骨腫

骨腫 - 良性腫瘍, ほとんどの場合、頭蓋骨の異なる骨に影響を与えます. これは、高密度の骨の隆起を検索します. 細胞学的研究では、点状の取得が不可能に起因することはできません.

類骨骨腫、 – 類骨骨腫

腫瘍, 任意の骨を開発, しかし、より頻繁に骨幹脛骨および大腿骨の中. これは、小児期および青年期に発生します.

臨床的特徴 影響を受けた骨の定数鈍い痛み. 患者は常に患部を特定することはできません, 流行の周囲軟組織の変更の目的は検出されないので.

類骨骨腫、良性腫瘍であります, 何人かの著者はそれ慢性骨髄炎検討が. 細胞診に使用される材料のための, 腫瘍巣から派生.

背景と主に点状の血液細胞 (中間体) 物質, rozovatыeトンでokrashivayushtegosya, 例えば、骨芽細胞および破骨細胞のような単一の巨大な多核細胞などを明らかにした単核細胞. 多くの場合、破骨細胞の点状のクラスターが存在してもよいです. 細胞学的診断は、放射線と臨床データでのみ可能です. 結論、細胞診ノートの, 形態学的データは、放射線点状に矛盾しないこと (臨床の) diagnozu.

Osteoblastoklastoma – 骨の巨細胞腫

良性巨細胞腫があります, ozlokachestvlyatsyaまたは肉腫に変換することができます, および悪性プライマリ.

良性osteoblastoklastoma

良性osteoblastoklastoma 15-20 % すべての良性骨腫瘍の. 最も一般的な腫瘍は大腿骨と脛骨の骨端と骨幹端における男女とも20〜40歳で発症します.

osteoblastoklastomy内 長いです. 患部が腫れ骨ソフト一貫として表示されます, シール付きの場所. 腫瘍との関連では暗赤色に起因する色むらがあります (出血を思い出させます) セクション, 腫瘍組織灰色がかった白黄色と壊死大衆の巣. 腫瘍は、様​​々なサイズの嚢胞性空洞を示しています, 漿液で満たさ. 特別な機能は、ファブリックタイプosteoblastoklastomy循環であります (血液細胞の循環は、血管床で). 組織循環のこのような領域は、異なるサイズを有していてもよいです. これらの領域における赤血球の破壊は、腫瘍組織に発現ヘモジデリン沈着症の発症につながります, それに茶色を与えます.

微視的に点状osteoblastoklastomyで 例えば、骨芽細胞と破骨細胞のタイプの多核巨細胞などの単核細胞を識別. 例えば、骨芽細胞などの細胞が別々に配置されています, クラスタ, kuchkami, tyazhami. これらの中で多核巨細あります (から 10 へ 50 コア) 型細胞の破骨細胞. いくつかのケースでは、多くはそれらの, 単一コピー - 他で. ほかに, 製剤中に裸の核を見ることができます, 壊れた細胞、ヘモジデリンの塊からの破片.

悪性osteoblastoklastoma

シングルコアおよびマルチコア巨細胞とともに異型の徴候を有する細胞において観察された点状の構造は、通常、.

単核細胞を肥大核小体を持つ大規模な核を持っています. 単核細胞を支配原発性悪性osteoblastoklastome. 腫瘍の形態学的構造 線維肉腫を思わせますか, 巨細胞の存在に起因, 多形核細胞肉腫. 悪性osteoblastoklastome巨大小さなセルとは、より少ないコアを持っている場合.

骨肉腫

骨肉腫 - 骨肉腫の中で最も一般的な腫瘍. に至るまで 30 へ 60 % すべての悪性骨腫瘍の. それは、子どもたちを中心に展開します, 青年および成人25-30年, 多くの場合、男性, 女性より. 通常は、長骨の骨幹端に局在しました (大腿骨の, 脛骨の, 腓骨など。). 多くの場合、壊れた手足の機能 (跛行, 近くの関節の移動度の制限, わずか拘縮). 症例の5〜10％で病的骨折を検出しています.

車軸teolit​​icheskuyuのOsteogennuyu sarkomuシェア (破骨細胞の) と骨芽.

X線上 ときに溶骨性肉腫 離れて食べギザギザで定義された骨欠損. 増殖する腫瘍は、骨膜をプッシュし、骨膜バイザーを形成します, または拍車.

骨芽細胞肉腫のための 顕著な骨形成によって特徴付けられます, 骨の結果は、紡錘状を厚く, 密封し、骨膜の剥離があります. これはテーパーサンシールドを生成します. 骨の周囲のスリーブの形の腫瘍, nadkostnitsu ottesnyaya, - 骨片を放射形成結果 - 骨針, 骨表面に対して垂直.

骨肉腫は、全ての方向に均一に成長し. 全体の髄管 (1から他の骨端へ) 充填された腫瘍, 骨に沿って骨膜の下で配布されています, 肺への早期転移性.

点状腫瘍 常に血液および様々な細胞の有意な混合物を見つけました. 悪性腫瘍の顕著な兆候にもかかわらず、, 点状で破骨細胞と骨芽細胞は、それらの特徴を保持します. このような単核骨芽細胞と破骨細胞, 含みます 3 へ 10 コアおよびより, 異型と呼ばれます.

コア, 通常, 大, ラウンド, オーバル, グリップフォーム, 不明瞭な輪郭を持ちます. クロマチン深く染色可能, ファイングレイン構造, 時々ぼやけ. 一から六核小体の核で. 多くの場合、有糸分裂像と無糸分裂があります. 偏在核. 骨芽細胞の異型細胞質 多くの場合、拡張, プロセス・フォーム, 強く着色, 好塩基性の, 好酸性穀物なし. 非定型骨芽細胞の細胞質中の核の劇的な拡大に関連して狭くすることができます, 核の周りの微妙な. その他の非定型核破骨細胞, 大きな核小体と, セルの中心に位置します. Slabobazofylyaya質の復讐oksyfylnaya, プロセス, 時々空胞と.

唯一の非定型骨芽細胞に点状の識別に, 画像を作成します, fibrosarkomoy骨とshodnuyu, 腫瘍の真の性質を決定することは極めて困難です.

均一な細胞学的画像によって特徴付けられる線維肉腫, 非定型骨芽細胞は、いくつかの多型が異なっている間, ならびに核分裂の人物の存在. 悪性巨細胞腫と形態学的に異なる骨肉腫, 最後に、このタイプの正常細胞の背景に異常な破骨細胞や骨芽細胞が検出されたこと. 点状で骨肉腫は、主に非定型フォームを見つけたとき.

骨嚢胞

これは、比較的まれな開発します, 主に青年期. 長い時間のための臨床的に無症候性. おそらく、独立した疾患として嚢胞の開発や既存の背景の外観, 例えばosteoblastoklastomy. 骨空洞に表示されます, 漿液性または血性流体で満たさ, それは骨の薄型化に貢献し、自発的な破壊につながる可能性. 骨嚢胞豊富の点状, 多くの場合、流血. 顕微鏡検査では、このような骨芽細胞として単核細胞の少数で発見しました, 破骨細胞の多型細胞, 単離された血液細胞および線維芽細胞.

Xondroma

Xondroma - 良性腫瘍, これは多くの場合、小児期および青年期に発症します, だけでなく、成人に発生することがあります.

小児期および青年期では、腫瘍は、硝子軟骨の残党から発達し、真の軟骨構造を有しています.

成人では、腫瘍は石灰化や骨化またはmucilaginizedの過程で発生する可能性があります. 骨に対する原発腫瘍部位に応じて 中央軟骨腫を区別する (enkhondromu) そして、腫れ, 骨の表面に成長しています (ekxondromu). ほとんどの場合、軟骨腫は、複数であり、主に短い管状骨に影響を与える - 指骨, 手足, ならびに中手と中足骨. ほとんどの場合、軟骨腫は非常に遅い成長を特徴と無症候性であります.

腫瘍は、ローブ構造を有しています, 異なるサイズの小葉 - 数ミリメートルから数センチメートルに. 腫瘍組織の半透明の文脈で, 青みがかった色. 腫瘍組織標本では、不均一に離間した軟骨細胞と硝子軟骨の構造を有しています. いくつかの場所では、粘液腫症の領域との二次骨化中心を見つけることができます. 大きな高色素性の核を有するデュアルコア軟骨細胞と細胞の大多数は守るべきです, 移行ホンドのため- rosarkomu.

Punktatxondromы これは、半透明の密集組織円柱の形状を有しています. 微視的に、異なるサイズの天然の軟骨細胞に見出さ製剤, オーバル, ラウンド, 明確に定義されたシェルと小さなコアを有する細長い多角形, 中心部に位置します. これらの細胞は弱く染色されます, 軽度の割り当てられた準備を背景にそう. その細胞質は色やガラス状自然の中でわずかに青みがかっています. コアも弱く染色します, 繊細なクロマチン構造によって特徴付けられます, 時には核小体が含まれています. 点状のセルは通常わずか. これらは無構造物質の背景に配置されています, コラーゲンとhondromukoidaからなります. パッペンハイム無構造物質に青みがかったピンクのトーンをオン. 非常にまれな骨芽細胞と破骨細胞.

いくつかを平坦化点状中の赤血球, 汚い緑のトーン, 鎖またはグループに配置されました. このようにして, 軟骨腫の診断は、特徴的な肉眼的外観の点状を占め, 軟骨細胞と無組織塊の存在.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - まれな良性腫瘍. これは、開発します, 何人かの著者によれば, 軟骨 - 胚性軟骨細胞の, 他の人によると, これは、軟骨腫や巨細胞腫との間の中間であります.

点状軟骨芽細胞腫 軟骨 - 若い軟骨細胞の数が少ないが見つかりました. これらの大きなサイズ, 円形または多角形, 大手と, 中央に位置する核, ソフトグラニュラー構造を有しているクロマチン. いくつかの核見える核小体. 細胞質はライトブルー色調に着色されています. また、製剤中に存在する一つ又は二つのコアを有する成熟軟骨細胞を軟骨, 破骨細胞.

軟骨と軟骨細胞 塩基性物質の柔らかい紫色の背景上に配置. この腫瘍はまた、赤血球の汚れた緑がかった色によって特徴付けられるために. 軟骨中の成熟軟骨細胞と陰性でPAS陽性反応. 軟骨は、酸性とアルカリホスファターゼを発見しました.

Xondromiksoidnajafiʙroma

Xondromiksoidnajafiʙroma - 良性腫瘍, ほとんどの場合、軟骨の自然. まれに, 小児期および青年期で観察. 肉眼的には、軟骨腫を連想させます. 組織学的調製物は、腫瘍のローブ構造を示しました. スライス間の結合組織層であります. 腫瘍は硝子または線維軟骨に似ています, 粘液腫の文字を配置します.

点状腫瘍 末梢血細胞のうち、一つまたは二つのコアを有する軟骨細胞を発見しています, 型細胞の破骨細胞, 型粘液腫の分野で星形や長尺, 淡染色細胞. 例えば、軟骨芽細胞などの細胞があります。. 細胞学的診断は、X線のみのデータに基づいています, 臨床的および組織学的研究.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - 悪性腫瘍, これは、25〜60歳でゆっくりと症状なしで開発します, そして、男性の二倍の可能性が高いです. ほとんどの場合、原発腫瘍, しかし、10-15 % ケースは軟骨から発生し得ます, および他の腫瘍の骨軟骨腫. 腫瘍の局在は異なっていてもよいです, しかし、多くの場合、それは骨盤に局在します, 肩帯とリブ.

Xondrosarkoma それはゆっく​​りと症状なしで開発します. 検査では、骨が定義されていません. 通常の腫瘍上の皮膚の温度, 変更せずに、末梢血. 長い時間のために患者の全身状態が良好のまま. 腫瘍は大きなサイズに達し、壊死および減衰のサイトが存在する場合, 患者の全身状態が悪化します. 放射線学中央軟骨肉腫は、破壊の単焦点を与えられています (悟り) 骨の一定量の石灰化巣を発見. 軟組織における腫瘍の発芽時には、彼らはまた、石灰化巣を発見しました.

軟骨肉腫は、多くの場合、ローブ構造を有しており、カットが壊死と石灰化領域の黄色の病巣とやや青みがかった半透明の塊であります.

軟骨肉腫の組織学的構造 さまざまな分野で異なります. 顕微鏡細胞は有意な多型を示しました. 小さな軟骨細胞とともに一つ以上の大規模な核および星形の細胞で大きかったです. 基材の不均一, 異なる色で塗ら.

点状はまた、細胞の多型を観察しました.

別にいつもとは, 変化していない軟骨細胞, 主物質の背景に大きな核および核小体肥大と非定型多型軟骨細胞を発見, ラフな質感偏在クロマチン, しかし、明確な典型的な軟骨細胞と, そっと着色質, 穀物を含みます. 二つのコアおよび多くの細胞があります。. 機能を持つ異型細胞の存在, 本来の軟骨細胞, 細胞学者が悪性腫瘍を示唆していることができます, この組織で開発. 軟骨肉腫の診断は、唯一の考慮事項の臨床データおよび放射線検査で配置することができます.

線維肉腫、骨

線維肉腫、骨 - 比較的まれ, neosteogennaya腫瘍, 他のローカライズ線維肉腫と違いはありません形態学的構造.

腫瘍 (sarkoma) Yuinga

悪性骨腫瘍, それはまれです, 10〜25歳, ほとんどが男性. これは、任意の骨に影響を与える可能性, ほとんどの場合、長骨の骨幹に発症. それはまだ完全に解明されていない組織形成. 臨床的には、腫瘍は、慢性骨髄炎のように発生します, リンパ節に転移, 肺および他の器官.

細胞学的製剤は、小さなサイズの同様の細胞のかなりの数を明らかにしました, 円形または楕円形の. それらの比較的大きなコア, これは、細胞の大部分を占めます. クロマチン入札の構造, きめの細かいです. 中核となるのは、多くの場合、1または2の核小体を含まれています. 好塩基性細胞質, これは、狭いリムの形でコアを取り囲みます, 明確な境界線のありません. 多くの場合、細胞質液胞に表示されます. そこ有糸分裂像. 細胞は、連続的なフィールドに配置されています.

ユーイング腫瘍は、原発retikulosarkomeと区別されるべきです, 骨への未分化癌転移、および多発性骨髄腫.