KOMBITROPIL

活物質: Tsinnarizin, ピラセタム
ときATH: N06BX
CCF: 準備, 脳の血液循環と新陳代謝を向上させ
ICD-10コード (証言): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
ときCSF: 02.14.01
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ゼラチン, サイズ№0, ホワイト; カプセルの内容 – 白またはほぼ白色の粉末.

賦形剤: 微結晶セルロース, 乳糖 (乳糖), ステアリン酸マグネシウム, タルク.

ゼラチン カプセルの成分: 二酸化チタン, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 酢酸, ゼラチン.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (6) – 段ボールパック.
60 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

組み合わせ製剤, 脳の血液循環と新陳代謝を向上させ. Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.

ピラセタム – ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, これは、メモリの統合に貢献します, облегчает процесс обучения.

Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, 微小循環を改善します, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.

Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, 電気ショック; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.

Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 いいえ.

Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, 生体血管収縮薬への応答を低減 (税込. エピネフリン, ノルエピネフリン, dofamin, ангиотензин, バソプレシン, セロトニン).

Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.

Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (税込. 梗塞), усиливает постишемическое расширение сосудов.

Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.

薬物動態

Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

ピラセタム

吸収

Биодоступность пирацетама – 95%. と_マックス пирацетама достигается через 2-6 いいえ.

配布

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. これは、BBBを貫通します, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 摂取後時間. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

代謝および排泄

Пирацетам практически не метаболизируется. T_1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4.5 いいえ, T_1/2 из головного мозга – 平均 7.7 いいえ. 報告書は、主に腎臓 (もっと 95% принятой дозы за 30 いいえ).

Tsinnarizin

吸収

と_マックス циннаризина достигается через 1-4 いいえ.

配布

C言語_マックス циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, 肝臓だけでなく, 腎臓, 心臓, 光, селезенке и в мозге. 血漿タンパク質への結合 – 91%.

代謝および排泄

Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). T_1/2 циннаризина составляет 4 いいえ. 代謝物として排泄される (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).

証言

- 脳血管障害 (税込. ときに脳血管の動脈硬化, 虚血性卒中, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);

-脳症異なる創世記;

— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;

-中枢神経系疾患, 知的·精神機能の低下を伴います;

— лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, 耳鳴り, нистагмом, 嘔気嘔吐), メニエール症候群;

— депрессия;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— астения психогенного происхождения;

— профилактика мигрени и кинетозов;

— нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;

— отставание интеллектуального развития у детей.

投薬計画

薬は経口的に摂取されています.

大人 上 1-2 キャップ. 3 ため回/日 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.

歳未満のお子様 5 年 上 1-2 キャップ. 1-2 ため回/日 1-3 ヶ月.

Курсы лечения проводят 2-3 1年当たり.

に 慢性腎不全 (CC<60 ml /分) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.

副作用

中枢および末梢神経系から: 易刺激性, 睡眠障害, 頭痛の種, 四肢の振戦.

消化器系の一部: 消化不良, 心窩部痛, 口渇.

アレルギー反応: 皮膚発疹.

禁忌

- 重度の肝障害;

- 重度の腎不全;

- パーキンソニズム;

- 妊娠;

- 授乳;

- 子供の年齢 (へ 5 年);

しかし、顕著なリスクは血管内投与でより高くなります.

と 注意 следует применять препарат при болезни Паркинсона, 腎臓および/または肝臓の障害.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中にこの薬を使用しないでください.

注意事項

В период лечения следует контролировать функцию печени.

В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.

Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.

Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

過剰摂取

過量投与に関するデータは提供されていません.

薬物相互作用

Комбитропил^® усиливает эффекты лекарственных средств, CNS抑制, エタノール, а также ноотропных и гипотензивных средств.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (神経遮断薬) и трициклических антидепрессантов.

血管拡張薬は効果Kombitropilaを強化します^®.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.