造血 (gemopoéz) - 血液細胞の形成及び発達のプロセスであります. 胚の造血があります, 組織としての血液の形成に胚発生とリードの初期段階で始まります, そして、後胚, これは、血液の生理学的再生プロセスとして見ることができます. 成人における血液細胞の数は比較的一定であります, にもかかわらず, それらの多くは、毎日死にます. 死んだ細胞は新たに置き換えられています, 血液形成器官内に形成されました. これがあるため、血液幹細胞の行われています, その体の寿命は、常に増殖プール骨髄およびリンパ組織を補充する全体.

血液細胞の形成と発展に重要な役割の間質の微小環境および血液形成器官を再生. 間質細胞 造血細胞のhistogenetic独立しました. 彼らは、微小環境の因子の移動の原因であります, ならびに造血幹細胞の分化を方向付けるため.

血液細胞及び骨髄の組成物の一定の調節機構を提供します, 細胞の増殖および分化のプロセスは、互いに接続されることにより. 造血の調節のメカニズムの本質は、生物の発生の異なる段階での造血幹細胞のゲノムの領域に対応する抑制またはうつ病であります. 増殖および分化のプロセスは、異なる強度のものであることができます. 胚造血中はより強いです, 後胚期に比べて. これらのプロセスは、かなりの失血の後に強化されています, 大規模な溶血, 低酸素条件下で、等. P.

胚期間中の血液の形成

胚の期間で造血が卵黄嚢の最初の発生します, そして、順次肝臓で, 脾臓, 胸腺, リンパ節、および骨髄.

一部の研究者によると卵黄嚢は、多能性幹細胞の供給源であります, その後、他の血液形成臓器を移植し、そこに造血を誘発します. このようにして, 胎児の発達中の造血は、微小環境の不平等自然と様々な器官で行わ. 卵黄嚢は、内胚葉上皮細胞を作成されます, その中に血液細胞の原始的蓄積を発見されました.

最初の血液細胞, 卵黄嚢の壁に形成されました, と呼ばれます プリミティブ赤芽球. 期間 "megaloblasts「細胞のみを参照することをお勧め, 悪性貧血および出生後の病理学のいくつかの他の種類と出現します. これらの細胞の形態学的類似性にもかかわらず、, 彼らは、生化学的指標の数が異なります, まず第一に合成されたヘモグロビンの種類.

卵黄嚢における造血の初期の期間で, 血液tsiruliruyuscheyでない形態学的に認識可能な細胞顆粒シリーズ, 何, 明らかに, 微小環境の特異性に起因します, 一定方向に幹細胞の分化を制限します. このセットと一緒に, 卵黄嚢細胞形成マウスではその, 免疫担当に分化することができます.

肝臓での胚の造血

肝臓 これは、ヒト胚の約3〜4週間を産みます, そして、5週目に、彼女は造血の中心となります. erythrokaryocytesと一緒に, 最初に表示されます, 肝臓は顆粒球、および巨核球を発生します. ほかに, この期間は、肝細胞中の造血を開始し、リンパ球産生に見えます, 細胞性免疫応答に関与します.

肝臓中の胎児の発育の後半では、結合組織に成長し始めます, どのセグメントに体を分割. 並行して、変更が微小環境の細胞組成があります. 肝臓での造血は、出産前の期間の最後まで続きます, それに伴って機能し、他の造血器官に始めます.

脾臓における胚の造血

胎児の発育の5-6週間で脾臓を敷設されています. 第三の終わりに - 4ヶ月目には、造血組織の最初の島を発見しました. 胎児の発育の第五の月ごとにユニバーサル脾臓の造血器官であります, すべての血液細胞を開発します.

脾臓中の幹細胞 これは、間葉由来の網状組織に囲まれて. コロニー形成性幹細胞は、最初に骨髄に発展します, リンパ芽球と巨核球の方向, しかし、脾臓、および周囲の組織の組成を変化させるように骨髄方向に分化する能力が失われます. 子供の誕生は、脾臓リンパ球産生の器官になった直後に. この変換の理由は胸腺および他のリンパ器官からの脾臓リンパ球またはその前駆体を沈降と考えられています.

造血におけるリンパ節の役割

ヒト胚におけるブックマークリンパ節が同時に発生しません. 胎児の発育の第二の月の終わりにはリンパ節があります. 妊娠の後半ではリンパ節のほとんどを開発してきました, それらの最終的な形成は、出生後の期間に発生したが、. リンパ節内の血液の形成は、胎児の発育の7-8週間でマークされ、最初は普遍的です, しかし、リンパ系になっての12〜14週から開始, 原因の造血細胞の微小環境の変化に- 前任.

胸腺における造血は、開発の10週目から始まり、リンパ系の方向に流れます.

ヒト骨髄は、その開発の第二の月に敷設されています. 同時に、それは、造血の最初の兆候を発見しました, 妊娠の第六の月に、彼は造血の中央機関となります. 最初は、骨髄細胞がerythrogenesisを優勢, しかし、胎児の成長と発展は、顆粒球および巨核球系列の細胞の割合を増加させるように.

後胚期における造血

血液の形成の後胚期では主に骨髄で行われます, 脾臓, リンパ節. 赤血球, 顆粒球および血小板は骨髄で開発します. リンパ球は、リンパ節、および他のリンパ器官内に形成されています. 単球, 造血の現代の理論のために, 骨髄由来細胞であります.

駆動造血

近代的なアイデアによると, 造血組織に加えて、形態学的に認識可能な細胞は、種々のクラスの前駆細胞を有します. この位置は、造血のスキームに反映されています, それによれば、造血細胞の5つのクラスがあります.

幹細胞の最初のクラス これは、多能性造血細胞が含まれています, 2番目 - 多能性細胞と両能, 第3 - Unipotentnymn細胞, 第4 - ブラスト細胞 - シリーズの前駆細胞, 第5 - 成熟細胞.

単球系列の細胞, 利用可能なデータによれば、, 食作用の可能, ピノサイトーシス、ガラスに付着. これは、著者らは、単核食細胞系におけるマクロファージの異なる種類の造血スキーム単球を結合することができ. このシステムは、食細胞を含みます, 免疫グロブリンおよび補体の受容体を持っているし、食作用の可能な免疫グロブリンを強化.

予想, すべてのセルこと, 単核食細胞のシステムに含まれます, 単球を含みます, 骨髄由来してい.