超弾性皮膚, エーラス・ダンロス症候群: それはなんですか, 原因, 症状, 診断法, 治療, 予防

超弾性皮膚; インドのラバースキン

超弾力性皮膚は病気です, 皮膚の過度の弾力性と伸展性を特徴とする. 通常、肌は非常に柔らかく、ビロードのような肌触りです。, とても簡単に伸ばすことができます, 壊すことなく.

超弾性が発生, それに問題があるとき, 体はどのようにしてコラーゲンやエラスチン繊維を作るのですか?. これらはタンパク質の種類です, 体の組織のほとんどを構成する.

過弾性皮膚は、エーラス・ダンロス症候群としても知られています。 (削除する SED), まれな遺伝性疾患, 体内の結合組織に影響を与える, 皮膚を含む, 関節と血管.

皮膚過弾性の原因

EDSは遺伝病です, 遺伝子の1つの突然変異によって引き起こされる, コラーゲン生成を担う, リス, 肌に強さと構造を与える, 関節および他の結合組織. SEDにはさまざまな種類があります, それぞれが特定の遺伝子変異によって引き起こされます.

その他の条件, 皮膚のわずかな伸張を引き起こす可能性があります, 含めます:

• マルファン症候群 (ヒト結合組織の遺伝性疾患)
• 脆い骨 (先天性骨疾患, もろい骨)
• 弾性仮性黄色腫 (まれな遺伝性疾患, 一部の組織で弾性繊維の断片化と石灰化を引き起こす)
• 皮下T細胞リンパ腫 (リンパ系のがんの種類, 真皮)
• 加齢による肌の変化, 太陽に関係する

過弾性皮膚の症状

過弾性皮膚の症状は、EDS の種類によって異なります。. 一般的な症状には次のものがあります。:

• とても柔らかくビロードのような肌, 伸びやすく破れにくい.
• 関節の過可動性または不安定性.
• 関節の頻繁な脱臼
• 慢性関節痛
• 壊れやすい血管, 簡単に壊れる.
• あざができやすいこと
• 創傷治癒の遅延
• 消化管の問題

いつ医療専門家に連絡するか

EDSの症状がある場合, 診断と治療のために医療専門家に診てもらう必要があります. EDSはまれな疾患です, 誤診または未診断の可能性がある. SEDの家族歴がある場合, あなたは医者に言わなければなりません, 彼が徹底的な検査を行うことができるように.

質問, 医師が尋ねるかもしれないこと

検査中、医師はあなたにいくつかの質問をすることがあります。, SEDの診断に役立つ, 含めて:

• 最初に症状に気づいたのはいつですか?
• SEDの家族歴はありますか?
• 関節脱臼したことがありますか？?
• 胃腸に問題がありますか?
• あざができやすい?

皮膚過弾性の診断

EDSの診断は困難な場合があります, 症状が他の病気と似ている可能性があるため. 診断は通常、身体診察に基づく, 家族歴の評価と遺伝子検査. 医師は画像検査を注文することもできます, MRIやコンピューター断層撮影など, 関節の安定性を評価し、構造上の異常を特定する.

過弾性皮膚の治療

過弾性皮膚の治療法はありません, 治療は症状の緩和と合併症の予防を目的としています. 治療には含んでいてもよいです:

• 筋肉を強化し、関節の安定性を改善する理学療法.
• 痛みの薬, 非ステロイド性抗炎症薬など (のNSAID)
• 血流を改善し、血管の破裂を防ぐ着圧服.
• 関節の脱臼やその他の構造異常を修復する手術.

超弾性肌のホームトリートメント

薬物治療以外にもいろいろあります, 家で作れるもの, 症状を管理する, 含めて:

• 身体活動中の保護具の着用
• 関節の強度と柔軟性を向上させるために、影響の少ないエクササイズを行う.
• 健康的な食事をして健康的な体重を維持する

皮膚過敏症の予防

皮膚の過弾性は遺伝病によって引き起こされるため、, それを防ぐ方法はありません. それにもかかわらず, EDSの家族歴がある人には、遺伝カウンセリングが推奨される場合があります, 障害を子供に引き継ぐリスクを評価するのに役立ちます.

結論

超弾性皮膚, またはEhlers-Danlos症候群, まれな遺伝性疾患です, 体内の結合組織に影響を与える, 皮膚を含む, 関節と血管. EDSの症状はさまざまです, しかし、通常は超弾性皮膚を含みます, 関節の過可動性または不安定性および脆弱な血管. SEDの治療法はありませんが, 治療は症状の緩和と合併症の予防を目的としています. EDSの症状がある場合, 評価と診断のために医療専門家に診てもらうことが重要です.

使用された情報源と文献

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