骨格系の一部に: 筋肉痛, 筋肉のけいれん, 関節痛.

皮膚科の反応: 脱毛症, 尋常性座瘡, 乾燥症.

その他: 発熱.

頭痛を開発する可能性が最も高いです, 目まい, 下痢, 便秘. 副作用の残りの部分は非常にまれです (ファモチジンとの接続が大幅にインストールされていません).

禁忌

- 妊娠;

- 授乳 (授乳);

- 子供の年齢;

- ファモチジンおよび他の成分に過敏症.

と 注意 これは、腎臓や肝臓障害の薬を処方されるべきです, 門脈体循環性脳症の歴史を持つ肝硬変, アレルギー反応, 他のヒスタミンHによって引き起こされます₂-受容体, 歴史 (クロスアレルギー反応の可能性).

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中には禁忌であります. 必要な場合には、授乳中の薬物の使用を中止すること.

注意事項

アプリケーションkvamatel^® 胃癌の症状をマスクすることができます, 前のように, あなたは、治療のファモチジンを開始します, 悪性腫瘍を除外するために.

劇的ファモチジン処理で離脱症状を引き起こすこと, したがって、治療は中止すべきです, 徐々に投与量を減少させます.

肝機能障害のKvamatelの患者^® 慎重にかつ低用量で使用されるべきです.

ストレス下での衰弱した患者、または患者の長期治療と感染のさらなる普及に伴い、胃の可能な細菌の病変であります.

Kvamatel^® 引き継ぐべき 2 ケトコナゾールまたはイトラコナゾールの投与後の時間が有意に減少、その吸収を避けます. また、観察します 1-2 撮影kvamatel間の時間の休憩^® と制酸剤.

ヒスタミンH₂-受容体 (税込. Kvamatel^®) kislotostimuliruyuscheeはヒスタミンおよびペンタガストリンの作用を阻害することができます, のためのように 24 テストは先kvamatelを放棄すべきである前に時間^®.

ヒスタミンH₂-受容体は、ヒスタミンの皮膚反応を抑制することができます, このように、偽陰性結果につながります. そのため、診断皮膚試験の前に即時型Kvamatelのアレルギー性​​皮膚反応を識別するために^® 廃止すべき.

治療中に食べ物を食べることを避けるべきです, 飲料及び他の薬剤, 胃粘膜の刺激を引き起こすことができます.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

投薬Kvamatel中に^® 潜在的に危険な活動に従事するときは注意が必要です, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

過剰摂取

症状: 嘔吐, 運動刺激, 震え, 血圧の低下, 頻脈, 崩壊.

治療: 胃洗浄, 対症と支持療法; 血液透析.

薬物相互作用

胃の内容物のpHを増加させることによりKvamatel^® アプリケーションは、ケトコナゾール及びイトラコナゾールの吸収を減少させながら、; アモキシシリンとクラブラン酸の吸収を増加させます.

制酸剤とスクラルファート, kvamatelと同時に適用^®, ファモチジンの吸収を遅くします.

同時受信kvamatelで^® と準備, 圧迫骨髄, 好中球減少症のリスク増加.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬物は、暗所に保存する必要があります, 15°から25°Cまでの温度で子供たちにアクセス不能. シェルフライフ錠 – 5 年, 凍結乾燥物 – 3 年, 溶剤 – 5 年.