狂牛病 – クロイツフェルト·ヤコブ病 – 痙性psevdoskleroz

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クロイツフェルト·ヤコブ病 (亜急性海綿状脳症; CJD)

クロイツフェルト·ヤコブ病の説明

痙性psevdoskleroz (BKJa) – レア, 致命的に, 退行性脳疾患, 急速進行性認知症によって特徴付けられます.

クロイツフェルト·ヤコブ病は、異なるサブタイプに分類することができます:

散発性クロイツフェルト·ヤコブ病 - また、古典的なクロイツフェルト·ヤコブ病としても知られています; 最も一般的なタイプ; 一般に高齢者に影響を与えます 50 年以上;
家族クロイツフェルト·ヤコブ病 - 遺伝性疾患;
医原性クロイツフェルト·ヤコブ病 - 感染は医療処置を介して行われます, そのような成長ホルモンの注射として (成長ホルモン) または角膜移植または患者ドナーの硬膜;
クロイツフェルト·ヤコブ病の新しい変種 (変異型クロイツフェルト·ヤコブ病) - 発生したときに汚染された牛肉製品の消費, 牛海綿状脳症を引き起こす可能性があります;
- 一般的に狂牛病として知られている牛海綿状脳症、. 変種クロイツフェルト·ヤコブ病は、クロイツフェルト·ヤコブ病の他の形態と異なっています, それは、若い人たちに影響を与え、開発の長い期間を有しているので.

見つかったクロイツフェルト·ヤコブ病の原因を調査, その非遺伝性の場合は、感染性タンパク質を引き起こします, と呼ばれるプリオン. プリオンは、異常に正常なタンパク質分子を変換することができます, 病原性の分子.

要因, クロイツフェルト·ヤコブ病のリスクを増加させます:

CJD症状の初期段階では見られません. CJDは、進行すると, 症状, これであってもよいです, 含めます:

CJDの種類に応じて, 病気から続くこと 3-36 ヶ月以上. CJDは、ほとんど常に致命的です.

医師があなたの症状と医療の歴史について聞いてきます, および物理的な検査を行います.

CJDは、診断が難しい疾患であります. 何のテストはありません, それを検出することを可能にします. テスト, これを使用することができます, 診断に役立ちます:

多分, あなたは、脳の活動を記録します. これは、脳波で行うことができます (EEG);
私は、脳の写真を必要とします, 次の手順を実行するために使用されています:
- 頭部のコンピュータ断層撮影;
- 磁気共鳴画像 (MRT);
多分, あなたが確認する必要があります,脳はブドウ糖を使用する方法. これは、陽電子放射断層撮影法を使用して行うことができ (PET);
体液の分析があるはず. この目的のために:
- 試験のための脳組織のサンプルを削除します, なぜ行われる脳生検;
- 血液検査;
- Poyasnichnayaパンク.

クロイツフェルト·ヤコブ病、硬化性ではありません. 治療の目標は、CJDの痛みや症状を緩和することです.

薬物療法は含んでいてもよいです:

CJDの新しいフォームを回避するために、, それは牛肉を食べないようお勧めします, 生産, 牛海綿状脳症であってもよいです. クロイツフェルト·ヤコブ病の他の形態を防止するための方法は存在しません.

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