リンパ節炎

リンパ節の炎症は、そのバリア機能に主に. それは、感染性および非感染性の性質であることができます.

急性リンパ節炎、非特異的

急性非特異的で リンパ節内のリンパ節の形態学的変化は、開発の3段階のようです. まず、ノードは、反応性過形成のプロセスを開発します. 大型リンパ球が主な原因リンパ要素数の増加, 前リンパ球およびリンパ芽球. いくつかの増加マクロファージコンテンツ, 血漿および細網細胞.

炎症の発症に好中性顆粒球に見えます, リンパ球の数を削減しながら、徐々にその数はnarastast. 好中球は、粒度と空胞形成toksogennayaマークされています. さらに, 急性非特異的リンパ節炎の第三段階で, または膿瘍は、好中球顆粒球の破壊で発生します, または開発プロセスを逆転.

マクロファージ 初期の炎症のリンパ節に表示されます, その数は徐々に増加します. マクロファージの数の有意な増加が、疾患の良好な経過の前兆であり、開発プロセスを逆転します. リンパ節でその前の化膿性プロセスのマクロファージの数、さらには完全な消失を減少させます. 時には急性リンパ節炎に異物の点状巨大多核細胞中に見出すことができます.

慢性非特異性リンパ節炎

慢性非特異的なリンパ節炎のスミアで成熟したリンパ球によって支配, 形質細胞の数を増加させます, 組織好塩基球, マクロファージ, 巨大多核細胞および線維芽細胞異物があります.

好中球顆粒球のビット, しかし、数を増加させる方法として.

特定のリンパ節炎

リンパ節のこのグループは、結核性リンパ節炎を含みます, sifilise, aktinomikoze, 野兎病, ペストなど.

結核性リンパ節炎

結核性リンパ節の5の形式があります:

• びまん性リンパ過形成;
• 粟粒結核症;
• 大-TB過形成;
• チーズの (チーズの) 結核;
• indurativnyy結核.

リンパ過形成、拡散. 反応のリンパ節の結核の初めに通例の反応性過形成性タイプの下に行われます. リンパ球の数の大幅な増加に加えて点状のリンパ節は、この期間の間、前リンパ球数の増加によって特徴付けられます, リンパ芽球, 網状の, 形質細胞, マクロファージ. このような点状細胞組成物は、任意のリンパ節に固有のものではありません. 病気のこの形式の結核菌のBacterioscopic点状の研究は、通常、負の結果が得られます.

リンパ節の場合には粟粒結核 buhorky (肉芽腫) 主にリンパ節皮質にあり. 点状では類上皮と巨大多核細胞ピロゴッフ-ラングハンスを識別することができます. 結節の崩壊で残骸を見つけることができます. しかし、特定の結核性肉芽腫はまれ可能要素を持つ点状を受信します. TBは、このフォームの中で最も一般的なのは、点状のリンパ要素を検出しました, 単離された形質細胞, retikulyarnыe細胞およびマクロファージ.

大結核過形成 類上皮細胞の分野で見られる点状, その中で時折ラングハンス細胞Pirogova-を発見されました.

結核性リンパ節炎のこの形態は、凝固し発生した場合 (チーズの) 類上皮要素の変性, 保存epiteと一緒に点状で- lioidnymi細胞見つかった残骸. このような場合には、解決するのが困難です, 発生した結核性リンパ節炎の後者の二つの形式のどちら.

リンパ節の結核のすべての形態は、完全な凝固性の再生をもたらすことができます, T. それはあります. 開発 tvorozhystoho (チーズ状の) TB. リンパ節の点状は、そのような残骸を明らかにしました, それに対してシングル保存リンパ球が存在してもよいです, 細網細胞.

時折変更を取得することができ、巨大な多核細胞ピロゴッフ、ラングハンス. 絵カードジール-Nelsenuは、結核菌の多くを見つけたとき.

あなたが好中球顆粒球および微生物に軟化二次感染豆腐のホットスポットに参加すると. 時々、瘻孔が形成され、膿や豆腐を排泄されます. 薬剤の非存在下で, 分離質量洞から調製, 結核性肉芽腫は病理学的プロセスの性質を判断する細胞をすることはできません. 結核性リンパ節炎について慢性のプロセスを示しています, および製剤 - 好中球顆粒球のリンパ球の優勢. 他の病因の化膿性リンパ節炎は、通常、急性発生します.

結核のすべての形態では、瘢痕結合組織の開発で可能な回復をリンパ節炎 - リンパ節のindurativnyy結核. 点状は、リンパ球の少量を明らかにしました, その中で代表的な線維芽細胞を発見されました.

放線菌リンパ節炎

リンパはゴツゴツノード, 通常, 慢性的に進みます. 研究のための材料は、膿です, 瘻からの脱出, そして瘻孔の非存在下で - リンパ節領域の点状軟化. そのため化膿性または血性·化膿質量の灰色がかった黄色がかった結晶粒を採取し、顕微鏡下でそれらを学びます, ネイティブおよびグラム染色準備中.

他のローカリゼーションプロセスと同様に, 化膿性塊の背景に点状でリンパ節放線菌症は、ドルーズの放線菌と泡沫細胞を発見された場合. グラム染色の準備に二分法菌糸の放線菌のストランドを分割グラムを明らかにしました.

梅毒リンパ節炎

梅毒リンパ節炎 最も通常梅毒の一次および二次の期間に観測され, しかし、第三紀の期間に発生する可能性があります. 通常増加鼠径リンパ節. これらは、小さなサイズであります, タイト, 痛みのありません, 下にある組織に半田付けません. 診断目的のために行わ穿刺部位, メインは淡いトルノネーの検出であるが. それらは、点状にで識別され 80 % 病気の初期段階にある場合の, ワッサーマンは、他の負を与えるとき.

顕微鏡検査は、点状の反応性過形成プロセスの徴候を明らかにしました, 梅毒は長引くました, しかし、ただれおよび壊死にローリングありません, リンパ節gummasの教育の場合を除き.

野兎病のリンパ節炎

野兎病の腺ペスト形でpunctatesリンパ節における特徴的細胞学的画像はありません. また、リンパ球および好中球が網状類上皮細胞と巨大多核細胞ピロゴッフ-ラングハンスを同定し. 野兎病は初期の膿瘍であるリンパ節炎の特徴, 製剤中でほぼ独占的に分解の異なる段階で好中性顆粒球である請求. 診断は臨床像や具体的な反応で配置されています.

悩まさリンパ節炎

リンパ節の穿刺は、ペストスティックを識別するために実行されます.

リンパ節炎疾患の猫のスクラッチ

リンパ節炎疾患の猫の傷 - 比較的まれな疾患, 猫の傷や咬傷の結果として所属リンパ節の炎症を特徴とします. 疾患の原因物質は、オウム病の特定のグループからのウイルスであり、. 潜伏期間は一口後まで持続します 20 日, その後、体温が上昇します (39°C以上に). 数時間のためにかまのサイトでは発赤があります, そして1〜2週間後にそこに丘疹, 時には化膿と, それは月に滞在することができます.

いくつかのケースでは、傷や咬傷に大幅な変更は発生しません. 傷は頻繁に手に発生するので、, リンパ節炎は、通常、肘および腋窩局所リンパ節に発症します, その増加, 痛むようになります, それらの上の皮膚giperemiruetsya. リンパ節の化膿は、フローティング表示されたら. 血液中の白血球増加が明らかになりました, 増加した赤血球沈降速度, 時々、好酸球顆粒球の数を増加させます.

リンパ節炎の初期段階では 点状にリンパ節は、多くの大規模な細網細胞を明らかにしました, 長時間リンパ節で時々検出され, でも崩壊過程の後. 疾患のこの段階でリンパ節の構造は変化に似ています, 伝染性単核球症におけるリンパ節で観察されました. リンパ節の点状の膿を変動検出します.

全身性エリテマトーデスにおけるリンパ節炎

リンパ節のpunctatesで質の多かれ少なかれ広いリムと細網細胞の多数を明らかにしました, 多くのマクロファージおよび形質細胞. リンパ節の点状、患者の血清と混合した場合, した後、適切に処理されました, それは、LE細胞を検出することが可能です.