ペリンドプリル ERBUMINE
活物質: Indapamid
ときATH: C03BA11
CCF: 利尿薬. 降圧薬
ときCSF: 01.08.02.02
メーカー: HEMOFARMのA.D. (セルビア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
タブレット 長時間作用型の, フィルム コーティング ほとんど白に白から, ラウンド, レンズ状の.
1 タブ. | |
indapamid | 1.5 ミリグラム |
[リング] ラクトース一水和物, ポリマー, ステアリン酸マグネシウム, コロイド状無水シリカ.
シェルの構成: 二酸化チタン (E171), ステアリン酸マグネシウム, グリセロール, マクロゴール 6000.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
タブレット, コーティングされました (フィルム) ホワイト, レンズ状の.
1 タブ. | |
indapamid | 2.5 ミリグラム |
賦形剤: 微結晶セルロース, デンプン 1500, コロイド状二酸化ケイ素 (aэrosyl), ステアリン酸マグネシウム, オパドレイII.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (4) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.
タブレット, フィルム コーティング ホワイト, ラウンド, レンズ状の.
1 タブ. | |
indapamid | 2.5 ミリグラム |
[リング] ラクトース一水和物, ポビドンK-30, crospovidon, ステアリン酸マグネシウム, ラウリル, タルク.
シェルの構成: ポリマー, マクロゴール 6000, タルク, 二酸化チタン (E171).
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
タブレット, フィルム コーティング ホワイト, ラウンド, レンズ状の.
1 タブ. | |
indapamid | 2.5 ミリグラム |
賦形剤: ラクトース一水和物, ポビドンK-30, crospovidon, ステアリン酸マグネシウム, ラウリル, タルク.
シェルの構成: ポリマー, マクロゴール 6000, タルク, 二酸化チタン (E171).
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
活性物質の説明.
薬理作用
Tiazidopodobnый利尿, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.
Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
薬物動態
中に入るとすぐに、完全に消化管から吸収, C言語マックス プラズマを通じた 1-2 いいえ. 結合血漿タンパク質であります 79%. Широко распределяется в организме. ないが蓄積.
T1/2 あります 18 いいえ. Выводится почками главным образом в виде метаболитов, 5% – 未変化体で.
証言
動脈性高血圧; задержка натрия и воды при хронической сердечной недостаточности.
投薬計画
の内部です 2.5 ミリグラム 1 回/日 (朝). При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта после 2 недель лечения дозу увеличивают до 5-7.5 mg /日.
最大投与量: 10 mg /日 2 入場 (その日の前半に).
副作用
消化器系の一部: 吐き気, чувство дискомфорта или боли в эпигастрии.
中枢神経系: 弱点, 易疲労感, 目まい, 緊張.
心臓血管系: 起立性低血圧.
代謝: kaliopenia, 高尿酸血症, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.
アレルギー反応: 皮膚症状.
禁忌
Острое нарушение мозгового кровообращения, ヒト腎臓および/または肝臓によって発現, 重度の糖尿病や痛風, повышенная чувствительность к индапамиду.
妊娠·授乳期
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения индапамида при беременности и в период лактации не проводилось. Применение у данной категории пациентов не рекомендуется.
注意事項
С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом (необходим контроль уровня глюкозы, 特に低カリウム血症の存在下で), 痛風 (возможно увеличение числа приступов), у пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции к производным сульфонамидов.
В процессе лечения необходимо контролировать уровень электролитов в плазме крови (カリウム, ナトリウム, カルシウム).
薬物相互作用
При одновременном применении ГКС, тетракозактида для системного применения уменьшается гипотензивный эффект вследствие задержки воды и ионов натрия под влиянием ГКС.
При одновременном применении с ингибиторами АПФ повышается риск развития гипонатриемии.
NSAIDのアプリケーションに (全身使用のための) возможно снижение гипотензивного действия индапамида. 流体の有意な喪失は、急性腎不全を発症することがで (из-за резкого снижения клубочковой фильтрации).
При одновременном применении с препаратами кальция возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция с мочой.
При одновременном применении с сердечными гликозидами, кортикостероидами повышается риск развития гипокалиемии.
При одновременном применении средств, 低カリウム血症を引き起こす可能性があります (Bамфотерицин, グリッチ- とミネラルコルチコイド, tetracosactide, 下剤, 刺激蠕動) повышается риск развития гипокалиемии.
三環系抗うつ薬の同時使用と (税込. с имипрамином) усиливается гипотензивное действие и повышается риск развития ортостатической гипотензии (相加効果).
При одновременном применении с астемизолом, ベプリジル, エリスロマイシン (私/), ペンタミジン, sultoprydom, テルフェナジン, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, бретилия тозилатом, соталолом возникает риск развития аритмии типа “ピルエット”.
При одновременном применении с баклофеном усиливается гипотензивный эффект.
При одновременном применении с галофантрином повышается вероятность возникновения нарушений сердечного ритма (税込. желудочковой аритмии типа “ピルエット”).
При одновременном применении с лития карбонатом повышается риск развития токсического эффекта лития на фоне снижения его почечного клиренса.
При одновременном применении с метформином возможно появление молочнокислого ацидоза, который связан, 明らかに, с развитием функциональной почечной недостаточности, обусловленной действием диуретиков (преимущественно петлевых).
При одновременном применении с циклоспорином возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови, что наблюдается даже при нормальном содержании воды и ионов натрия.