キャビントンフォルテ: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌
活物質: ビンポセチン
ときATH: N06BX18
CCF: 準備, 脳の血液循環と新陳代謝を向上させ
ICD-10コード (証言): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
ときCSF: 02.15
メーカー: GEDEONリヒター株式会社. (ハンガリー)
キャビントンフォルテ: 剤形, 構成とパッケージング
タブレット ラウンド, フラット, 白色または白色に近いです, 面取り, 碑文 “10 ミリグラム” 片側にとバリウムと – 別の.
| 1 タブ. | |
| ビンポセチン | 10 ミリグラム |
賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, コロイド状二酸化ケイ素, タルク, ラクトース一水和物, コーンスターチ.
15 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
15 Pc. – 水疱 (6) – 段ボールパック.
キャビントンフォルテ: 薬理効果
準備, 脳循環を改善します. これは、脳の代謝を改善します, 脳の組織にグルコースと酸素の消費量を増加させます. これは、低酸素症に対するニューロンの耐性を増加させます, BBBを介して脳へのグルコースの輸送を増強します; 好気性のより経済的な方法にグルコースエネルギーの崩壊の過程を変換; 選択されているblokiruet 2+-依存ホスホジエステラーゼ (偏微分方程式 ); それは、cAMPおよびcGMPの脳のレベルを増加させます. ATPの濃度と脳組織内のATP / AMPの比率を増加させます; 交換は、ノルアドレナリンおよびセロトニンの脳を強化します; これは、ノルアドレナリン作動性システムの上昇枝を刺激します, これは、抗酸化作用を有しています.
血小板の凝集と増加血液粘度を減少させます; これは、赤血球によって、アデノシン利用を変形し、ブロック赤血球細胞の能力を増加させます; 酸素放出赤血球を強化. これは、アデノシンの神経保護効果を高めます.
脳の血流を増加させます; 全身循環の数値が大幅に変化することなく、脳血管の抵抗を減少させます (FROM, 分時拍出量, 心拍数, PR). だけでなく、効果はありません “盗みます”, 灌流の少ない脳の虚血領域で主に血液供給を強化します.
キャビントンフォルテ: 薬物動態
吸収
摂取は急速に吸収された後. C言語マックス 血漿レベルは、後に達成します 1 投与後の時間. 吸収は、近位胃腸管で主に発生します. 腸壁を通過する間に代謝を受けません. C言語マックス 後に観察される組織 2-4 摂取後時間. 生物学的利用能は、 7%.
配布
反復経口投与量で 5 ミリグラム 10 mgの動態は線形であります.
によって血漿タンパク質に関連します 66%. これは、胎盤関門を貫通します.
代謝および排泄
クリアランス 66.7 肝臓の血漿量よりも高いL / H (50 L /), これ肝外代謝を示し、.
T1/2 あります 4.83 ±1.29ch. 比の尿および糞便中に排泄されます 3:2.
キャビントンフォルテ: 証言
- 脳循環の不全の様々な形での神経学的および精神医学的症状の重症度を低減するために、 (税込. 虚血性脳卒中後の状態, 出血性脳卒中の回復期, 脳卒中の影響, tranzitornayaのishemicheskaya攻撃, sosudistaya痴呆, 椎骨脳底動脈不全, 脳アテローム性動脈硬化症, 外傷後および高血圧性脳症);
- 慢性血管性眼疾患 (脈絡膜と網膜の病変);
- 耳鼻咽喉科診療 (難聴知覚タイプの治療のために, メニエール病, 特発性耳鳴り).
キャビントンフォルテ: 投与計画
治療期間と個別に決定用量.
平均日用量は、 15-30 ミリグラム (上 5-10 ミリグラム 3 回/日). 最初の日用量であります 15 ミリグラム. 最大日量 – 30 ミリグラム.
治療効果は、薬物の初めから一週間程度であります. 完全な治療効果を達成するために三ヶ月を必要とします.
に 腎機能障害と肝臓 補正投与計画が必要とされません, いかなる累積は長期治療を可能にしません.
キャビントンフォルテ: 副作用
心臓血管系: ECG変化 (ST低下, 伸長 QT 間隔); 頻脈, 不整脈 (しかしながら, 因果関係が不必要に証明されていません. これらの症状の自然集団で同じ頻度で発生します); 不安定な血圧, 潮を感じます.
中枢神経系: 睡眠障害 (不眠症, 睡眠過剰), 目まい, 頭痛の種, 全身衰弱 (これらの症状は、基礎疾患の症状であってもよいです), 増加発汗.
消化器系の一部: 口渇, 吐き気, 胸焼け.
アレルギー反応: 皮膚発疹, じんましん.
キャビントンフォルテ: 禁忌
- 出血性脳卒中の急性期;
- 重症型の冠状動脈疾患;
- 重度の不整脈;
- 妊娠;
- 授乳 (母乳育児);
- 歳までのお子様 18 年;
- ビンポセチンまたは薬物の他の成分に対する過敏症.
キャビントンフォルテ: 妊娠·授乳期
Kavinton® フォルテは、妊娠中には禁忌であります, TK. ビンポセチンは、胎盤関門を通過します. したがって、胎盤と胎児の血液中の濃度は、以下の, 妊娠の血液中より. 胎盤出血や自然流産を開発することがあり、高用量で摂取した場合, おそらく増加した胎盤の血液供給へ.
間に 1 割り当てられた時間母乳 0.25% 薬剤の投与量. 必要に応じて、授乳中の使用が母乳を停止する必要があります.
キャビントンフォルテ: 特別な指示
QT間隔の延長症候群の存在、および薬剤の併用, QT延長を引き起こします, これは、ECGの定期的なモニタリングを必要とします.
乳糖不耐症の場合に考慮されるべきです, 薬物Cavinton 1錠® フォルテは含まれてい 83 mgのラクトース一水和物.
小児科での使用
薬Cavinton® フォルテは、指定されたべきではありません 歳未満の小児および青年 18 年 これらの患者での使用に関するデータが不足しているため.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
薬物Cavintonの影響に関するデータ® そこに車を運転する能力にフォルテと作業メカニズム.
キャビントンフォルテ: 過剰摂取
薬物の過剰摂取Cavinton上で現在、データ® フォルテ限られました.
治療: 胃洗浄, 活性炭の投与, simptomaticheskaya療法.
キャビントンフォルテ: 薬物相互作用
β遮断薬の併用中の対話が行われていません (xloranolol, ピンドロール), klopamydom, グリベンクラミド, digoksinom, アセノクマロールとヒドロクロロチアジド, イミプラミン.
時々薬物メチルドーパKavinton®フォルテとの同時使用は、血圧降下作用の強化をもたらしました, 従って、そのような組合せの適用は、血圧の定期的なモニタリングを必要とします.
データの欠如にもかかわらず、, サポート相互運用性, 中枢作用薬とKavintona®フォルテを任命しながら、注意を払うことをお勧め, 抗不整脈薬、抗凝固薬および.
キャビントンフォルテ: 薬局からの調剤条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
キャビントンフォルテ: 保管条件
リストB. 薬物は、暗所に保存する必要があります, 15°から30°Cまでの温度で子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 5 年.
