KORTEKSIN

活物質: Korteksina 乾燥エキス
ときATH: N06BX
CCF: 向知性薬
ICD-10コード (証言): F07, F07.2, F45.3, F48.0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
に KFU: 02.14.01.01
メーカー: GEROPHARM株式会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

/ Mのためのソリューションの薬のためのバリウム 黄色がかった色合いを有する白色または白色の粉末または多孔質の塊のような; の調製した溶液 – クリア, 無色または黄色がかった茶色の色.

賦形剤: グリシン – 12 ミリグラム (スタビライザー).

バイアル 5 ミリリットル (10) – 段ボールパック.

薬理作用

向知性薬.

分子量を超えない低分子可溶性ポリペプチド分数の複合体が含まれています 10 はい, 牛や豚のいない生後 12 か月以上の脳の皮質から選択. 神経細胞、血液脳関門を直接突き通る. 準備はプロパティ, 神経保護, 抗酸化作用と tkanespecifičeskoe アクション.

アクションのプロパティ

高次脳機能を向上させる, 記憶・学習のプロセス, 注意の集中, 様々 なストレスの影響での持続可能性.

神経保護的効果

様々 な内的要因 nejrotoksičeskimi に対するニューロンを保護します。 (グルタミン酸, カルシウムイオン, フリーラジカル), 向精神物質の毒性が減少します。.

抗酸化活性

Ingibiruet 神経細胞の脂質の過酸化水素酸化, 酸化ストレスと低酸素の条件の下で神経細胞の生存率を高める.

Tkanespecifičeskoe アクション

中央の神経細胞と末梢神経系の代謝を活性化します。, 修復プロセス, 大脳皮質の機能と神経系の全体のトーンを向上させる.

作用機序

Korteksina の作用機序^® 活性化するペプチドと神経栄養因子による要因の脳ニューロン; 興奮性と抑制性アミノ酸の代謝のバランスを最適化します。, ドーパミン, セロトニン; GABA ほとんど露出; 脳の活性度が衰え発作性 sudorojna, その生体の活動を向上させる能力; フリーラジカルの形成を防ぐこと (脂質過酸化物).

薬物動態

Korteksina の複雑な構成^®, アクティブな成分のうち、複雑なポリペプチド分数, これは、個々のコンポーネントの通常の薬物動態解析を許可していません.

証言

以下の条件および疾患の包括的治療:

- 脳血管障害;

-外傷性脳損傷とその余波;

-脳症異なる創世記;

-認知機能障害 (税込. 記憶や思考の障害);

-急性および慢性脳炎・ engjefalomielita;

- てんかん;

-asthenic の条件;

nadsegmentarnye 自律神経障害 (血管ジストニア);

-学習障害;

-精神と子供の音声開発遅延;

-新生児周産期損傷神経系の重要な条件;

-小児の脳性麻痺の様々 な形態.

投薬計画

薬物は/ Mに導入され.

大人 薬物の用量を任命 10 ミリグラム 1 数回/日の 10 日; 子供未満の重量を量ります 20 kg – 用量 0.5 mg/kg 体重, から 体重 もっと 20 kg – 用量 10 mg/日 10 日.

必要に応じて、第2のコースを通って 3-6 ヶ月.

溶液の調製の規約

バイアルの内容物に溶解され 1-2 ミリリットル 0.5% プロカインソリューション (ノボカイン), 注射用の水または 0.9% 塩化ナトリウム溶液.

副作用

副作用についての情報が報告されています。. 準備コンポーネントを個々 の過敏症をすることができます。.

禁忌

- 妊娠;

- 授乳 (授乳);

- 薬物に対する個々の不耐性.

妊娠·授乳期

薬臨床研究データの欠乏のため妊娠中禁忌用.

必要な場合には、授乳中の予定が母乳を停止する必要があります (臨床試験データが不足しているため).

注意事項

–

過剰摂取

現在、薬物の過剰摂取の症例が報告されました.

薬物相互作用

忍耐強い相互作用薬野^® 開示されていません.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 20℃まで2℃の温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 3 年.