KamírHL

活物質: Doksazozin
ときATH: C02CA04
CCF: アルファ₁-adrenoblokator. 降圧薬. 準備, 良性前立腺肥大で排尿に違反して使用されます 腺
ICD-10コード (証言): I10, N40
ときCSF: 01.01.02.02
メーカー: クルカd.d. (スロベニア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

修正された放出錠剤 ラウンド, 少し両凹, フィルムコーティング白で.

賦形剤: ポリマー, リン酸水素カルシウム、無水, ラクトース一水和物, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: 着色剤のOpadry白 (ポリマー, 二酸化チタン/ E 171/), マクロゴール 400.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (9) – 段ボールパック.

薬理作用

アルファ₁-adrenoblokator. ドキサゾシンは、シナプス後αの選択的競争力の遮断薬であります₁-adrenoreceptorov. 血管の筋緊張を減少させることによって、ドキサゾシンラウンドを低減します, これは血圧の低下につながります.

薬の単回投与後の最大降圧効果から期間中に観察されます 2 へ 6 いいえ, および一般的な降圧効果に維持されます 24 いいえ. 血圧の値の間に差がないと高血圧患者におけるドキサゾシンで治療中に立って、横たわっているとき.

薬は、高血圧に効果的です, 税込. 代謝障害を伴います (肥満, 耐糖能低下).

これは、冠状動脈性心臓病のリスクを低減します.

正常血圧者における薬剤の使用は、血圧の低下を伴いません. 患者におけるドキサゾシンの長期使用の抗高血圧の治療効果に対する耐性に変化がないと.

ドキサゾシンで治療中の血漿TGの減少が観察されます, 総コレステロール (HS). HDL / XCのわずかな上昇があります – オン 4-13%.

ドキサゾシンによる長期治療は、左心室肥大の退縮を観察し, 血小板凝集および活性組織プラスミノーゲンの増加の阻害.

なぜなら, そのドキサゾシンブロックα₁-adrenoreceptory, 間質および前立腺および膀胱頸部のカプセルに位置, 尿道抵抗の低下と圧力, 内部括約筋の抵抗の低減. そのため、尿力学の著しい改善で症候性BPHの結果と患者へのドキサゾシンの任命は、疾患の症状の出現を減少させます.

有効な – スルー 1-2 治療の週, 最大。 – 後に 14 週間, 効果が長時間持続します. 修飾された放出を有する錠剤の形で薬の従来の錠剤の形態でドキサゾシンと比較した場合の有効性と安全性との間の比率を向上させます.

薬物動態

吸収

経口投与後、薬物はよく消化管から吸収され、. 吸収sostavlyaet 80-90% (食物の同時摂取は、上の吸収を遅くします 1 いいえ). Cに到達するまでの時間_マックス プラズマ中にあります 8-9 いいえ. C言語_マックス のみの放出を有する錠剤の形態で用いられるプラズマドキサゾシン 1/3 従来の錠剤と比較して, と最小濃度のレベル (C言語_分) ドキサゾシン血漿は、薬物の両方の形態についても同様です. このプロファイルドキサゾシンプラズマに関連して修正された放出錠剤滑らかに使用した場合, とCとの間の比_マックス иC_分 で 2 倍低いです, 従来の錠剤より. 生物学的利用能は、 60-70% 初回通過代謝の結果として、.

配布

血漿タンパク結合は、約です 98%.

代謝

集中α-脱メチル化およびヒドロキシル化によって肝臓で代謝.

控除

血漿の撤退は、で行われます 2 最終段階Tと_1/2 19-22 いいえ, それはあなたが薬を割り当てることができます 1 回/日. 腸を通って主に書きます, 主代謝物として, のみ 5% 変わらないとして尿中に排泄. 腎臓は約削除します 10%.

特別な臨床状況における薬物動態

肝機能障害を有する患者において, および薬物を受信すると, 肝臓の代謝を変化させることができます, ドキサゾシンの生体内変換プロセスの違反の可能性.

高齢者や腎疾患患者におけるドキサゾシンの薬物動態学の研究で​​は薬物動態学的に有意な差を明らかにしません.

証言

- 中等度の高血圧に軽度の治療 (他の降圧薬との組み合わせで – チアジド系利尿薬, ベータ遮断薬, 遅いカルシウムチャネル遮断薬, ACE阻害剤);

- 前立腺肥大症の対症療法.

投薬計画

内部の割り当て 1 回/日, 朝や夕方に, 関係なく、食事の, 噛むと多量の水を飲んでいません.

動脈性高血圧

カミリの平均線量^® HLsostavlâet 4 ミリグラム (1 タブ。)/D. 薬剤の効果は、治療の初日に示すことができます, 治療効果は、内部に発生します 4 治療開始後数週間. スルー 4 週の, 良好な忍容性と有効性の欠如の場合には, 投与量を増加させることができます. カミリの最大推奨日用量^® HLsostavlâet 8 ミリグラム (2 タブ。) で 1 レセプション.

治療効果は十分ではない場合, それは同時に、他の降圧薬を割り当てることが可能です: ベータ遮断薬, 利尿薬, ブロッカー遅いカルシウムチャネル, ACE阻害剤.

治療効果の安定した投与量に到達した後、通常はやや低くなっています (維持療法の平均治療用量は、通常、 2-4 mg /日): あなたは、受信カミリに行くことができます^® 錠剤の形で 2 MGまたは 4 ミリグラム.

正常血圧患者における良性前立腺肥大

カミリ^® CLは、用量を処方します 4 ミリグラム (1 タブ。)/D. 最初の用量は、就寝前の夕方に取られるべきです. 治療用量の有効性に応じて徐々に間隔で増加させることができます 1-2 前の週 8 ミリグラム 1 回/日. 通常, 毎日の用量は 2-4 ミリグラム. あなたは、受信カミリに行くことができます^® 錠剤の形でCL 2 MGまたは 4 ミリグラム. 最大日用量は 8 ミリグラム.

高血圧血圧患者における良性前立腺肥大

同じ用量, 前立腺肥大症のない高血圧患者のように、.

薬物は、長期間使用されています. 治療期間は、医師が個別に設定します.

用量は、特定の患者における有効性や副作用に応じて調整する必要があります.

肝不全の患者 薬物代謝を遅くする原因で、より少ない用量を必要とします.

患者はカミリを取るのを忘れた場合^® 通常時のCL, 薬剤は、適切な用量でできるだけ早く解釈されるべきです. それは次の投与のための時間である場合, それは何の倍増を取るべきではありません. これは、定期的に薬を服用することが重要です. 患者は数日間薬を服用している場合, 新たな治療コースは、最低用量で開始する必要があります.

副作用

動脈性高血圧

臨床研究では、最も頻繁に観察され, 特に、治療の開始時に, 起立性低血圧, これはまれに失神を引き起こす可能性があります.

心臓血管系: 腫れ, 失神.

中枢および末梢神経系から: 目まい, 頭痛の種, 眠気.

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 下痢, 胃炎.

呼吸器系: 鼻炎.

一般的な反応: 疲労, 易疲労感, 沈滞.

良性前立腺過形成

良性前立腺過形成、同じ副作用を有する患者, 高血圧症患者のそれ, А 出現:

心臓血管系: 血圧の低下, 直立性高血圧症.

中枢および末梢神経系から: 口渇, 持続勃起症, gipesteziya, 知覚障害, 震え, インポテンス, 不眠症, hypererethism.

内分泌系の一部に: 女性化乳房.

消化器系の一部: 腹痛, 便秘, 下痢, 消化不良, 鼓腸, 食欲不振, 吐き気, 肝 transaminaz の増加, 胆汁鬱滞, 黄疸, 肝炎.

造血の側から: 白血球減少症, 紫斑病, 血小板減少症.

筋骨格系の一部に: 関節痛, 筋肉のけいれん, 筋力低下, 筋肉痛.

呼吸器系: 気管支けいれん, 咳, 息切れ, 鼻出血.

皮膚科の反応: 脱毛症.

五感から: ぼやけた視界, 耳のノイズ.

泌尿器系: dizurija, 血尿, 排尿の違反, 夜間頻尿, 多尿症, 尿失禁.

アレルギー反応: 皮膚発疹, じんましん.

その他: 腰痛, 熱を感じ (顔の皮膚への血液のラッシュ).

また、高血圧症患者の次の副作用に注意してください。 (薬物摂取との因果関係がインストールされていません): 徐脈, 頻脈, 動悸, 胸痛, 狭心症, 心筋梗塞, 脳血管障害, 不整脈.

禁忌

- 最大 18 年 (有効性及び安全性が確立されていません);

- ドキサゾシンおよび他の成分に過敏症;

- 他のキナゾリン誘導体への感度の向上 (プラゾシン, テラゾシン).

と 注意 大動脈弁と僧帽弁狭窄症の患者で使用, 損なわれた肝臓および/または腎臓の患者で, 起立性低血圧で.

妊娠·授乳期

カミリの応用^® 妊娠中のCLはイベントのみでの健康上の理由のために可能です, 胎児に対する潜在的なリスクよりも母の退職給付見込み額.

カミリの安全性^® 幼児のためのCLがインストールされていません, 必要に応じてそのように、授乳中の予定が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

注意事項

カミリを投与する場合、特定の注意を払うべきです^® 肝機能障害を有する患者CL, 特に薬の併用で, 悪肝臓の機能に影響を与える可能性があります. 肝臓薬の機能的状態の悪化の場合には、直ちに撤廃されるべきです.

起立性反応を防止するために、患者は、身体位置の突然の急激な変化を避けるべきです (起立位置に横たわっ位置から移行).

最初の投与の効果は、特にナトリウムの制限と利尿薬と食事との以前の治療の背景に顕著です.

治療は、前立腺癌の悪性形質転換を排除する必要がある前.

アルコールを受信するとドキサゾシンの望ましくない効果を高めることができます.

小児科での使用

子供のドキサゾシンの安全性と有効性は確立されていません, したがって、使用は小児患者には禁忌であります.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

なぜなら, 起立性反応を誘導することが可能であるドキサゾシン、早期治療と用量増加中, 患者は潜在的に危険な活動を控えることをお勧めし, 駆動機構や作業から特に.

過剰摂取

症状: 血圧の著しい低下, 時には失神を伴います.

治療: 患者はすぐに低ヘッドボード背面にある水平位置に転送する必要があります. 対症療法. 透析nyeeffyektivyen.

薬物相互作用

ドキサゾシンは、降圧薬の降圧効果を増大させます.

チアジド系利尿薬とドキサゾシンの同時アプリケーションとの有害な相互作用はなかったです, furosemida, ベータ遮断薬, ブロッカー遅いカルシウムチャネル, ACE阻害剤, 抗生物質, 経口血糖降下剤, 間接抗凝固薬とurokozuricheskih資金.

肝臓でのミクロソーム酸化の誘導物質を使用したアプリケーションではドキサゾシンの効果を高めることができます, 阻害剤 – 効率低下.

のNSAID (特にインドメタシン), 交感神経興奮剤としては、ドキサゾシンの降圧効果を減少させることができます. エストロゲンは、体液貯留を引き起こす可能性がありますので、, アプリケーションは、ドキサゾシンの降圧効果を減少させることも可能であるが.

エピネフリンのアルファadrenostimuliruyuscheeの影響を排除, ドキサゾシンは、頻脈および低血圧を引き起こす可能性があります.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 25℃より高くない温度で、. 貯蔵寿命 – 2 年.