KEMOPLAT

活物質: シスプラチン
ときATH: L01XA01
CCF: 抗癌剤
ときCSF: 22.01.02
メーカー: FRESENIUS KABI GERMANY GmbH社 (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

集中 注入のためのソリューションの 明らかなように, 無色淡黄色溶液から.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 塩酸, 水D /と.

20 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.

注入のためのソリューションを集中 明らかなように, 無色淡黄色溶液から.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 塩酸, 水D /と.

100 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

抗腫瘍薬, これは、白金を含みます. 作用機序は、アルキル化剤の作用に類似しており、DNA鎖の違反とそれらの間の架橋の形成であります.

薬物動態

シスプラチンは、血液脳関門を通過しません. 急速に不活性な代謝物への酵素的変換によって代謝. 結合タンパク質 (代謝物として) あります 90%.

T_1/2 の初期段階で 25-49 M; 正常な腎排泄機能の最終段階で – 58-73 いいえ, ときanurii – へ 240 いいえ. ニュースを報告, 27-43% スルー 5 日; のための組織に見られるプラチナ 4 投与後ヶ月.

証言

精巣胚細胞腫瘍または卵巣, 卵巣癌, hysterocarcinoma, 子宮肉腫, 子宮頸部と卵管の癌, 卵巣癌, 腎盂と尿管の癌, 膀胱と尿道の癌, 前立腺癌および陰茎, 骨肉腫, sarkoma Juinga, sympathicoblastoma, 網膜芽細胞腫, 軟部肉腫, リンパ腫, horionkartsinoma子宮, 髄芽腫, 皮膚癌, 黒色腫, 頭頸部腫瘍, 食道癌, 肺癌, 胃癌, 結腸癌, 悪性胸腺腫, 中皮腫.

投薬計画

個別の確立, 証拠と病期に応じて、, 造血系の状態, スキームの抗癌療法.

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 口内炎, 食欲不振.

造血系から: 白血球減少症, 貧血, 血小板減少症.

中枢神経系: 痙攣, perifericheskayaニューロパチー, 視神経炎, 色の違反, 中毒性難聴.

代謝: 高尿酸血症, 低カルシウム血症, gipomagniemiya, ADH不適合分泌症候群.

生殖器系: 無月経, 無精子症.

心臓血管系: 頻脈, 低血圧.

アレルギー反応: 皮膚発疹, 血管神経性浮腫, 嗄声.

その他: 腎臓毒性.

禁忌

重度の腎機能障害, 聴覚障害, 多発性神経炎, 造血抑制, 妊娠, シスプラチンに対する感受性の増加.

妊娠·授乳期

シスプラチンは、妊娠には禁忌であります. 必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

妊娠可能年齢の女性は、シスプラチンによる治療中に避妊の信頼性の高い方法を使用する必要があります.

IN 実験的研究 催奇形性、胎仔に及ぼすシスプラチン.

注意事項

これは、水痘の患者におけるシスプラチンの使用をお勧めしていません (税込. 最近転送したり、病気との接触後), 帯状疱疹と他の急性感染症.

痛風や腎結石症の患者では注意して使用するには (税込. 歴史), 患者で, 以前に細胞毒性化学療法または放射線療法で治療.

前との間にシスプラチンを用いた治療は、末梢血の画像を制御する必要があります, 肝臓と腎臓の機能の実験室での証拠, 水電解質代謝の指標と尿酸レベル, 聴力検査や神経学的検査を実施.

最初の投与後2週間あり、シスプラチンの腎毒性の徴候、およびクレアチニンのレベルの増加によって明らかにされています, 尿酸, 残留窒素および/または減少QC. 治療前の腎毒性を低減するために/輸液の場所を取ることをお勧めします 0.9% 塩化ナトリウム溶液、または 5% グルコース溶液、さらには、マンニトールを割り当てます.

シスプラチンを用いた治療は、患者様とそのご家族の予防接種をお勧めしません.

IN 実験的研究 発ガン性、変異原性に及ぼすシスプラチンを発見します。.

薬物相互作用

urikozuricheskimi protivopodagricakih資金とシスプラチンの同時使用は、腎症のリスクを高める可能性があります.

抗ヒスタミン薬との相互作用, fenotiazinami, チオキサンテンは、シスプラチンの耳毒性作用の症状をマスクすることができます.

薬物を使用したアプリケーションでは, ototoksicheskoe持っています, 腎毒性の, 神経毒性, 毒性効果を増大させることができます.