KARNITEN
活物質: Levokarnitin
ときATH: A16AA01
CCF: 準備, 組織の代謝およびエネルギー供給を改善
ICD-10コード (証言): E71.3, i20, I21, R57.0
ときCSF: 01.12.11.05
メーカー: SIGMA-TAUインダストリーリウニテS.p.A.製薬. (イタリア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ チュアブル錠 白色または白色に近いです, フラット, ラウンド.
| 1 タブ. | |
| levokarnitin | 1 G |
賦形剤: ミントの風味, 甘草の風味, ショ糖, ステアリン酸マグネシウム.
2 Pc. – ストリップ (5) – 段ボールパック.
◊ 経口液剤 クリア, 無色.
| 1 フロリダ州. (10 ミリリットル) | |
| levokarnitin | 1 G |
賦形剤: リンゴ酸 (2-gidroksibutadionovaya酸), 安息香酸ナトリウム, サッカリンナトリウム二水和物, 水distillirovannaya.
10 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (10) – 段ボール箱.
中/上のためのソリューション クリア, 無色.
| 1 ミリリットル | 1 アンプ. | |
| レボカルニチン塩酸塩 | 246 ミリグラム | 1.23 G, |
| 税込. levokarnitin | 200 ミリグラム | 1 G |
賦形剤: 水D /と.
5 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (5) – トレイ、プラスチック (1) – 段ボールパック.
薬理作用
代謝プロセスの補正のための準備.
Levokarnitin – 天然物質, 関連のビタミンB群. ミトコンドリアの細胞質から細胞膜を介して脂肪酸の担体としての代謝に関与します, ここで、これらは代謝エネルギーの大量の形成と酸β酸化工程を経ます (ATPの形で).
薬剤は、タンパク質と脂肪の代謝を正常化, 血液のアルカリ予備を復元, ケト酸及び嫌気的解糖の形成を阻害します, これは、乳酸アシドーシスのレベルを低下させます, また、自発運動を増加させ、運動耐容能を増加させます, 同時に、経済的グリコーゲンの使用および肝臓での埋蔵量の増加に寄与し.
薬物動態
吸収と分布
L-カルニチンは、容易に消化管から吸収され, それは、身体のすべての組織に浸透します, 最高濃度は、骨格筋および心筋にあり. C言語マックス を通じて達成 3 投与後の時間, 治療濃度はまで残ります 9 いいえ.
控除
未変化体で、腎臓から排泄されます (もっと 80% のために 24 いいえ).
証言
経口で
- プライマリおよびセカンダリカルニチン欠乏症;
- 代謝障害、心筋虚血性心疾患 (狭心症, 梗塞後の状態).
I / Vの投与のために
- 二次カルニチン欠乏症;
- 急性心筋梗塞の心筋代謝の違反;
- 心原性ショックによる低灌流の状態.
投薬計画
に 遺伝病における一次および二次カルニチン欠乏症 薬任命インテリア. 投与量は、年齢および体重に依存します.
| 年齢 | 1日用量 |
| 0-2 年 | 150 mg/kg 体重 |
| 2-6 年 | 100 mg/kg 体重 |
| 6-12 年 | 75 mg/kg 体重 |
| シニア 12 年と大人 | 2-4 G |
に 血液透析中の二次欠乏 薬剤は投与量に規定されて内部に 2-4 G / dまたは/ – 用量 2 透析後のG /日.
に 狭心症や梗塞後の状態 の日用量で投与内部 2-6 G /日. 経口溶液の単回投与でバイアルの内容を取る前にコップ一杯の水に溶解されるべきであり、食事に関係なく撮影.
に 急性心筋梗塞 毎日の用量は 100-200 の形で体重ミリグラム/ kg群 4 注射中/低速または連続の/最初の内 48 投与量の減少が続く時間 2 心臓病学部門の患者の滞在の終わりの前に倍. その後Karnithの経口投与に移動 2-6 G. 心原性ショックで/導入の状態を終了するには継続すべきです.
で/薬物にかけてゆっくり投与すべきです 2-3 M.
副作用
消化器系の一部: 内部の薬剤の適用 – 光消化不良障害 (心窩部痛, 鼓腸, 下痢, 便秘).
その他: アレルギー反応; 尿毒症の患者 – 筋力低下の症状.
準備中/上で迅速と (80 滴/分以上) 静脈に沿って痛みを引き起こす可能性があります, 通過減速投与.
禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 糖尿病の患者に処方されるべきです.
妊娠·授乳期
薬物は、妊娠中や授乳中に使用することができます.
注意事項
糖尿病の目的Karnith患者は、改善されたグルコース取り込みをもたらす低血糖症を引き起こす可能性があります. 必要であれば、これに関連して、薬物の受信期間中に定期的に血糖降下薬およびインスリンの補正量を実行するために、血液中のグルコースのレベルを監視し、必要があります.
中毒または代謝依存性の症例は確立されていませんされていません.
過剰摂取
L-カルニチンの過剰摂取の結果としての毒性作用がインストールされていません.
薬物相互作用
GCSは、組織における薬剤の蓄積に貢献します.
薬局の供給条件
時効によってI / Oの参照のためのソリューション.
チュアブル錠剤および経口溶液は、非処方の手段として使用するために承認されています.
条件と用語
薬物は、25℃の温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 賞味期限のチュアブル錠 – 3 年, 経口溶液 - 5 年, I / Oの参照のためのソリューション – 4 年.
