KOMBILIPEN

活物質: 合わせた総合ビタミン製剤
ときATH: A11AB
CCF: 複雑なビタミンB群
ICD-10コード (証言): G50.0, G51, G62.1, G63.2, M54.1, M54.3, M54.4
ときCSF: 02.11.01
メーカー: OAO Pharmstandard-UfaVITA (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

/ Mのためのソリューション クリア, ピンクがかった赤の色と匂い.

賦形剤: ベンジルアルコール, トリポリリン酸ナトリウム, リン酸ナトリウム, フェロシアン化カリウム, 水酸化ナトリウム, 水D /と.

2 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (5) – 段ボールパック.
2 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (10) – 段ボールパック.

薬理作用

合わせた総合ビタミン製剤. 薬剤の効果は、ビタミンの特性によって決定されます, その構成.

チアミン塩酸塩 (ビタミンB₁) 神経インパルスに参加.

塩酸ピリドキシン (ビタミンB₆) これは、タンパク質の代謝に重要な影響を与えています, 炭水化物と脂肪, これは、正常な造血に必要です, CNSおよび末梢神経系の機能. これは、シナプス伝達を提供します, CNSにおける抑制性のプロセス, スフィンゴシンの輸送に関与します, 神経鞘のメンバー, カテコールアミンの合成に関与します.

Цianokoʙalamin (ビタミンB₁₂) ヌクレオチドの合成に関与します, これは、正常な成長のための重要な因子であります, 血液形成及び上皮細胞の発達; 葉酸と合成ミエリンの代謝に必要な.

薬物動態

薬物動態に関するデータが不足しているCombilipen.

証言

これらの神経疾患の複雑な治療に:

- 神経痛神経troynichnogo;

- 顔面神経の神経炎;

- 痛み, 脊椎の病気によって引き起こされます (mezhrebernaya神経痛, ljumʙoişialgija, 腰椎症候群, 頸部症候群, 首と肩の症候群, 神経根症候群, 脊椎の退行性変化によって引き起こされます);

- 異なる病因の多発 (糖尿病患者, アルコール性の).

投薬計画

薬物は/ Mに導入され.

症状の緩和が任命すると 2 毎日のためのミリリットル 5-7 日, その後、 2 ミリリットル 2-3 回/週. 間に 2 週間; 軽度の場合には – 上 2 ミリリットル 2-3 回/週. 7-10 日.

期間は、症状の重症度に応じて個別に医師によって決定されます, しかし、超えてはなりません 2 週間.

維持療法のためのビタミンB群の経口形態を取ることをお勧めします.

副作用

アレルギー反応: 皮膚のかゆみ, じんましん, 呼吸困難, 血管性浮腫, アナフィラキシーショック.

その他: 増加発汗, 頻脈, にきび.

禁忌

- 非代償性心不全の重症急性フォーム;

- 妊娠;

- 授乳 (母乳育児);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳中は禁忌であります (授乳).

注意事項

Combilipenは、ベンジルアルコールを含有します. これは、なぜなら、ベンジルアルコールの調製におけるコンテンツの小児に使用することができません.

過剰摂取

症状: 薬の副作用の増加症状.

治療: simptomaticheskaya療法.

薬物相互作用

チアミンは、溶液中に完全に分解する, 亜硫酸塩を含みます.

チアミンは、酸化や還元性物質との互換性はありません: 塩化第二水銀, ヨウ化物, karʙonatom, アセテート, タンニン酸, ハードウェア·クエン酸アンモニウム, ナトリウムペントバルビタール, riʙoflavinom, benzilpenicillinom, デキストロースおよびメタ重亜硫酸ナトリウム.

銅はチアミンの破壊を加速します; ほかに, チアミンは、pHを増加させることによりその効果を失います (もっと 3).

レボドパは、ビタミンBの治療用量の効果を減少させます₆.

ビタミンB₁₂ 重金属の塩と互換性がありません.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 光から保護, から2℃〜8℃の温度で. 貯蔵寿命 – 2 年.