IMMARD
活物質: Gidroksixloroxin
ときATH: P01BA02
CCF: 4アミノキノリン. 抗マラリア薬とamebitsidny. 免疫抑制剤
ICD-10コード (証言): B50, B51, B52, J45, L56.2, L93.0, M05, M32, M35.0
ときCSF: 05.02.03
メーカー: IPCA研究所株式会社. (インド)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
タブレット, フィルム コーティング 白色または白色に近いです, ラウンド, レンズ状の, 刻印 “HCQS” 片側に.
| 1 タブ. | |
| 硫酸ヒドロキシクロロキン | 200 ミリグラム |
賦形剤: コーンスターチ, リン酸水素カルシウム, タルク, コロイド状二酸化ケイ素, ポリソルベート 80, ステアリン酸マグネシウム.
シェルの構成: 二酸化チタン, マクロゴール, ポリマー, タルク.
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (6) – 段ボールパック.
薬理作用
抗マラリア薬, 積極的に赤血球の形を阻害します (gematoshizotropny薬). シールは、膜をリソソームおよびリソソーム酵素を防ぎ, DNA複製に違反, マラリア原虫のヘモグロビン赤血球形態のRNA合成と利用.
また、免疫抑制及び抗炎症作用を有します, プロセスを阻害します, ここでフリーラジカルが形成されています。, これは、タンパク質分解酵素の活性を弱めます (プロテアーゼおよびコラゲナーゼ), 白血球, リンパ球の走化性.
薬物動態
吸収
吸収製剤のvariabelyna. 期間poluabsorbtsii – 3.6 いいえ (1.9-5.5 いいえ). バイオアベイラビリティ – 74%.
Tマックス プラズマ – 3.2 いいえ (2-4.5 いいえ). 用量で経口薬を服用した後、 155 mg Cマックス プラズマ中にあります 948 NG / mlの, 用量 310 ミリグラム – 1895 NG / mlの.
配布
血漿タンパク結合 – 45%. これは、ハイレベルの交流と組織に蓄積します (肝臓, 腎臓, 光, 脾臓 – より高い血漿濃度がこれらの器官で 200-700 時間; CNS, 赤血球, 白血球) および組織, 豊富なメラニン. 消化管の壁に見られる非常に低濃度. これは、胎盤関門を貫通します, 母乳で決定された少量で. Ⅴ(d) 血液中の – 5 522 L, プラズマ – 44 257 L.
代謝
部分的に活性代謝物の形成と肝臓で代謝dezetilirovannyh.
控除
T1/2 – 50 日, プラズマ – 32 日. ニュースを報告 (23-25% 未変化体で) 胆汁 (もっと少なく 10%). 結論は非常に遅く、長い処置の中止後に尿中で測定することができます.
証言
- マラリア: マラリアや抑制療法の急性発作の治療, 三日熱マラリア原虫によって引き起こされます , 卵形マラリア原虫のマラリア原虫и四日熱マラリア (ヒドロキシクロロキン耐性の場合を除き、) 熱帯熱マラリア原虫のと感受性株; マラリアの根治治療, 熱帯熱マラリア原虫の感受性株によって引き起こされます;
- 関節リウマチ;
- 全身性エリテマトーデス, 円板状紅斑性狼瘡;
- Photodermatoses;
- 気管支喘息;
- シェーグレン症候群.
投薬計画
食事中に内部であるか、またはミルクのガラスを飲みます.
200 硫酸ヒドロキシクロロキン相当mgの 155 mgのヒドロキシクロロキンベース.
に マラリア 抑制療法として アダルト の用量で投与 400 mg /日ごと 7 日; 子供 – 6.5 MG / kgの毎週, しかし、関係なく、子供のための体重線量の大人のための投与量を超えてはなりません (400 ミリグラム). 条件が許可されている場合, 抑制療法をするために規定されています 2 日. 感染の可能性に. そうしないと、初期の二重投与量を有することができます: アダルト – 800 ミリグラム, 子供 – 12.9 MGは/ kgの (しかし、より多くのではありません 800 ミリグラム), によって投与量を分割 2 受信間隔 6 いいえ. 抑制療法を継続すべきです 8 日. 流行地域を出た後、.
マラリアの急性発作の治療: へ アダルト 初回投与量 – 800 ミリグラム, その後を介して 6-8 いいえ – 400 mgであり、 400 ミリグラム 2 と 3 治療の日 (合計 – 2 ヒドロキシクロロキン硫酸G). 別の方法は、有効な用量であり得るように 800 ミリグラム – シングル.
へ 子供 総投与量は、 32 MGは/ kgの (しかし、より多くのではありません 2 G) とのために任命されます 3 日: 初回投与 – 12.9 MGは/ kgの (しかし、単回用量よりも多くはありません 800 ミリグラム), 第二の用量 – 6.5 MGは/ kgの (しかし、より多くのではありません 400 ミリグラム) スルー 6 第一時間後, 第三の投与 – 6.5 MGは/ kgの (しかし、より多くのではありません 400 ミリグラム) スルー 18 第二の投与後の時間, 4回目の投与 – 6.5 MGは/ kgの (しかし、より多くのではありません 400 ミリグラム) スルー 24 第三の投与後の時間.
成人に対する用量を計算することができます 1 kg体重, 同様に子供のための.
関節リウマチ: へ アダルト 初回投与量 – 400-600 mg /日, 支持 – 200-400 mg /日.
Yuvenilynыy関節炎: 最大投与量 – 6.5 MG / kgまたは 400 mg /日 (最低用量を選択する必要があります).
全身性エリテマトーデス、円板状エリテマトーデス: へ アダルト 初回投与量 – 400-800 mg /日, 支持 – 200-400 mg /日.
Photodermatoses: へ 400 mg /日. 治療は最大の太陽露出の期間に限定されるべきです.
副作用
筋骨格系の一部に: ミオパシーやneyromiopatiya, 近位筋群の増加筋無力症と萎縮につながります.
中枢および末梢神経系から: 感覚障害, 腱反射の低下, 異常な神経伝導; 頭痛の種, 目まい, 緊張, 精神病, 情緒不安定, 痙攣.
五感から: 耳のノイズ, 難聴, 羞明, 視力の違反, ccomodation, 浮腫や角膜混濁, 暗点; 高用量での長期使用 – 網膜症 (税込. 色素沈着の違反と視野欠損で), 視神経萎縮, 角膜症, 毛様体筋の機能不全.
Coの心血管系: 高用量で長期治療中 – miokardiodistrofija, 心筋症, AVのблокада, 心筋収縮の減少, 心筋肥大.
消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐 (まれに), 食欲減退, 腹痛、痙攣性の性質, 下痢, gepatotoksichnostь (異常肝機能, 肝不全).
造血系から: 好中球減少症, aplasticheskaya貧血, 無顆粒球症, 血小板減少症, gemoliticheskaya貧血 (グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症患者における).
代謝: 減量, ポルフィリン症の流れの悪化.
皮膚科の反応: 皮膚発疹 (税込. 水疱性と一般化された膿疱), かゆみ, 皮膚および粘膜の色素沈着障害, 毛髪変色, 脱毛症, 光増感, スティーブンス·ジョンソン症候群 (多形性紅斑の滲出), 乾癬の増悪 (税込. 発熱と白血球増加症で).
禁忌
- 妊娠;
- 授乳;
-年齢までの子供 3 年;
- 子供の長期療法;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 これは、網膜症の患者に使用されています (税込. 黄斑症の歴史), 骨髄造血の障害, 中枢神経系および心血管系の疾患, 精神病で (税込. 歴史), porfirii, psoriaze, 定義、グルコース-6-fosfatdegidrogenazы, 肝および/または腎不全.
妊娠·授乳期
薬物は、妊娠中や授乳中には禁忌であります (授乳).
注意事項
前と治療中には以下の検眼を行うべきです 1 回 6 月.
治療中の血液細胞組成物の常時監視が必要です, 状態骨格筋 (税込. 腱反射).
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
駆動およびその他の潜在的に危険な活動をするとき、治療の期間中に注意する必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.
過剰摂取
症状: 心臓毒性 (ビームGISA沿っ伝導障害; 慢性中毒で – 両心室の心筋肥大), 血圧の低下, 神経毒性 (目まい, 頭痛の種, hypererethism, 痙攣, 昏睡), ぼやけた視界, 呼吸停止と心.
過剰摂取は幼児では特に危険です, でも歓迎 1-2 薬物のGは致命的なことができ.
治療: 胃洗浄, 活性炭の任命 (用量, で 5 回用量), 強制利尿と尿アルカリ化 (例えば, 尿のpHに塩化アンモニウム – 5.5-6.5) 4アミノキノリンの尿中排泄を増加させます, simptomaticheskaya療法 (痙攣の任命を含みます – diazepama, protivoshokovaya療法). 少なくともための血清および一定医師の管理中のナトリウムの濃度を監視する必要があります 6 症状緩和時間後.
薬物相互作用
ヒドロキシクロロキンの同時使用により、血漿中のジゴキシン濃度を上昇させます, アミノグリコシドは、神経筋伝導の遮断効果を高めます.
ヒドロキシクロロキンは、血糖降下薬の効果を高めます (最後の投与の減少を必要とします).
制酸剤のアプリケーションにヒドロキシクロロキンの吸収を減少させます (薬物と制酸Immardを取る間の間隔は、少なくともでなければなりません 4 いいえ).
アルカリ水とアルカリ性ヒドロキシクロロキンの身体からの除去を促進します.
ヒドロキシクロロキンペニシラミン、血漿濃度を増加させ、造血系の副作用のリスクを増大させます, 尿路、および皮膚反応.
ヒドロキシクロロキンは、コルチコステロイドの副作用を強めます, salitsilatov, 抗不整脈薬、クラスIA, gemato-, 滑落崖- と神経毒性薬.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. シェルフライフ - 2 年.
