Хронический вирусный гепатит С – что это за болезнь? C 型慢性肝炎、慢性肝疾患, c 型肝炎ウイルスによって引き起こされる (C 型肝炎ウイルス), 最後のよりも 6 ヶ月.
急性ウイルス性肝炎のリスクし、回復, 別ソースによると, 15-30%. 急性ウイルス性肝炎と診断されるほとんどまたはまったく, したがって、ほとんどの場合が慢性的です.
C 型慢性肝炎は自分には合格しないと完全かつ長い介護を必要とします。.
フラビ ゲノムの刺激物 RNA ウイルス, できる長い人間の体内に存在, 感染症の慢性化の高いレベルにつながる.
感染源は病気の急性および慢性の形態の病気, 臨床症状と同様発生することがあります。, 無症候性.
伝達機構は汚染された血液を介して, 他の人間の体液を通してより少ない程度に (唾, 尿, 種子、保護液).
珍しい妊婦から胎児への c 型肝炎伝送, 母親のウイルスの高濃度で可能ですが、, 併用の HIV 感染症.
病気のリスク以下のグループを選択できます。:
歯科治療は、します。. 歯科用器具につながる治療の不足, c 型肝炎ウイルスはそれらの存続します。 (前の患者血液は、c 型肝炎ウイルスを持っていた場合) 健康な患者に血液に侵入して. 同じ危険いくつかの化粧品の手順.
仮説は現在, c 型肝炎ウイルスは、吸血昆虫の咬傷によっていくつかに感染します。. 特に, これはナンキンムシに適用します。, 蚊, 蚊やその他.
ウイルス性肝炎との時間のかかるプロセスに分割:
臨床症状の重症度を区別します。:
他の種類のウイルス性肝炎のような, c 型慢性肝炎は、zheltushnoj と bezzheltushnoj の形態であってよい.
現代の景色に, c 型肝炎ウイルスは、六つの異なる遺伝子型. C 型肝炎ウイルスの遺伝子型の特定の空間分布を持っていません。. C 型肝炎ウイルスの遺伝子型、アラビア数字によって識別されます。 (から 1 へ 6), そのサブタイプはアルファベットの手紙によって示されると (例えば, 1と, 1B, 1(c) など。).
C 型慢性ウイルス性肝炎, 通常, 希少な臨床像と流れ. 疲労が定期的に発生します。, 弱点. C 型肝炎は、しばしば食欲と食品のいくつかの種類を避けるためにも悪化につながる. C 型肝炎ウイルスと右季肋部の領域に痛みや不快感がよく注意. これは主に乾癬の現象や胆嚢の炎症. 痛みが見つかりませんの肝実質の病変.
調査が肝臓にわずかな増加を検知された場合. 触診によってマークされています。. いくつかのケースで肝の増加に伴いもノートと脾臓を増加. 活動期は食欲を低下可能性があります。, 減量, 調達の体温を繰り返す. 波状の病気.
C 型慢性ウイルス性肝炎の特徴 (b 型肝炎ウイルスとして) 事実であります。, 病気と一緒に伴われると肝外症状の数, その中で:
女性で同じように肝炎が起こる, と男性. しかし, 妊娠中の女性や乳幼児、病気が特定の特定の症状が伴うことがあります。:
時の病気の兆候を参照してくださいあなたの医者をすぐに (かかりつけの医師, セラピスト, 胃腸科). 薬の使用を放棄する必要があります。, アルコール.
疫学的データと慢性ウイルス性肝炎の診断を考慮する必要があります。 (輸血の有無, 迅速な介入, 過去に血液透析, 中毒と t, D。).
識別して、c 型肝炎ウイルス感染を監視するさまざまな方法があります。. ELISA 法による抗体を刺激します。, 組換え immunoblotingovyh メソッド (RIBA), ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR), 転写介在増幅 (東亜建設工業).
肝生検は、組織の特徴的な病変を与えることができます。, c 型肝炎ウイルス感染と診断されませんが、.
治療の目標は、します。 (破壊) ウイルス, 肝臓の組織像の改善, 病気の進行を遅らせる, 悪性腫瘍のリスクの減少, 生活の質の向上.
Jetiopatogeneticheskogo 治療の抗ウイルス薬を使用してください。 (サイトカイン, インターフェロン), 免疫抑制剤, 薬と hepatoprotectors の組み合わせ (essentiale, Гепабене など).
統計によると, 治療はより困難以上の人の c 型肝炎に 40 年, 人々, 通常トランスアミナーゼ活性症例, ある場合 1 (b) ウイルスの遺伝子型,高ウイルス量の. 療法の開始の時に肝臓の肝硬変の存在は予後を悪化させる.
人々 のカテゴリ, どちらのカウンター抗ウイルス治療:
慢性 c 型肝炎ウイルス感染の肝線維症の最も深刻な影響, 肝硬変に進行しています。, 末期肝疾患, 肝細胞癌. 急性感染症-17-55 後 20 年後に肝硬変の発生率 %. 感染症の重篤な合併症のリスクが増加男性, 高齢者, b 型肝炎の存在, 免疫不全.
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