KROMOGLIN (nazalynыyスプレー)

活物質: クロモグリク酸
ときATH: R01AC01
CCF: ENT-実際にローカルアプリケーションのための安定剤、脂肪細胞膜
ときCSF: 13.02.03.01
メーカー: ratiopharm社 (ドイツ)

製薬 FORM, 組成物および包装

15 ミリリットル – 投入装置を備えたプラスチックボトル (1) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

抗アレルギー剤, 安定剤、脂肪細胞膜. これは、ヒスタミンの放出を阻害します, 肥満細胞からのロイコトリエンおよび他の生物学的に活性な物質. これは、考えられています, メディエーターの遅延放出は、細胞内へのカルシウムイオンの間接的な封鎖の浸透の結果であります. 設立, 好中球の遊走を阻害クロモグリク酸, eozinofilov, monotsitov.

アレルゲンおよび非抗原刺激の吸入後即時型喘息反応および遅延型を警告.

薬物動態

活性成分の吸収の程度は、投与経路に依存します.

結合血漿タンパク質であります 65%. 代謝されないでください. T_1/2 についてです 1.5 いいえ. ほぼ等しい割合で尿及び胆汁中に排泄される未変化.

証言

気管支ぜんそく (アトピーフォーム, astmatičeskaâトライアド, 喘息物理的な努力), 気管支閉塞症、慢性気管支炎. アレルギー性​​結膜炎及び角結膜炎の予防と治療. 季節および/または通年性鼻炎、アレルギー起源の防止. 食物アレルギー (抗原の存在を証明する場合). 潰瘍性大腸炎のための併用療法の一部として、, 直腸炎または直腸結腸炎.

投薬計画

個人. 吸入 – 上 1-10 ミリグラム (投与形態に依存して) 4 回/日.

大人内部 – 上 200 ミリグラム 4 回/日, 年齢の子ども 2 へ 14 年 – 上 100 ミリグラム 4 回/日.

表示および投与形態に応じて眼科と耳鼻咽喉科練習投与量設定で使用する場合.

直腸はmicroclystersとして使用しました.

副作用

吸入すると: 上気道の刺激が可能, 咳, 気管支痙攣の短期的な現象; ある場合には – 呼吸機能の気管支収縮の減少によってマーク.

鼻腔内に投与する場合: 治療の開始時に鼻粘膜の刺激を引き起こすおそれがあります; 少数例で – 鼻血, アレルギー反応.

眼科でローカルアプリケーション: 視覚の一時的な定義の違反の可能性, 眼の中の熱感.

アレルギー反応: 少数例で – 皮膚発疹, 関節痛.

その他: 少数例で – 吐き気.

禁忌

クロモグリク酸に対する過敏症, 私妊娠三半期, 歳までのお子様 5 年 (エアロゾルとして吸入による投与のための), へ 2 年 (吸入アプリケーションの吸入液のカプセルおよび粉末状の).

妊娠·授乳期

クロモグリク酸は、妊娠の私の三半期での使用は禁忌であります.

妊娠のIIとIIIの学期でのアプリケーションは、場合にのみ可能です, 胎児に対する潜在的なリスクよりも母の退職給付見込み額.

母乳中に排泄少量で. 授乳中の使用は場合にのみ可能です, 赤ちゃんへの潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき.

注意事項

急性喘息発作の軽減のために使用されていません.

付随肝臓と腎臓疾患の間には注意して使用するには、.

例外的なケースでは、, 吸入kromoglitsievoy酸は、呼吸機能の低下で気管支痙攣を開発する場合, 繰り返し使用は推奨されていません.

lechenii NYAKで, 直腸炎またはproktokolitaクロモグリク酸は、スルファサラジンに対し過敏症の患者における第一選択薬であります.

吸入液kromoglitsievoy酸を同時にブロムヘキシンとアンブロキソール使用すべきではありません.

食物アレルギーは、食事と一緒に使用する必要がある場合, 抗原の供給を制限します.

歳未満のお子様 2 これは、粉末の形態で吸入により投与するためのクロモグリク酸量を定義し、溶液のじゃありません.

歳未満のお子様 5 鼻腔内の使用のためのエアロゾル形態で吸入によって投与するための用量kromoglitsievoy酸を定義されていません。■.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

目に点眼後しばらくのために、任意の作業を行うお控えください, 大きな注意を要します.

薬物相互作用

β-アゴニストの経口および吸入形態でk​​romoglitsievoy酸を使用する場合, 経口コルチコステロイドおよび吸入フォーム, テオフィリンおよび他のメチルキサンチン誘導体, 抗ヒスタミン薬の可能な増強効果. 後者の用量を減少させるために指定kromoglitsievoy酸およびコルチコステロイドの組み合わせ, 場合によっては – 廃止します. GCSの患者の投与量を減少させることは近い医師の管理下にある必要がありますが, 投与量の減少率は、超えてはなりません 10% 1週間で.

吸入溶液は、ブロムヘキシン又はアンブロキソールと薬学的に互換性がありません. 気管支拡張薬が取られるべきです (ingalirovat) 吸入kromoglitsievoy酸前.

眼科実際クロモグリク酸で局所的に適用する場合、眼科薬の使用の必要性を低減, コルチコステロイドを含みます.