イソフラ: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

活物質: フラマイセチン
ときATH: R01AX08
CCF: 耳鼻咽喉科実際にローカル使用のための抗菌薬
ICD-10コード (証言): J00, J01, J31, J32, Z29.2, Z29.8
ときCSF: 06.05.04
メーカー: ラボラBouchara-RECORDATI (フランス)

イソフラ: 剤形, 構成とパッケージング

賦形剤: metilparagidroksiʙenzoat, 塩化ナトリウム, レモン酸, 水distillirovannaya.

15 ミリリットル – ペットボトル (1) 含まスプレー – 段ボールパック.

イソフラ: 薬理効果

耳鼻咽喉科での局所使用のためのアミノグリコシド系抗生物質. 効果的な殺菌. それはに対して活性であります グラム陽性およびグラム陰性菌, 上気道に感染プロセスの開発を引き起こします.

イソフラ: 薬物動態

研究薬物動態は低い全身吸収に関連して行われていないIzofra.

イソフラ: 証言

上気道の感染症および炎症性疾患に対する併用療法の一環として, 含めて:

• 鼻炎;
• rinofaringitы;
• 副鼻腔炎 (セプタムに損傷がない場合);

外科的介入後の炎症過程の予防と治療.

イソフラ: 投与計画

大人 任命します。 1 各鼻孔への注入 4-6 回/日.

乳幼児 任命します。 1 各鼻孔への注入 3 回/日.

治療の平均期間 – 7 日.

ボトルを使用するときは、直立した状態に保つ必要があります.

イソフラ: 副作用

アレルギー反応: 少数例で – 皮膚症状.

イソフラ: 禁忌

• アミノグリコシド系抗生物質のフラミセチンおよび他の抗生物質に対する過敏症.

イソフラ: 妊娠·授乳期

妊娠中および授乳中のIsofraという薬の使用の安全性に関する適切かつ厳密に管理された臨床試験 (授乳) 行われていません.

イソフラ: 特別な指示

中の場合 7 治療の日数、治療効果がないか、弱く発現している, 薬は中止する必要があります.

イソフラ: 過剰摂取

による全身循環の過剰摂取への吸収の程度が低いことはほとんどありません.

イソフラ: 薬物相互作用

臨床的に他の薬剤との有意な薬物相互作用Izofraは確認されていません.

イソフラ: 薬局からの調剤条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

イソフラ: 保管条件

薬物は、25℃以上の温度で保存すべきです. 貯蔵寿命 – 3 年.